獨活은 두릅나무과(五加科 Araliaceae)에 속하는 다년생초본으로 한국, 중국, 일본 등 아시아에서 건강식품과 전통 약재로 널리 사용 되어 왔다.
뿌리를 한약재로 사용하는데 주로 근육통·하반신마비·두통·중풍 등의 증상에 사용된다. 그러나 대식세포에 대한 염증 치료 기전에 대해서는 알려져 있지 않았다. 이에 저자는 獨活의 유효성분 중 ent-pimara-8(14), 15-dien-19-oic acid(...
獨活은 두릅나무과(五加科 Araliaceae)에 속하는 다년생초본으로 한국, 중국, 일본 등 아시아에서 건강식품과 전통 약재로 널리 사용 되어 왔다.
뿌리를 한약재로 사용하는데 주로 근육통·하반신마비·두통·중풍 등의 증상에 사용된다. 그러나 대식세포에 대한 염증 치료 기전에 대해서는 알려져 있지 않았다. 이에 저자는 獨活의 유효성분 중 ent-pimara-8(14), 15-dien-19-oic acid(PA)를 분리 추출하여 LPS로 활성화된 RAW 264.7세포에서 NO의 생성 량, iNOS, COX-2의 발현 및 IL-6에 미치는 영향을 알아보고 그 메커니즘에 대해 연구하였다. 이번 연구에서는 LPS로 자극한 RAW 264.7세포에서 NO의 생성량과 PGE2의 생성량뿐만 아니라, iNOS, COX-2 및 IL-6 발현 그리고 전 사인자NF-κB 활성, MAPKs의 인산화를 獨活의 유효성분 PA가 억제 하는지 에 대해 연구하였다. 연구 결과 PA는 LPS로 활성화 된 NO와 PGE2 생성뿐만 아니라 iNOS, COX-2 및 IL-6 발현을 억제하였다. 또한 PA는 LPS로 유도한 ERK와 p38 MAPK의 인산화와 NF-κB 활성을 억제하였다. 이러한 결과는 獨 活 유효성분 PA가 대식세포에서 LPS로 유도한 NF-κB 활성과 p38 MAPK의 인산화를 차단하는 경로를 통해 NO, PGE₂, IL-6 생성과 iNOS, COX-2 및 IL-6 발현을 억제함으로써 항염증 효과를 가지고 있음을 시사한다.
獨活은 두릅나무과(五加科 Araliaceae)에 속하는 다년생초본으로 한국, 중국, 일본 등 아시아에서 건강식품과 전통 약재로 널리 사용 되어 왔다.
뿌리를 한약재로 사용하는데 주로 근육통·하반신마비·두통·중풍 등의 증상에 사용된다. 그러나 대식세포에 대한 염증 치료 기전에 대해서는 알려져 있지 않았다. 이에 저자는 獨活의 유효성분 중 ent-pimara-8(14), 15-dien-19-oic acid(PA)를 분리 추출하여 LPS로 활성화된 RAW 264.7세포에서 NO의 생성 량, iNOS, COX-2의 발현 및 IL-6에 미치는 영향을 알아보고 그 메커니즘에 대해 연구하였다. 이번 연구에서는 LPS로 자극한 RAW 264.7세포에서 NO의 생성량과 PGE2의 생성량뿐만 아니라, iNOS, COX-2 및 IL-6 발현 그리고 전 사인자 NF-κB 활성, MAPKs의 인산화를 獨活의 유효성분 PA가 억제 하는지 에 대해 연구하였다. 연구 결과 PA는 LPS로 활성화 된 NO와 PGE2 생성뿐만 아니라 iNOS, COX-2 및 IL-6 발현을 억제하였다. 또한 PA는 LPS로 유도한 ERK와 p38 MAPK의 인산화와 NF-κB 활성을 억제하였다. 이러한 결과는 獨 活 유효성분 PA가 대식세포에서 LPS로 유도한 NF-κB 활성과 p38 MAPK의 인산화를 차단하는 경로를 통해 NO, PGE₂, IL-6 생성과 iNOS, COX-2 및 IL-6 발현을 억제함으로써 항염증 효과를 가지고 있음을 시사한다.
ent-pimara-8(14),15-dien-19-oic acid (PA) isolated from the roots of Aralia cordata exhibits potent anti-inflammatory activity with an unknown mechanism. To elucidate the molecular mechanisms of PA on pharmacological and biochemical actions in inflammation, we examined the effect of PA on pro-inflam...
ent-pimara-8(14),15-dien-19-oic acid (PA) isolated from the roots of Aralia cordata exhibits potent anti-inflammatory activity with an unknown mechanism. To elucidate the molecular mechanisms of PA on pharmacological and biochemical actions in inflammation, we examined the effect of PA on pro-inflammatory mediators in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophages. The investigation focused on whether PA inhibited nitric oxide (NO) and prostaglandin E₂ (PGE₂) productions, as well as the expressions of inducible NO synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), interleukin-6 (IL-6), nuclear factor-κB (NF-κB), and mitogen-activated protein kinases (MAPKs) in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. We found that PA inhibited LPS-induced NO, PGE₂, and IL-6 productions as well as the expressions of iNOS and COX-2. Furthermore, PA suppressed the LPS-induced phosphorylation of p38 MAPK and extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2), as well as IκB degradation and NF-κB activation. These results suggest that PA has inhibitory effects on LPS-induced PGE₂, NO, and IL-6 production, as well as the expressions of iNOS and COX-2 in the murine macrophage. These inhibitory effects occur through blockades on the phosphorylation of MAPKs following IκB degradation and NF-κB activation.
ent-pimara-8(14),15-dien-19-oic acid (PA) isolated from the roots of Aralia cordata exhibits potent anti-inflammatory activity with an unknown mechanism. To elucidate the molecular mechanisms of PA on pharmacological and biochemical actions in inflammation, we examined the effect of PA on pro-inflammatory mediators in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophages. The investigation focused on whether PA inhibited nitric oxide (NO) and prostaglandin E₂ (PGE₂) productions, as well as the expressions of inducible NO synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), interleukin-6 (IL-6), nuclear factor-κB (NF-κB), and mitogen-activated protein kinases (MAPKs) in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. We found that PA inhibited LPS-induced NO, PGE₂, and IL-6 productions as well as the expressions of iNOS and COX-2. Furthermore, PA suppressed the LPS-induced phosphorylation of p38 MAPK and extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2), as well as IκB degradation and NF-κB activation. These results suggest that PA has inhibitory effects on LPS-induced PGE₂, NO, and IL-6 production, as well as the expressions of iNOS and COX-2 in the murine macrophage. These inhibitory effects occur through blockades on the phosphorylation of MAPKs following IκB degradation and NF-κB activation.
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