본 연구는 고지방 식이로 유도된 비만 쥐 모델을 이용하여 體減薏苡仁湯 추 출물의 항비만 효과 및 기전을 알아보고자 실시하였다. 3주령의 mice를 정상 식이 투여군, 고지방 식이 투여군, 고지방 식이+體減薏 苡仁湯 추출물(500mg/Kg) 투여군으로 나누어 52일간 투여한 후 체중, 혈중 내 지방 함량, adipokines, 지방분해 및 지방합성과 관련된 유전자의 발현을 조사하였다. 그 결과 體減薏苡仁湯 추출물은 고지방 식이에 의한 체중의 증가 를 유의하게 억제하였으며, 혈중 ...
본 연구는 고지방 식이로 유도된 비만 쥐 모델을 이용하여 體減薏苡仁湯 추 출물의 항비만 효과 및 기전을 알아보고자 실시하였다. 3주령의 mice를 정상 식이 투여군, 고지방 식이 투여군, 고지방 식이+體減薏 苡仁湯 추출물(500mg/Kg) 투여군으로 나누어 52일간 투여한 후 체중, 혈중 내 지방 함량, adipokines, 지방분해 및 지방합성과 관련된 유전자의 발현을 조사하였다. 그 결과 體減薏苡仁湯 추출물은 고지방 식이에 의한 체중의 증가 를 유의하게 억제하였으며, 혈중 중성지방, 총콜레스테롤, 저밀도 콜레스테롤 함량을 감소시키고 고밀도 콜레스테롤 함량을 증가시켜 고지방 식이에 의한 혈중 지방 함량의 손상을 유의하게 억제하였다. 또한, 지방합성에 관여하는 주 요 효소인 fatty acid synthase(FAS)와 그 발현을 조절하는 전사인자인 sterol regulatory element binding protein 1(SREBP1)의 발현 증가를 유의하게 억제 하였으며, 지방분해와 관련된 hormone sensitive lipase(HSL), lipoprotein lipase(LPL), TNF-α의 분비를 유의하게 증가시켰다. 이상의 결과로 본 연구는 體減薏苡仁湯 추출물이 지방합성을 억제시키고 지방분해를 촉진시키는 기전을 통해 항비만 효과가 있음을 보이며 항비만 제제 개발의 한 후보 물질이 될 수 있는 실험적 근거를 제시한 것으로 사료된다.
본 연구는 고지방 식이로 유도된 비만 쥐 모델을 이용하여 體減薏苡仁湯 추 출물의 항비만 효과 및 기전을 알아보고자 실시하였다. 3주령의 mice를 정상 식이 투여군, 고지방 식이 투여군, 고지방 식이+體減薏 苡仁湯 추출물(500mg/Kg) 투여군으로 나누어 52일간 투여한 후 체중, 혈중 내 지방 함량, adipokines, 지방분해 및 지방합성과 관련된 유전자의 발현을 조사하였다. 그 결과 體減薏苡仁湯 추출물은 고지방 식이에 의한 체중의 증가 를 유의하게 억제하였으며, 혈중 중성지방, 총콜레스테롤, 저밀도 콜레스테롤 함량을 감소시키고 고밀도 콜레스테롤 함량을 증가시켜 고지방 식이에 의한 혈중 지방 함량의 손상을 유의하게 억제하였다. 또한, 지방합성에 관여하는 주 요 효소인 fatty acid synthase(FAS)와 그 발현을 조절하는 전사인자인 sterol regulatory element binding protein 1(SREBP1)의 발현 증가를 유의하게 억제 하였으며, 지방분해와 관련된 hormone sensitive lipase(HSL), lipoprotein lipase(LPL), TNF-α의 분비를 유의하게 증가시켰다. 이상의 결과로 본 연구는 體減薏苡仁湯 추출물이 지방합성을 억제시키고 지방분해를 촉진시키는 기전을 통해 항비만 효과가 있음을 보이며 항비만 제제 개발의 한 후보 물질이 될 수 있는 실험적 근거를 제시한 것으로 사료된다.
The aim of this study is to investigate Chegameuiintang water extracts (CETE) have potent anti-obesity activities in a high fat diet-induced obesity mouse model. In this study, we designed three group (normal diet group, high fat diet group, high fat diet plus CETE group for 13-week oral administrat...
The aim of this study is to investigate Chegameuiintang water extracts (CETE) have potent anti-obesity activities in a high fat diet-induced obesity mouse model. In this study, we designed three group (normal diet group, high fat diet group, high fat diet plus CETE group for 13-week oral administration). Increases in body weight and fat storage were inhibited by 13-week oral administration of CETE at a 500 mg/kg concentration in this animal model, while the amount of food intake was not affected. Results from blood lipid analysis showed that the levels of triglyceride, total cholesterol and LDL-cholesterol were significantly lowered by CETE administration, also HDL-cholesterol was increased more than high fat diet-induced obese mouse. To understand the underlying mechanism at the molecular level, the effects of CETE were examined on the expression of the genes involved in lipogenesis and lipolysis by real-time PCR. In epididymal fat of CETE-treated mice, the mRNA level of lipogenic genes such as sterol regulatory element binding protein 1 (SREBP1) and fatty acid synthase (FAS) were decreased, which was well correlated with the reduction of the epididymal fat weight. Also, CETE administration inhibited decrease of the hormone-sensitve lipase (HSL), lipoprotein lipase (LPL), and TNF-α mRNA expression, which are genes related with lipolysis. These results suggest that Chegameuiintang may have great potential as a novel anti-obesity agent.
The aim of this study is to investigate Chegameuiintang water extracts (CETE) have potent anti-obesity activities in a high fat diet-induced obesity mouse model. In this study, we designed three group (normal diet group, high fat diet group, high fat diet plus CETE group for 13-week oral administration). Increases in body weight and fat storage were inhibited by 13-week oral administration of CETE at a 500 mg/kg concentration in this animal model, while the amount of food intake was not affected. Results from blood lipid analysis showed that the levels of triglyceride, total cholesterol and LDL-cholesterol were significantly lowered by CETE administration, also HDL-cholesterol was increased more than high fat diet-induced obese mouse. To understand the underlying mechanism at the molecular level, the effects of CETE were examined on the expression of the genes involved in lipogenesis and lipolysis by real-time PCR. In epididymal fat of CETE-treated mice, the mRNA level of lipogenic genes such as sterol regulatory element binding protein 1 (SREBP1) and fatty acid synthase (FAS) were decreased, which was well correlated with the reduction of the epididymal fat weight. Also, CETE administration inhibited decrease of the hormone-sensitve lipase (HSL), lipoprotein lipase (LPL), and TNF-α mRNA expression, which are genes related with lipolysis. These results suggest that Chegameuiintang may have great potential as a novel anti-obesity agent.
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