인간의 평균 수명이 연장됨에 따라 노년기 후기를 건강하게 보내는 것에 초점이 맞추어 지고 있다. 노년기의 질환 중 치매는 본인 뿐 아니라 치매노인을 돌보고 부양하는 가족에게 부담적 요인이 된다. 가족 차원에서의 부양에서 사회적 차원에서의 부담을 공유하는 것이 요청된다. 이에 장기요양보험법을 2008년 7월부터 시행하고, 치매상담센터 등의 자원으로 지원하고 있지만 인력의 부족 및 인식의 부족으로 시행결과가 미진한 상황이다. 치매노인 부양가족의 부담감은 가족 구성원의 신체적, 심리적 기능의 저하를 비롯하여 경제적인 요소 및 가족관계에의 변화, 부양자의 사회활동에 제한적 요인이 되어 전반적인 가족구성원의 생활 만족도를 저하시키는 요인으로 나타난다. 부양부담의 경감을 위한 지역사회적 노력 및 정부기관의 다양한 정책이 전개되고 있음에도 이에 대한 홍보의 부족 및 정보의 부족으로 이용률이 저조하게 나타나고 있다. 본 연구는 치매노인가족의 부양부담에 대한 요소별 부양자의 스트레스의 정도를 실태분석 하였다. 이를 통해 부양자의 부담을 경감하기 위한 방안으로 부양자의 ...
인간의 평균 수명이 연장됨에 따라 노년기 후기를 건강하게 보내는 것에 초점이 맞추어 지고 있다. 노년기의 질환 중 치매는 본인 뿐 아니라 치매노인을 돌보고 부양하는 가족에게 부담적 요인이 된다. 가족 차원에서의 부양에서 사회적 차원에서의 부담을 공유하는 것이 요청된다. 이에 장기요양보험법을 2008년 7월부터 시행하고, 치매상담센터 등의 자원으로 지원하고 있지만 인력의 부족 및 인식의 부족으로 시행결과가 미진한 상황이다. 치매노인 부양가족의 부담감은 가족 구성원의 신체적, 심리적 기능의 저하를 비롯하여 경제적인 요소 및 가족관계에의 변화, 부양자의 사회활동에 제한적 요인이 되어 전반적인 가족구성원의 생활 만족도를 저하시키는 요인으로 나타난다. 부양부담의 경감을 위한 지역사회적 노력 및 정부기관의 다양한 정책이 전개되고 있음에도 이에 대한 홍보의 부족 및 정보의 부족으로 이용률이 저조하게 나타나고 있다. 본 연구는 치매노인가족의 부양부담에 대한 요소별 부양자의 스트레스의 정도를 실태분석 하였다. 이를 통해 부양자의 부담을 경감하기 위한 방안으로 부양자의 자기 관리 및 치매에 대한 교육, 가족에 대한 서비스, 시설 및 국가차원에서의 서비스 등을 제시하였다. 치매노인 부양자의 설문을 통해 관련된 다양한 서비스가 있음에도 이에 대한 이용 실적이 저조한 결과에서 서비스에 대한 적극적인 홍보의 미비와 부양자의 정보의 한계를 엿볼 수 있었다. 치매는 부끄러운 것이 아닌 하나의 질환이며 혼자 감당해야 할 몫이 아닌 함께 공유하며 국민 모두가 공감해야 하는 과제로 치매노인가족에 대한 실질적이고 체계적인 정책적인 방안이 모색되어야 할 것이다.
인간의 평균 수명이 연장됨에 따라 노년기 후기를 건강하게 보내는 것에 초점이 맞추어 지고 있다. 노년기의 질환 중 치매는 본인 뿐 아니라 치매노인을 돌보고 부양하는 가족에게 부담적 요인이 된다. 가족 차원에서의 부양에서 사회적 차원에서의 부담을 공유하는 것이 요청된다. 이에 장기요양보험법을 2008년 7월부터 시행하고, 치매상담센터 등의 자원으로 지원하고 있지만 인력의 부족 및 인식의 부족으로 시행결과가 미진한 상황이다. 치매노인 부양가족의 부담감은 가족 구성원의 신체적, 심리적 기능의 저하를 비롯하여 경제적인 요소 및 가족관계에의 변화, 부양자의 사회활동에 제한적 요인이 되어 전반적인 가족구성원의 생활 만족도를 저하시키는 요인으로 나타난다. 부양부담의 경감을 위한 지역사회적 노력 및 정부기관의 다양한 정책이 전개되고 있음에도 이에 대한 홍보의 부족 및 정보의 부족으로 이용률이 저조하게 나타나고 있다. 본 연구는 치매노인가족의 부양부담에 대한 요소별 부양자의 스트레스의 정도를 실태분석 하였다. 이를 통해 부양자의 부담을 경감하기 위한 방안으로 부양자의 자기 관리 및 치매에 대한 교육, 가족에 대한 서비스, 시설 및 국가차원에서의 서비스 등을 제시하였다. 치매노인 부양자의 설문을 통해 관련된 다양한 서비스가 있음에도 이에 대한 이용 실적이 저조한 결과에서 서비스에 대한 적극적인 홍보의 미비와 부양자의 정보의 한계를 엿볼 수 있었다. 치매는 부끄러운 것이 아닌 하나의 질환이며 혼자 감당해야 할 몫이 아닌 함께 공유하며 국민 모두가 공감해야 하는 과제로 치매노인가족에 대한 실질적이고 체계적인 정책적인 방안이 모색되어야 할 것이다.
According to extending the average life span, it focuses on how to spend the senescence on keeping one's health. Dementia among of senescence's disease is the factor of family burden to support dementia. It demands to share family burden to reach the family and social level. Korea is taking effect n...
According to extending the average life span, it focuses on how to spend the senescence on keeping one's health. Dementia among of senescence's disease is the factor of family burden to support dementia. It demands to share family burden to reach the family and social level. Korea is taking effect new "Long Care Assurance Law" from July in 2008. and supports the Dementia Counseling Center. However they have an satisfied feeling because of the lack of human power and recognition. Burdens of a dementia dependent family reduce the physical and psychological functions, restrict the social activities of supporter and lower of life satisfactions of family members generally. Even though there are various policies to reduce burdens, it still show lack of enthusiasm because of insufficiency of public information. This study is for grasping the research on the actual condition of dementia family burdens. It presents policies to reduce burdens of family; self-care, education for dementia, service for family and support of society and nation. From the research, it reveals low actual results because of limitations of family's information and active public relation Dementia is not something shame but a disease and is not for one person's portion but for all share. It should seek actual, systematic policies for dementia family.
According to extending the average life span, it focuses on how to spend the senescence on keeping one's health. Dementia among of senescence's disease is the factor of family burden to support dementia. It demands to share family burden to reach the family and social level. Korea is taking effect new "Long Care Assurance Law" from July in 2008. and supports the Dementia Counseling Center. However they have an satisfied feeling because of the lack of human power and recognition. Burdens of a dementia dependent family reduce the physical and psychological functions, restrict the social activities of supporter and lower of life satisfactions of family members generally. Even though there are various policies to reduce burdens, it still show lack of enthusiasm because of insufficiency of public information. This study is for grasping the research on the actual condition of dementia family burdens. It presents policies to reduce burdens of family; self-care, education for dementia, service for family and support of society and nation. From the research, it reveals low actual results because of limitations of family's information and active public relation Dementia is not something shame but a disease and is not for one person's portion but for all share. It should seek actual, systematic policies for dementia family.
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