마이크로캡슐은 다양한 기능성 물질의 약물 전달 시스템으로서 화장품과 제약 분야에서 널리 적용되고 있다. 이 논문에서는 벽제물질로 생분해성 고분자인 키토산과 폴리카프로락톤을 사용하여 각각에 리보플라빈과 레티놀을 봉입한 마이크로캡슐을 제조하였다. 키토산은 천연에 풍부하게 존재하는 ...
마이크로캡슐은 다양한 기능성 물질의 약물 전달 시스템으로서 화장품과 제약 분야에서 널리 적용되고 있다. 이 논문에서는 벽제물질로 생분해성 고분자인 키토산과 폴리카프로락톤을 사용하여 각각에 리보플라빈과 레티놀을 봉입한 마이크로캡슐을 제조하였다. 키토산은 천연에 풍부하게 존재하는 생체고분자로 생분해성이 우수하며 무독성이다. 본 연구에서는 키토산 마이크로캡슐을 글루타르알데히드를 가교제로 사용하여 W/O 형태의 유화법으로 제조하였다. 제조된 키토산 마이크로캡슐은 완벽한 구의 형태로 평균 2-10㎛ 크기를 보였으며, 교반속도와 유화제의 농도에 따른 캡슐의 직경 및 형태 변화를 관찰하였다. 마이크로캡슐의 방출실험을 하기 위하여 가교제, 키토산, 그리고 유화제의 양을 변화시키면서 방출 속도를 측정하였다. 리보플라빈의 방출속도는 키토산의 가교 정도와 사용한 유화제의 양에 따라 크게 변하였다. 또 다른 생분해성 고분자인 폴리카프로락톤 마이크로캡슐은 액중건조법으로 제조하였다. 심물질로는 화장품 분야에서 중요한 성분으로 쓰이는 레티놀을 봉입하였다. 제조 조건에 따른 마이크로캡슐의 형태 변화를 scanning electron microscope를 이용하여 측정하였으며 심물질의 방출 속도에 미치는 영향들을 UV Spectrophotometer를 이용하여 측정하였다. 사용한 벽재 물질 용액의 농도, 교반 속도, 안정제의 농도 등을 변화 시켜 가면서 마이크로캡슐을 제조하였으며, 최적 조건에서 지름이 5-6 ㎛인 구형의 균일한 크기를 갖는 마이크로캡슐들이 형성되었음을 확인하였다.
마이크로캡슐은 다양한 기능성 물질의 약물 전달 시스템으로서 화장품과 제약 분야에서 널리 적용되고 있다. 이 논문에서는 벽제물질로 생분해성 고분자인 키토산과 폴리카프로락톤을 사용하여 각각에 리보플라빈과 레티놀을 봉입한 마이크로캡슐을 제조하였다. 키토산은 천연에 풍부하게 존재하는 생체고분자로 생분해성이 우수하며 무독성이다. 본 연구에서는 키토산 마이크로캡슐을 글루타르알데히드를 가교제로 사용하여 W/O 형태의 유화법으로 제조하였다. 제조된 키토산 마이크로캡슐은 완벽한 구의 형태로 평균 2-10㎛ 크기를 보였으며, 교반속도와 유화제의 농도에 따른 캡슐의 직경 및 형태 변화를 관찰하였다. 마이크로캡슐의 방출실험을 하기 위하여 가교제, 키토산, 그리고 유화제의 양을 변화시키면서 방출 속도를 측정하였다. 리보플라빈의 방출속도는 키토산의 가교 정도와 사용한 유화제의 양에 따라 크게 변하였다. 또 다른 생분해성 고분자인 폴리카프로락톤 마이크로캡슐은 액중건조법으로 제조하였다. 심물질로는 화장품 분야에서 중요한 성분으로 쓰이는 레티놀을 봉입하였다. 제조 조건에 따른 마이크로캡슐의 형태 변화를 scanning electron microscope를 이용하여 측정하였으며 심물질의 방출 속도에 미치는 영향들을 UV Spectrophotometer를 이용하여 측정하였다. 사용한 벽재 물질 용액의 농도, 교반 속도, 안정제의 농도 등을 변화 시켜 가면서 마이크로캡슐을 제조하였으며, 최적 조건에서 지름이 5-6 ㎛인 구형의 균일한 크기를 갖는 마이크로캡슐들이 형성되었음을 확인하였다.
Microcapsules have been widely used in cosmetics and pharmacology as controlled delivery vehecles of various active materials. In this paper, two kinds of biodegradable polymer, chitosan and polycaprolactone, were used as the shell material of the microcapsules which contained riboflavin and retinol...
Microcapsules have been widely used in cosmetics and pharmacology as controlled delivery vehecles of various active materials. In this paper, two kinds of biodegradable polymer, chitosan and polycaprolactone, were used as the shell material of the microcapsules which contained riboflavin and retinol, respectively. Chitosan is the second most plentiful natural biopolymer with biodegradability and nontoxicity. The chitosan microcapsules were prepared by the water-in-oil (W/O) emulsion method using glutaraldehyde as a crosslinking agent. Spherical microcapsules were obtained, which had the paticle size of 2-10㎛. The effects of emulsifier concentration and share stress on the particle size and distribution were investigated. The release rate of riboflavin was controlled by the crosslinking density of the chitosan and amount of emulsifier in the preparation of the microcapsule. The other microcapsules were prepared by solvent evaporation method with biodegradable polycaprolactone . Retinol was selected as a core material, which was used as an important ingredient material in cosmetic fields. The morphology of the microcapsules were characterized by scanning electron microscope. The release rate of the microcapsule was measured by UV spectrophotometer. The microcapsules were prepared with various concentration of wall material, the stirring rate, and the concentration of stabilizer. The microcapsules were formed, which had the paticle size of 5-6㎛ and homogeneous sphere shape.
Microcapsules have been widely used in cosmetics and pharmacology as controlled delivery vehecles of various active materials. In this paper, two kinds of biodegradable polymer, chitosan and polycaprolactone, were used as the shell material of the microcapsules which contained riboflavin and retinol, respectively. Chitosan is the second most plentiful natural biopolymer with biodegradability and nontoxicity. The chitosan microcapsules were prepared by the water-in-oil (W/O) emulsion method using glutaraldehyde as a crosslinking agent. Spherical microcapsules were obtained, which had the paticle size of 2-10㎛. The effects of emulsifier concentration and share stress on the particle size and distribution were investigated. The release rate of riboflavin was controlled by the crosslinking density of the chitosan and amount of emulsifier in the preparation of the microcapsule. The other microcapsules were prepared by solvent evaporation method with biodegradable polycaprolactone . Retinol was selected as a core material, which was used as an important ingredient material in cosmetic fields. The morphology of the microcapsules were characterized by scanning electron microscope. The release rate of the microcapsule was measured by UV spectrophotometer. The microcapsules were prepared with various concentration of wall material, the stirring rate, and the concentration of stabilizer. The microcapsules were formed, which had the paticle size of 5-6㎛ and homogeneous sphere shape.
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