1,3-Dichloro-2-propanol (1,3-DCP)은 에폭시수지 생산에 폭 넓게 사용되는 단량체 epichlorohydrin의 생산에 필요한 중간체로써 산업체에서 대량으로 사용되고 있다. 이 물질은 여러 가지의 세균과 포유동물 시험계를 이용한 in vitro 시험에서 돌연변이능과 ...
1,3-Dichloro-2-propanol (1,3-DCP)은 에폭시수지 생산에 폭 넓게 사용되는 단량체 epichlorohydrin의 생산에 필요한 중간체로써 산업체에서 대량으로 사용되고 있다. 이 물질은 여러 가지의 세균과 포유동물 시험계를 이용한 in vitro 시험에서 돌연변이능과 유전독성을 가지고 있는 것으로 보고되었고, 랫드와 in vitro 시험계에서 발암성이 증명되었다. 생식 및 발생에 미치는 잠재적 영향에 대해서도 실험동물을 이용하여 조사된 바 있으나 임신동물과 배?태아 발생에 미치는 영향에 대해서는 거의 알려진 것이 없다. 본 시험은 1,3-DCP를 Sprague-Dawley 랫드에게 임신 6일부터 19일까지 반복 경구투여한 후 임신모체와 배?태아 발생에 미치는 영향을 관찰하였다. 시험 물질은 투여기간 동안 매일 0, 10, 30 및 90 mg/kg/day 농도로 반복 경구투여한 후 임신 20일째에 제왕절개 하여 생식성적을 관찰하고, 태아의 외표와 내부장기 및 골격이상을 평가하였다. 시험결과, 임신 랫드에서 1,3-DCP의 반복경구투여는 90 mg/kg/day에서 체중증가의 억제, 사료섭취량의 감소, 간과 부신 중량의 증가, AST, ALT, 콜레스테롤, 중성지방, 알칼리성 포스파타제 및 빌리루빈 수치의 증가, 그리고 혈당, 알부민 및 총 단백질 수치의 감소를 포함한 모독성을 나타내었다. 또한 태아의 체중감소와 내부장기 변이의 증가 및 골격 변이의 증가를 포함한 미약한 태아독성을 유발하였다. 30 mg/kg/day에서는 사료섭취량의 감소와 간 중량의 증가, 콜레스테롤과 중성지방 수치의 증가 및 혈당 수치의 감소를 포함한 모독성을 보였으며, 배?태아 발생독성은 인정되지 않았다. 반면 10 mg/kg/day에서는 시험물질의 투여에 의한 어떠한 모독성 및 발생독성 영향도 관찰되지 않았다. 결론적으로 임신 랫드에서 1,3-DCP의 14일간 반복경구투여는 모독성 용량(90 mg/kg/day)에서 경미한 배?태아 발생독성을 유발하였으나 최기형성은 관찰되지 않았으며, 경미한 모독성 용량(30 mg/kg/day)에서는 배?태아 독성을 나타내지 않았다. 따라서 본 시험조건 하에서 임신 모체와 배?태아발생에 대한 1,3-DCP의 무해용량(no-observed-adverse-effect level)은 각각 10 및 30 mg/kg/day로 산출되었다.
1,3-Dichloro-2-propanol (1,3-DCP)은 에폭시수지 생산에 폭 넓게 사용되는 단량체 epichlorohydrin의 생산에 필요한 중간체로써 산업체에서 대량으로 사용되고 있다. 이 물질은 여러 가지의 세균과 포유동물 시험계를 이용한 in vitro 시험에서 돌연변이능과 유전독성을 가지고 있는 것으로 보고되었고, 랫드와 in vitro 시험계에서 발암성이 증명되었다. 생식 및 발생에 미치는 잠재적 영향에 대해서도 실험동물을 이용하여 조사된 바 있으나 임신동물과 배?태아 발생에 미치는 영향에 대해서는 거의 알려진 것이 없다. 본 시험은 1,3-DCP를 Sprague-Dawley 랫드에게 임신 6일부터 19일까지 반복 경구투여한 후 임신모체와 배?태아 발생에 미치는 영향을 관찰하였다. 시험 물질은 투여기간 동안 매일 0, 10, 30 및 90 mg/kg/day 농도로 반복 경구투여한 후 임신 20일째에 제왕절개 하여 생식성적을 관찰하고, 태아의 외표와 내부장기 및 골격이상을 평가하였다. 시험결과, 임신 랫드에서 1,3-DCP의 반복경구투여는 90 mg/kg/day에서 체중증가의 억제, 사료섭취량의 감소, 간과 부신 중량의 증가, AST, ALT, 콜레스테롤, 중성지방, 알칼리성 포스파타제 및 빌리루빈 수치의 증가, 그리고 혈당, 알부민 및 총 단백질 수치의 감소를 포함한 모독성을 나타내었다. 또한 태아의 체중감소와 내부장기 변이의 증가 및 골격 변이의 증가를 포함한 미약한 태아독성을 유발하였다. 30 mg/kg/day에서는 사료섭취량의 감소와 간 중량의 증가, 콜레스테롤과 중성지방 수치의 증가 및 혈당 수치의 감소를 포함한 모독성을 보였으며, 배?태아 발생독성은 인정되지 않았다. 반면 10 mg/kg/day에서는 시험물질의 투여에 의한 어떠한 모독성 및 발생독성 영향도 관찰되지 않았다. 결론적으로 임신 랫드에서 1,3-DCP의 14일간 반복경구투여는 모독성 용량(90 mg/kg/day)에서 경미한 배?태아 발생독성을 유발하였으나 최기형성은 관찰되지 않았으며, 경미한 모독성 용량(30 mg/kg/day)에서는 배?태아 독성을 나타내지 않았다. 따라서 본 시험조건 하에서 임신 모체와 배?태아발생에 대한 1,3-DCP의 무해용량(no-observed-adverse-effect level)은 각각 10 및 30 mg/kg/day로 산출되었다.
1,3-Dichloro-2-propanol (1,3-DCP) is used in high volumes as an intermediate in the production of epichlorohydrin, a monomer used widely in the production of epoxy resin. The major adverse effects of 1,3-DCP in humans are hepatotoxic effects. Potential 1,3-DCP toxicity has been extensively studied o...
1,3-Dichloro-2-propanol (1,3-DCP) is used in high volumes as an intermediate in the production of epichlorohydrin, a monomer used widely in the production of epoxy resin. The major adverse effects of 1,3-DCP in humans are hepatotoxic effects. Potential 1,3-DCP toxicity has been extensively studied over the past several decades in both short-term and long-term animal studies. The possible adverse effects of 1,3-DCP on the reproductive and developmental outcomes have also been examined using experimental animals, but the potential adverse effects of 1,3-DCP on pregnant dams and embryo-fetal development are unclear. The present study investigated the potential adverse effects of 1,3-dichloro-2-propanol on pregnant dams and embryo-fetal development after maternal exposure on gestational days (GD) 6 through 19 in Sprague-Dawley rats. The test chemical was administered to pregnant rats by gavage at dose levels of 0, 10, 30, and 90 mg/kg per day. All dams were subjected to a Caesarean section on GD 20, and their fetuses were examined for any morphological abnormalities. At 90 mg/kg, maternal toxicity manifested as an increase in the incidence of clinical signs, lower body weight gain and food intake, and an increase in the weights of adrenal glands and liver, and increases in AST, ALT, cholesterol, triglyceride, ALP and bilirubin, and decreases in glucose, albumin and total protein. Developmental toxicity included a decrease in the fetal body weight and an increase in the incidence of visceral variation and skeletal variation. At 30 mg/kg, only a minimal maternal toxicity, including lower food intake and increases in the liver weight, cholesterol and triglyceride, and a decrease glucose was observed. In contrast, no adverse maternal or developmental effects were observed at 10 mg/kg. These results show that a 14-day repeated oral dose of 1,3-DCP is minimally embryotoxic, but not teratogenic, at a maternally toxic dose (90 mg/kg/day) and is no embryotoxic at a minimally maternally toxic dose (30 mg/kg/day) in pregnant rats. It is concluded, therefore, that the developmental findings observed in the present study are secondary effects to maternal toxicity. Under these experimental conditions, the no-observed-adverse-effect level of 1,3-DCP is considered to be 10 mg/kg/day for dams and 30 mg/kg/day for embryo-fetal development.
1,3-Dichloro-2-propanol (1,3-DCP) is used in high volumes as an intermediate in the production of epichlorohydrin, a monomer used widely in the production of epoxy resin. The major adverse effects of 1,3-DCP in humans are hepatotoxic effects. Potential 1,3-DCP toxicity has been extensively studied over the past several decades in both short-term and long-term animal studies. The possible adverse effects of 1,3-DCP on the reproductive and developmental outcomes have also been examined using experimental animals, but the potential adverse effects of 1,3-DCP on pregnant dams and embryo-fetal development are unclear. The present study investigated the potential adverse effects of 1,3-dichloro-2-propanol on pregnant dams and embryo-fetal development after maternal exposure on gestational days (GD) 6 through 19 in Sprague-Dawley rats. The test chemical was administered to pregnant rats by gavage at dose levels of 0, 10, 30, and 90 mg/kg per day. All dams were subjected to a Caesarean section on GD 20, and their fetuses were examined for any morphological abnormalities. At 90 mg/kg, maternal toxicity manifested as an increase in the incidence of clinical signs, lower body weight gain and food intake, and an increase in the weights of adrenal glands and liver, and increases in AST, ALT, cholesterol, triglyceride, ALP and bilirubin, and decreases in glucose, albumin and total protein. Developmental toxicity included a decrease in the fetal body weight and an increase in the incidence of visceral variation and skeletal variation. At 30 mg/kg, only a minimal maternal toxicity, including lower food intake and increases in the liver weight, cholesterol and triglyceride, and a decrease glucose was observed. In contrast, no adverse maternal or developmental effects were observed at 10 mg/kg. These results show that a 14-day repeated oral dose of 1,3-DCP is minimally embryotoxic, but not teratogenic, at a maternally toxic dose (90 mg/kg/day) and is no embryotoxic at a minimally maternally toxic dose (30 mg/kg/day) in pregnant rats. It is concluded, therefore, that the developmental findings observed in the present study are secondary effects to maternal toxicity. Under these experimental conditions, the no-observed-adverse-effect level of 1,3-DCP is considered to be 10 mg/kg/day for dams and 30 mg/kg/day for embryo-fetal development.
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