본 논문에서는 포르피린 유도체를 함유한 폴리스티렌, 폴리비닐알코올 나노섬유를 전기방사방법을 사용하여 제조하였다. 또한 폴리비닐알코올 나노섬유 표면에 포르피린을 코팅하는 방법을 개발하여 형광특성이 더욱 우수한 나노섬유를 제조하였다. 폴리비닐알코올의 경우 수용액에 대한 저항성을 확보하기 위하여, 테트라에틸 올쏘실리케이트 (tetraethyl - orthosilicate : TEOS) 를 경화제로 사용하였다. 자외선 ...
본 논문에서는 포르피린 유도체를 함유한 폴리스티렌, 폴리비닐알코올 나노섬유를 전기방사방법을 사용하여 제조하였다. 또한 폴리비닐알코올 나노섬유 표면에 포르피린을 코팅하는 방법을 개발하여 형광특성이 더욱 우수한 나노섬유를 제조하였다. 폴리비닐알코올의 경우 수용액에 대한 저항성을 확보하기 위하여, 테트라에틸 올쏘실리케이트 (tetraethyl - orthosilicate : TEOS) 를 경화제로 사용하였다. 자외선 분광법을 사용하여 포르피린/고분자 필름과 섬유의 강한 Q 밴드와 비교적 약한 두 개의 Soret 밴드를 확인하였고, 위의 결과를 통해 포르피린이 필름과 섬유에 비교적 균일하게 분산되어 있음을 확인할 수 있었다. 주사전자현미경을 사용하여 용매와 방사 거리에 따른 섬유의 형태변화를 관찰하였다. 4-TDCPP/폴리스티렌 용액에서는, DMF와 MEK가 1:1로 혼합된 용액에서 직경 300 nm 이내의 비드가 없는 균일한 형태의 나노섬유를 얻을 수 있었으며, 순수한 DMF와 DMF, MEK 가 1:3으로 혼합된 용액에서는 많은 비드가 섬유의 길이방향으로 형성된 것을 확인할 수 있었다. 20 - 30 cm의 방사 거리는 섬유의 형태에 큰 영향을 주지 않았으며, 15 cm의 거리에서 비드가 형성되었음을 확인하였다. TMPyP/폴리비닐알코올 용액으로 제조한 나노섬유의 경우는 인가 전압 및 방사 거리가 섬유 형태의 형성에 큰 영향을 주지 않음을 확인하였다. 적외선 분광기를 사용하여 폴리비닐알코올과 TEOS의 혼합체가 형성되었음을 확인하였고, XPS 분석 결과를 통해 TMPyP가 폴리비닐 알코올에 잘 포함되었고, 표면을 균일하게 덮고 있음을 확인하였다. 또한 포르피린의 산에 대한 검출능 및 TMPyP의 코팅 안정성을 형광현미경을 통하여 확인하였다.
본 논문에서는 포르피린 유도체를 함유한 폴리스티렌, 폴리비닐알코올 나노섬유를 전기방사방법을 사용하여 제조하였다. 또한 폴리비닐알코올 나노섬유 표면에 포르피린을 코팅하는 방법을 개발하여 형광특성이 더욱 우수한 나노섬유를 제조하였다. 폴리비닐알코올의 경우 수용액에 대한 저항성을 확보하기 위하여, 테트라에틸 올쏘실리케이트 (tetraethyl - orthosilicate : TEOS) 를 경화제로 사용하였다. 자외선 분광법을 사용하여 포르피린/고분자 필름과 섬유의 강한 Q 밴드와 비교적 약한 두 개의 Soret 밴드를 확인하였고, 위의 결과를 통해 포르피린이 필름과 섬유에 비교적 균일하게 분산되어 있음을 확인할 수 있었다. 주사전자현미경을 사용하여 용매와 방사 거리에 따른 섬유의 형태변화를 관찰하였다. 4-TDCPP/폴리스티렌 용액에서는, DMF와 MEK가 1:1로 혼합된 용액에서 직경 300 nm 이내의 비드가 없는 균일한 형태의 나노섬유를 얻을 수 있었으며, 순수한 DMF와 DMF, MEK 가 1:3으로 혼합된 용액에서는 많은 비드가 섬유의 길이방향으로 형성된 것을 확인할 수 있었다. 20 - 30 cm의 방사 거리는 섬유의 형태에 큰 영향을 주지 않았으며, 15 cm의 거리에서 비드가 형성되었음을 확인하였다. TMPyP/폴리비닐알코올 용액으로 제조한 나노섬유의 경우는 인가 전압 및 방사 거리가 섬유 형태의 형성에 큰 영향을 주지 않음을 확인하였다. 적외선 분광기를 사용하여 폴리비닐알코올과 TEOS의 혼합체가 형성되었음을 확인하였고, XPS 분석 결과를 통해 TMPyP가 폴리비닐 알코올에 잘 포함되었고, 표면을 균일하게 덮고 있음을 확인하였다. 또한 포르피린의 산에 대한 검출능 및 TMPyP의 코팅 안정성을 형광현미경을 통하여 확인하였다.
We have fabricated fluorescing 4-TDCPP/PS nanofibers, TMPyP embedded PVA nanofibers, and TMPyP coated PVA nanofibers with enhanced sensitivity using the electrospinning technique. To improve anti-water solubility of PVA, tetraethyl-orthosilicate (TEOS) has been used as a crosslinking agent for PVA. ...
We have fabricated fluorescing 4-TDCPP/PS nanofibers, TMPyP embedded PVA nanofibers, and TMPyP coated PVA nanofibers with enhanced sensitivity using the electrospinning technique. To improve anti-water solubility of PVA, tetraethyl-orthosilicate (TEOS) has been used as a crosslinking agent for PVA. UV-vis spectroscopy shows a strong Q band and two relatively weak Soret bands from the porphyrin/polymer films and fibers, and reveals that the porphyrins are homogeneously dispersed in the films and fibers. Scanning electron microscopy (SEM) reveals the effect of solvent and working distance on the morphology of the electro-spun fibers. The fibers from DMF:MEK (1:1) solution have ultra-fine structures with an average diameter of 300 nm. In the case of the fibers from pure DMF and DMF:MEK (1:3) solutions, many beads are formed along the fibers’ length. Variation of the collecting distance from 20 to 30 cm does not induce significant differences in the morphology of the electro-spun PS/4-TDCPP fibers. The morphology of TMPyP/PVA fibers is independent upon the voltage and TCD. The result of FT-IR spectra clearly reveals the fabrication of the PVA-TEOS hybrid. XPS spectra show the good coverage and embedment of porphyrins on and in the nanofibers. Acid-sensing capability of the PS/4-TDCPP fibers, TMPyP embedded, and TMPyP coated PVA fibers are demonstrated by fluorescence microscope.
We have fabricated fluorescing 4-TDCPP/PS nanofibers, TMPyP embedded PVA nanofibers, and TMPyP coated PVA nanofibers with enhanced sensitivity using the electrospinning technique. To improve anti-water solubility of PVA, tetraethyl-orthosilicate (TEOS) has been used as a crosslinking agent for PVA. UV-vis spectroscopy shows a strong Q band and two relatively weak Soret bands from the porphyrin/polymer films and fibers, and reveals that the porphyrins are homogeneously dispersed in the films and fibers. Scanning electron microscopy (SEM) reveals the effect of solvent and working distance on the morphology of the electro-spun fibers. The fibers from DMF:MEK (1:1) solution have ultra-fine structures with an average diameter of 300 nm. In the case of the fibers from pure DMF and DMF:MEK (1:3) solutions, many beads are formed along the fibers’ length. Variation of the collecting distance from 20 to 30 cm does not induce significant differences in the morphology of the electro-spun PS/4-TDCPP fibers. The morphology of TMPyP/PVA fibers is independent upon the voltage and TCD. The result of FT-IR spectra clearly reveals the fabrication of the PVA-TEOS hybrid. XPS spectra show the good coverage and embedment of porphyrins on and in the nanofibers. Acid-sensing capability of the PS/4-TDCPP fibers, TMPyP embedded, and TMPyP coated PVA fibers are demonstrated by fluorescence microscope.
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