한국의 남해연안의 진동만에 서식하는 거머리말의 수심에 따른 생식 전략의 변화 Reproductive variation in Zostera marina L. populations at different water depths in Jindong Bay on the southern coast of Korea원문보기
한국의 남해연안의 진동만에서 일년생 거머리말 (수심 약 4-7 m) 및 일년생 및 다년생 거머리말 (수심 1-2 m)이 발견되었다. 이와 같이 진동만에서 수심에 따라 나타나는 다른 생식 전략은 수중광량 때문일 것이라는 가설을 세우고 실험을 수행하였다. 진동만의 수심이 얕은 지역과 깊은 지역의 성장과 생식 패턴을 비교하기 위해 잘피의 개체수, 생체량, 영양지와 화지의 형태적 특성 및 환경 요인을 측정하였다. 또한 두 지역에서 유성생식과 ...
한국의 남해연안의 진동만에서 일년생 거머리말 (수심 약 4-7 m) 및 일년생 및 다년생 거머리말 (수심 1-2 m)이 발견되었다. 이와 같이 진동만에서 수심에 따라 나타나는 다른 생식 전략은 수중광량 때문일 것이라는 가설을 세우고 실험을 수행하였다. 진동만의 수심이 얕은 지역과 깊은 지역의 성장과 생식 패턴을 비교하기 위해 잘피의 개체수, 생체량, 영양지와 화지의 형태적 특성 및 환경 요인을 측정하였다. 또한 두 지역에서 유성생식과 무성생식이 잘피의 서식처 유지에 기여하는 정도를 평가하기 위해 얕은 지역에서는 영양지의 생식율과 어린 개체의 생존율을, 깊은 지역에서는 어린 개체의 생식율을 측정하였다. 수중광량은 깊은 곳에서 유의적으로 낮은 값을 나타내었다. 얕은 지역에서 거머리말은 연중 내내 존재하지만 깊은 지역에서는 늦가을 이후 개체가 생존하지 못하였다. 깊은 지역에서의 최대 reproductive effort는 81.8%로 얕은 지역 (25.2%)보다 더 높았다. 2008년 진동만의 얕은 지역에서는 오직 4%의 어린 개체 만이 생존하였고, 깊은 지역에서는 어린 개체의 71.6%가 화지로 변화였다. 실험기간 중 깊은 지역에서는 무성생식이 관찰되지 않았지만, 얕은 지역에서는 잘피 서식처의 유지 및 성장을 위해 중요한 요소였다. 깊은 지역에서는 거머리말의 서식처가 유성생식에 의해 유지되었지만 얕은 지역에서는 유성생식 및 무성생식에 의해 서식처가 유지되었다.
한국의 남해연안의 진동만에서 일년생 거머리말 (수심 약 4-7 m) 및 일년생 및 다년생 거머리말 (수심 1-2 m)이 발견되었다. 이와 같이 진동만에서 수심에 따라 나타나는 다른 생식 전략은 수중광량 때문일 것이라는 가설을 세우고 실험을 수행하였다. 진동만의 수심이 얕은 지역과 깊은 지역의 성장과 생식 패턴을 비교하기 위해 잘피의 개체수, 생체량, 영양지와 화지의 형태적 특성 및 환경 요인을 측정하였다. 또한 두 지역에서 유성생식과 무성생식이 잘피의 서식처 유지에 기여하는 정도를 평가하기 위해 얕은 지역에서는 영양지의 생식율과 어린 개체의 생존율을, 깊은 지역에서는 어린 개체의 생식율을 측정하였다. 수중광량은 깊은 곳에서 유의적으로 낮은 값을 나타내었다. 얕은 지역에서 거머리말은 연중 내내 존재하지만 깊은 지역에서는 늦가을 이후 개체가 생존하지 못하였다. 깊은 지역에서의 최대 reproductive effort는 81.8%로 얕은 지역 (25.2%)보다 더 높았다. 2008년 진동만의 얕은 지역에서는 오직 4%의 어린 개체 만이 생존하였고, 깊은 지역에서는 어린 개체의 71.6%가 화지로 변화였다. 실험기간 중 깊은 지역에서는 무성생식이 관찰되지 않았지만, 얕은 지역에서는 잘피 서식처의 유지 및 성장을 위해 중요한 요소였다. 깊은 지역에서는 거머리말의 서식처가 유성생식에 의해 유지되었지만 얕은 지역에서는 유성생식 및 무성생식에 의해 서식처가 유지되었다.
In Jindong Bay on the southern coast of Korea, annual form of Zostera marina was observed at deep areas (4-7 m), whereas both annual and perennial forms were found at shallow areas (1-2 m). Thus, I hypothesized that eelgrass in this bay system exhibits different reproductive strategy along with wate...
In Jindong Bay on the southern coast of Korea, annual form of Zostera marina was observed at deep areas (4-7 m), whereas both annual and perennial forms were found at shallow areas (1-2 m). Thus, I hypothesized that eelgrass in this bay system exhibits different reproductive strategy along with water depth due to effects of underwater irradiance. Shoot density, biomass, vegetative and reproductive shoot morphology, and environmental factors were measured to compare the patterns of growth and reproduction at shallow and deep areas. Additionally, I examined the reproductive rate of vegetative shoots and the survival rate of seedlings at shallow area and the reproductive rate of seedling at deep area to evaluate contribution of sexual and asexual reproduction to maintain eelgrass meadows. Underwater irradiance at deep area was significantly lower than that at shallow area. Although Z. marina meadows at shallow area persisted throughout the year, eelgrass population at deep area did not survival after late-fall. The maximum reproductive effort at deep area (81.8%) was much higher than at shallow area (25.2%). Only 4% of seedlings at shallow area were survival in 2008, whereas 71.6 % of seedlings at deep area flowered during 2008. Asexual reproduction was not observed at deep area throughout experimental periods, but was critical for growth and maintenance of eelgrass meadow at shallow area. Eelgrass meadows at deep area maintained through the sexual reproduction, whereas the meadows at shallow area maintained through both sexual and asexual reproduction in this bay system.
In Jindong Bay on the southern coast of Korea, annual form of Zostera marina was observed at deep areas (4-7 m), whereas both annual and perennial forms were found at shallow areas (1-2 m). Thus, I hypothesized that eelgrass in this bay system exhibits different reproductive strategy along with water depth due to effects of underwater irradiance. Shoot density, biomass, vegetative and reproductive shoot morphology, and environmental factors were measured to compare the patterns of growth and reproduction at shallow and deep areas. Additionally, I examined the reproductive rate of vegetative shoots and the survival rate of seedlings at shallow area and the reproductive rate of seedling at deep area to evaluate contribution of sexual and asexual reproduction to maintain eelgrass meadows. Underwater irradiance at deep area was significantly lower than that at shallow area. Although Z. marina meadows at shallow area persisted throughout the year, eelgrass population at deep area did not survival after late-fall. The maximum reproductive effort at deep area (81.8%) was much higher than at shallow area (25.2%). Only 4% of seedlings at shallow area were survival in 2008, whereas 71.6 % of seedlings at deep area flowered during 2008. Asexual reproduction was not observed at deep area throughout experimental periods, but was critical for growth and maintenance of eelgrass meadow at shallow area. Eelgrass meadows at deep area maintained through the sexual reproduction, whereas the meadows at shallow area maintained through both sexual and asexual reproduction in this bay system.
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