TAR cloning 기술은 인간의 genome에서 주로 이루어 졌으며 최근에는 설치류인 hamster에서도 TAR cloning 기술이 성공적으로 적용되었다. TAR(transformation-associated recombination cloning)기술은 DNA 분자가 yeast 내에서 높은 빈도로 형질전환을 일으키며 약 250 Kb 정도 되는 큰 크기의 DNA 분자의 recombination 또한 가능하다. 본 연구에서는 사람으로 말라리아를 옮기는 주요한 운반체인 Anopheles gambiae 모기 종에서 TAR cloning을 적용하였다. 현재 세계인구의 절반이 말라리아의 위험에 노출되어 있으며 약 250 만 명의 사람들이 말라리아에 감염되며 매년 만 여명이 사망하고 있다. 우리나라에서도 모두 사라졌다고 생각했던 말라리아는 1993년을 시작으로 다시 유행하기 시작하였다. HSC70B 유전자를 목적유전자로 하여 모기에서의 TAR cloning을 증명할 수 있었는데, 여기서 목적유전자인 HSC70B 유전자는 ...
TAR cloning 기술은 인간의 genome에서 주로 이루어 졌으며 최근에는 설치류인 hamster에서도 TAR cloning 기술이 성공적으로 적용되었다. TAR(transformation-associated recombination cloning)기술은 DNA 분자가 yeast 내에서 높은 빈도로 형질전환을 일으키며 약 250 Kb 정도 되는 큰 크기의 DNA 분자의 recombination 또한 가능하다. 본 연구에서는 사람으로 말라리아를 옮기는 주요한 운반체인 Anopheles gambiae 모기 종에서 TAR cloning을 적용하였다. 현재 세계인구의 절반이 말라리아의 위험에 노출되어 있으며 약 250 만 명의 사람들이 말라리아에 감염되며 매년 만 여명이 사망하고 있다. 우리나라에서도 모두 사라졌다고 생각했던 말라리아는 1993년을 시작으로 다시 유행하기 시작하였다. HSC70B 유전자를 목적유전자로 하여 모기에서의 TAR cloning을 증명할 수 있었는데, 여기서 목적유전자인 HSC70B 유전자는 HSP70 family를 구성하는 한 유전자로써 모든 생물 종에서 가장 많이 존재하고 또한 매우 잘 보존되어 있으며, 세포를 다양한 스트레스 환경으로부터 보호하는 기능을 한다. 따라서 본 연구에서는 target 유전자인 HSC70B를 모기 genome 내에서 TAR cloning을 적용하므로 인해서 여러 가지 외부감염 virus에 저항성을 띄는 유전자를 야생모기로 부터 TAR cloning 기술로 직접 분리 가능할 것으로 사료되어 field 적용을 통한 유전자 변이차이를 확인할 수 있을 것이라고 생각된다. 더 나아가서는 모기 genome과 인간 genome사이에서 HSP 유전자의 발현을 비교해 봄으로 인해서 면역반응 시스템에 대한 비교분석의 연구에 발판을 마련할 것이라고 생각된다.
TAR cloning 기술은 인간의 genome에서 주로 이루어 졌으며 최근에는 설치류인 hamster에서도 TAR cloning 기술이 성공적으로 적용되었다. TAR(transformation-associated recombination cloning)기술은 DNA 분자가 yeast 내에서 높은 빈도로 형질전환을 일으키며 약 250 Kb 정도 되는 큰 크기의 DNA 분자의 recombination 또한 가능하다. 본 연구에서는 사람으로 말라리아를 옮기는 주요한 운반체인 Anopheles gambiae 모기 종에서 TAR cloning을 적용하였다. 현재 세계인구의 절반이 말라리아의 위험에 노출되어 있으며 약 250 만 명의 사람들이 말라리아에 감염되며 매년 만 여명이 사망하고 있다. 우리나라에서도 모두 사라졌다고 생각했던 말라리아는 1993년을 시작으로 다시 유행하기 시작하였다. HSC70B 유전자를 목적유전자로 하여 모기에서의 TAR cloning을 증명할 수 있었는데, 여기서 목적유전자인 HSC70B 유전자는 HSP70 family를 구성하는 한 유전자로써 모든 생물 종에서 가장 많이 존재하고 또한 매우 잘 보존되어 있으며, 세포를 다양한 스트레스 환경으로부터 보호하는 기능을 한다. 따라서 본 연구에서는 target 유전자인 HSC70B를 모기 genome 내에서 TAR cloning을 적용하므로 인해서 여러 가지 외부감염 virus에 저항성을 띄는 유전자를 야생모기로 부터 TAR cloning 기술로 직접 분리 가능할 것으로 사료되어 field 적용을 통한 유전자 변이차이를 확인할 수 있을 것이라고 생각된다. 더 나아가서는 모기 genome과 인간 genome사이에서 HSP 유전자의 발현을 비교해 봄으로 인해서 면역반응 시스템에 대한 비교분석의 연구에 발판을 마련할 것이라고 생각된다.
TAR (transformation-associated recombination) cloning technology has been mainly applied to human genome, and it was also successfully applied to rodent that hamster, recently. TAR cloning technology induces transformation in yeast at high frequency, and is able to produce recombination of large DNA...
TAR (transformation-associated recombination) cloning technology has been mainly applied to human genome, and it was also successfully applied to rodent that hamster, recently. TAR cloning technology induces transformation in yeast at high frequency, and is able to produce recombination of large DNA fragments upto about 250 Kb. In this study, TAR cloning was applied to Anopheles gambiae, a major vector that transfers malaria disease into the human. At the present time, half of humans are exposed to risk of malaria infection, about 25 millions peoples are infected with malaria and 10 thousand peoples are dying every year in the world. In Korea, malaria infection was started to spread again in 1993 although it was thought that the disease was completely disappeared in the country. Here, I proved application of TAR cloning to target gene HSC70B in mosquito genome. HSC70B is member of HSP70 family which is the most conserved common gene in almost organ, protecting cells from various stress conditions. Thus, application of TAR cloning technology to mosquito, we may can be identified mutation gene for field application by protection gene of various external infection virus from wild mosquito. Futhermore the bases for the development research of immune systems between mosquito and human genomes by comparing expression of HSC70B.
TAR (transformation-associated recombination) cloning technology has been mainly applied to human genome, and it was also successfully applied to rodent that hamster, recently. TAR cloning technology induces transformation in yeast at high frequency, and is able to produce recombination of large DNA fragments upto about 250 Kb. In this study, TAR cloning was applied to Anopheles gambiae, a major vector that transfers malaria disease into the human. At the present time, half of humans are exposed to risk of malaria infection, about 25 millions peoples are infected with malaria and 10 thousand peoples are dying every year in the world. In Korea, malaria infection was started to spread again in 1993 although it was thought that the disease was completely disappeared in the country. Here, I proved application of TAR cloning to target gene HSC70B in mosquito genome. HSC70B is member of HSP70 family which is the most conserved common gene in almost organ, protecting cells from various stress conditions. Thus, application of TAR cloning technology to mosquito, we may can be identified mutation gene for field application by protection gene of various external infection virus from wild mosquito. Futhermore the bases for the development research of immune systems between mosquito and human genomes by comparing expression of HSC70B.
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