목적: 전립선 암과 혈중 테스토스테론과의 관계는 아직까지 잘 이해되지 않고 있다. 이에 저자들은 전립선 생검시 전립선 비대증 환자와 전립선 암 환자를 대상으로 혈중 테스토스테론이 전립선 암의 위험인자인지 그리고 전립선 암의 높은 글리손 점수와 관계가 있는지 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 2005년 1월부터 2009년 5월까지 전립선 생검을 시행 받은 568명의 환자를 대상으로 하였다. 혈중 테스토스테론 수치에 따라 ...
목적: 전립선 암과 혈중 테스토스테론과의 관계는 아직까지 잘 이해되지 않고 있다. 이에 저자들은 전립선 생검시 전립선 비대증 환자와 전립선 암 환자를 대상으로 혈중 테스토스테론이 전립선 암의 위험인자인지 그리고 전립선 암의 높은 글리손 점수와 관계가 있는지 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 2005년 1월부터 2009년 5월까지 전립선 생검을 시행 받은 568명의 환자를 대상으로 하였다. 혈중 테스토스테론 수치에 따라 중앙값(3.85 ng/mL)을 기준으로 두 군으로 분류하였고 전립선 용적은 초음파 결과에 따라 측정하였다. 환자의 나이, 혈중 총 전립선특이항원, 전립선 용적, 그리고 혈중 테스토스테론이 전립선 암의 위험도와 높은 글리손 점수에 미치는 영향을 다중 회귀분석을 이용하여 알아보았다. 결과: 568명의 대상환자중 혈중 테스토스테론 수치가 3.85 이상인 군은 285명 이었으며 3.85미만인 군은 283명이었다. 두 군간의 나이, PSA, 전립선 용적에는 유의한 차이가 없었다. 전립선 암의 위험인자로는, 혈중 총 전립선 특이 항원 수치가 높을수록 위험도가 증가 하였고 전립선 용적이 작을수록, 혈중 테스테스테론 수치가 낮을수록 위험도가 증가하였다 (p=0.001) 그러나 글리손 점수 7 이상의 위험인자로는 혈중 전립선 특이항원 수치만 통계적으로 유의 하였다 (p=0.001) 결론: 혈중 테스토스테론은 전립선비대증 환자에서보다 전립선 암 환자에서 낮았으며, 혈중 테스토스테론이 낮을수록 전립선 암의 위험도가 증가하였다. 그러나 전립선 암의 악성도와는 관계가 없었다. 향후 혈중 저테스토스테론과 전립선암의 불량한 예후와의 관계에 대해 전향적인 연구가 필요하리라 생각된다.
목적: 전립선 암과 혈중 테스토스테론과의 관계는 아직까지 잘 이해되지 않고 있다. 이에 저자들은 전립선 생검시 전립선 비대증 환자와 전립선 암 환자를 대상으로 혈중 테스토스테론이 전립선 암의 위험인자인지 그리고 전립선 암의 높은 글리손 점수와 관계가 있는지 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 2005년 1월부터 2009년 5월까지 전립선 생검을 시행 받은 568명의 환자를 대상으로 하였다. 혈중 테스토스테론 수치에 따라 중앙값(3.85 ng/mL)을 기준으로 두 군으로 분류하였고 전립선 용적은 초음파 결과에 따라 측정하였다. 환자의 나이, 혈중 총 전립선특이항원, 전립선 용적, 그리고 혈중 테스토스테론이 전립선 암의 위험도와 높은 글리손 점수에 미치는 영향을 다중 회귀분석을 이용하여 알아보았다. 결과: 568명의 대상환자중 혈중 테스토스테론 수치가 3.85 이상인 군은 285명 이었으며 3.85미만인 군은 283명이었다. 두 군간의 나이, PSA, 전립선 용적에는 유의한 차이가 없었다. 전립선 암의 위험인자로는, 혈중 총 전립선 특이 항원 수치가 높을수록 위험도가 증가 하였고 전립선 용적이 작을수록, 혈중 테스테스테론 수치가 낮을수록 위험도가 증가하였다 (p=0.001) 그러나 글리손 점수 7 이상의 위험인자로는 혈중 전립선 특이항원 수치만 통계적으로 유의 하였다 (p=0.001) 결론: 혈중 테스토스테론은 전립선비대증 환자에서보다 전립선 암 환자에서 낮았으며, 혈중 테스토스테론이 낮을수록 전립선 암의 위험도가 증가하였다. 그러나 전립선 암의 악성도와는 관계가 없었다. 향후 혈중 저테스토스테론과 전립선암의 불량한 예후와의 관계에 대해 전향적인 연구가 필요하리라 생각된다.
PURPOSE: The relationship between prostate cancer and serum testosterone level is still not completely understood. In this study, we investigated patients who had transrectal ultrasonography (TRUS)-guided prostate biopsy to define the role of serum testosterone level in predicting prostate cancer ri...
PURPOSE: The relationship between prostate cancer and serum testosterone level is still not completely understood. In this study, we investigated patients who had transrectal ultrasonography (TRUS)-guided prostate biopsy to define the role of serum testosterone level in predicting prostate cancer risk and its association with high Gleason score. MATERIALS AND METHODS: A total of 568 patients who underwent prostate biopsy were entered in this study. We divided the patients into two groups according to serum testosterone level(3.85 ng/mL, median level): high testosterone group and low testosterone group, and the prostate volume was measured by TRUS. Multivariate regression analysis was used to define the effect of age, prostate volume, serum prostate-specific antigen level and PSA density, serum testosterone level on the risk for prostate cancer and high Gleason score. RESULTS: The number of patients diagnosed with high and low testosterone was 285 and 283, respectively. Baseline characteristics between two group did not show significant difference in aspect of age, PSA, prostate volume. Compared with high testosterone group, lower testosterone group had significantly higher prostate cancer incidence (38.9 vs. 29.5%, p =0.018). Factors associated with an increased risk for prostate cancer were increase age (OR=1.08 95% CI=1.25-3.16, p=0.001), high serum PSA level (OR 3.35, 95% CI=2.63-4.25, p=0.001), low prostate volume (OR=0.183, 95% CI=0.11-0.30, p=0.001), and low serum testosterone level (OR=1.99, 95% CI=1.25-3.16, p=0.001). Among these, only serum PSA level was a strong predictor of high grade prostate cancer (Gleason score ≥7) (OR=2.19, 95% CI=1.57-2.95, p=0.001). CONCLUSIONS: Patients with lower levels of serum testosterone had higher risk of prostate cancer, compared with those with high serum testosterone. Even though, lower serum testosterone level was a predictor of prostate cancer risk, it was not associated with an increased risk of high grade prostate cancer. Further prospective studies are needed to explain the relation between low serum testosterone level and poor prognosis of prostate cancer.
PURPOSE: The relationship between prostate cancer and serum testosterone level is still not completely understood. In this study, we investigated patients who had transrectal ultrasonography (TRUS)-guided prostate biopsy to define the role of serum testosterone level in predicting prostate cancer risk and its association with high Gleason score. MATERIALS AND METHODS: A total of 568 patients who underwent prostate biopsy were entered in this study. We divided the patients into two groups according to serum testosterone level(3.85 ng/mL, median level): high testosterone group and low testosterone group, and the prostate volume was measured by TRUS. Multivariate regression analysis was used to define the effect of age, prostate volume, serum prostate-specific antigen level and PSA density, serum testosterone level on the risk for prostate cancer and high Gleason score. RESULTS: The number of patients diagnosed with high and low testosterone was 285 and 283, respectively. Baseline characteristics between two group did not show significant difference in aspect of age, PSA, prostate volume. Compared with high testosterone group, lower testosterone group had significantly higher prostate cancer incidence (38.9 vs. 29.5%, p =0.018). Factors associated with an increased risk for prostate cancer were increase age (OR=1.08 95% CI=1.25-3.16, p=0.001), high serum PSA level (OR 3.35, 95% CI=2.63-4.25, p=0.001), low prostate volume (OR=0.183, 95% CI=0.11-0.30, p=0.001), and low serum testosterone level (OR=1.99, 95% CI=1.25-3.16, p=0.001). Among these, only serum PSA level was a strong predictor of high grade prostate cancer (Gleason score ≥7) (OR=2.19, 95% CI=1.57-2.95, p=0.001). CONCLUSIONS: Patients with lower levels of serum testosterone had higher risk of prostate cancer, compared with those with high serum testosterone. Even though, lower serum testosterone level was a predictor of prostate cancer risk, it was not associated with an increased risk of high grade prostate cancer. Further prospective studies are needed to explain the relation between low serum testosterone level and poor prognosis of prostate cancer.
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