Leukotactin-1에 의해 유도되는 호산구 유주운동에 대한 벤젠과 벤젠 대사물질의 효과 The effect of benzene and benzene metabolites on leukotactin-1-induced migration of the human eosinophil EoL-1 cells원문보기
휘발성 유기 화합물질은 다양한 건축 자재물에서 생산되는 물질로 이러한 휘발성 유기 화합물질에는 벤젠, 페놀, 하이드로퀴논, 톨루엔, 포름알데하이드, ο-자일렌, ρ-자일렌 등이 있으며, ...
휘발성 유기 화합물질은 다양한 건축 자재물에서 생산되는 물질로 이러한 휘발성 유기 화합물질에는 벤젠, 페놀, 하이드로퀴논, 톨루엔, 포름알데하이드, ο-자일렌, ρ-자일렌 등이 있으며, 새집증후군을 야기한다. 게다가, 이들 물질들은 면역 세포에서 세포독성과 발암현상을 갖고 있다. 면역학적 조절에서 휘발성 유기화합물의 영향을 이해하기 위하여, leukotactin-1 (Lkn-1), monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1), eotaxin, macrophage inflammatory protein-1α (MIP-1α), regulated on activationnormal T cell expressed and secreted (RANTES)와 같은 CC 케모카인에 의한 사람 호산구성 백혈병 세포인 EoL-1 세포 유주 운동에서 휘발성 유기화합물의 효과를 보았다. 휘발성 유기화합물은 0.1 μM에서 50 μM까지의 농도 범위에서 EoL-1 세포에 대해 세포독성 효과를 나타내지 않았다. 벤젠과 톨루엔은 Lkn-1에 의한 EoL-1 세포의 유주 운동을 통계적으로 유의성 있게 증가시켰다. 벤젠 대사물질은 통계적 차이는 보이지 않았지만 세포 유주 운동이 증가하였다. 다른 휘발성 유기화합물은 모든 케모카인에 대해 유주운동의 변화가 나타나지 않았으며 또한, 다른 케모카인 MCP-1, eotaxin, MIP-1α, RANTES에서는 유주운동의 변화가 나타나지 않았다. Lkn-1과 결합하는 CC 케모카인 리셉터 (CCR)1과 CCR3의 발현은 벤젠과 톨루엔에 의해 변화되지 않았다. 벤젠과 톨루엔으로 인해 증가된 세포유주운동은 신호전달 단백질의 억제제인 PD98059, SB202190, SP600125에 의해 억제되었다. 벤젠과 톨루엔은 시간에 따른 extracellular signal-regulated kinases (ERK), p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) 그리고 c-Jun N terminal kinases (JNK)의 인산화를 유도했다. 즉, 벤젠과 톨루엔은 MAPKs의 활성화를 통해 Lkn-1에 의해 유도되는 RoL-1 세포의 유주운동을 증가시켰다. 이러한 결과들은 벤젠과 톨루엔이 면역반응의 조절에서 위험인자들로서 작용하는 것을 말한다. 벤젠 대사물질도 벤젠과 유사한 영향을 끼칠 것으로 예상된다. 휘발성 유기화합물로 유도되는 질병의 면역학적인 작용을 제공하는 것이다.
휘발성 유기 화합물질은 다양한 건축 자재물에서 생산되는 물질로 이러한 휘발성 유기 화합물질에는 벤젠, 페놀, 하이드로퀴논, 톨루엔, 포름알데하이드, ο-자일렌, ρ-자일렌 등이 있으며, 새집증후군을 야기한다. 게다가, 이들 물질들은 면역 세포에서 세포독성과 발암현상을 갖고 있다. 면역학적 조절에서 휘발성 유기화합물의 영향을 이해하기 위하여, leukotactin-1 (Lkn-1), monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1), eotaxin, macrophage inflammatory protein-1α (MIP-1α), regulated on activation normal T cell expressed and secreted (RANTES)와 같은 CC 케모카인에 의한 사람 호산구성 백혈병 세포인 EoL-1 세포 유주 운동에서 휘발성 유기화합물의 효과를 보았다. 휘발성 유기화합물은 0.1 μM에서 50 μM까지의 농도 범위에서 EoL-1 세포에 대해 세포독성 효과를 나타내지 않았다. 벤젠과 톨루엔은 Lkn-1에 의한 EoL-1 세포의 유주 운동을 통계적으로 유의성 있게 증가시켰다. 벤젠 대사물질은 통계적 차이는 보이지 않았지만 세포 유주 운동이 증가하였다. 다른 휘발성 유기화합물은 모든 케모카인에 대해 유주운동의 변화가 나타나지 않았으며 또한, 다른 케모카인 MCP-1, eotaxin, MIP-1α, RANTES에서는 유주운동의 변화가 나타나지 않았다. Lkn-1과 결합하는 CC 케모카인 리셉터 (CCR)1과 CCR3의 발현은 벤젠과 톨루엔에 의해 변화되지 않았다. 벤젠과 톨루엔으로 인해 증가된 세포유주운동은 신호전달 단백질의 억제제인 PD98059, SB202190, SP600125에 의해 억제되었다. 벤젠과 톨루엔은 시간에 따른 extracellular signal-regulated kinases (ERK), p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) 그리고 c-Jun N terminal kinases (JNK)의 인산화를 유도했다. 즉, 벤젠과 톨루엔은 MAPKs의 활성화를 통해 Lkn-1에 의해 유도되는 RoL-1 세포의 유주운동을 증가시켰다. 이러한 결과들은 벤젠과 톨루엔이 면역반응의 조절에서 위험인자들로서 작용하는 것을 말한다. 벤젠 대사물질도 벤젠과 유사한 영향을 끼칠 것으로 예상된다. 휘발성 유기화합물로 유도되는 질병의 면역학적인 작용을 제공하는 것이다.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.