안드로겐 탈모증은 머리에 국소적으로 성모가 짧고 가는 연모로 바뀌는 것이 특징적이다. 안드로겐 탈모증의 발병에 유전적 요인과 안드로겐 호르몬이 중요한 역할을 한다는 것은 잘 알려져 있다. 이러한 안드로겐 탈모증에 대해 서로 다른 인종 간 유병율과 양상을 분석한 보고들은 다수 있다. 하지만 안드로겐 탈모증 환자의 나이 양상 가족력 과거력에 대해 연도별 변화에 대해 분석한 보고는 없었다. 이번 연구에서는 한국 안드로겐 탈모증 환자의 탈모의 양상, 발병나이, 가족력과 과거력의 변화 양상에 대해 분석하고자 한다. 2006년부터 2010년까지 중앙대학교 병원 피부과를 안드로겐 탈모증으로 내원한 환자들에 대해 후향적으로 내원기록을 분석해 나이, 성별, 가족력과, 과거력, 탈모의 양상에 대해 분석하였다. 안드로겐 탈모증 환자의 숫자가 점차 증가하며, 총 신환 대비 안드로겐 탈모증 환자의 비율도 증가하는 양상을 보였다. 남자 환자에서 첫 내원당시의 평균 나이는 2006년(37.3±11.4)부터 2010년(34.5±11.7)까지 통계적으로 유의하게 점차 감소하였다. 추정한 발병시 나이도 2006년(34.1±10.1)부터 2010년(31.6±10.9)까지 통계적으로 유의하게 감소하였다. 여자 환자에서는 특별한 연도별 변화가 관찰되지 않았다. 2006년부터 2010년까지 Hamilton–Norwood 분류로 탈모 유형을 분석해봤을 때 남자환자에서는 Type IIIv가 가장 흔하였고, Type II가 점차 증가하는 양상을 보였으나 탈모 초기 유형인 Type I, Type II, Type IIa 총 환자수는 큰 변화가 없었다. 여자 환자에서는 2006년부터 2010년까지 Ludwig Type I이 가장 흔한 유형으로 관찰되었다. 대부분의 환자들에서 가족력이 있는 것으로 확인되었고(남자: 70.2%, 여자: 66.92%), 부계 가족력이 가장 많았다. 연관된 과거력에서 지루피부염이 남녀 환자에서 가장 많이 확인되었고 그 다음으로 고혈압, ...
안드로겐 탈모증은 머리에 국소적으로 성모가 짧고 가는 연모로 바뀌는 것이 특징적이다. 안드로겐 탈모증의 발병에 유전적 요인과 안드로겐 호르몬이 중요한 역할을 한다는 것은 잘 알려져 있다. 이러한 안드로겐 탈모증에 대해 서로 다른 인종 간 유병율과 양상을 분석한 보고들은 다수 있다. 하지만 안드로겐 탈모증 환자의 나이 양상 가족력 과거력에 대해 연도별 변화에 대해 분석한 보고는 없었다. 이번 연구에서는 한국 안드로겐 탈모증 환자의 탈모의 양상, 발병나이, 가족력과 과거력의 변화 양상에 대해 분석하고자 한다. 2006년부터 2010년까지 중앙대학교 병원 피부과를 안드로겐 탈모증으로 내원한 환자들에 대해 후향적으로 내원기록을 분석해 나이, 성별, 가족력과, 과거력, 탈모의 양상에 대해 분석하였다. 안드로겐 탈모증 환자의 숫자가 점차 증가하며, 총 신환 대비 안드로겐 탈모증 환자의 비율도 증가하는 양상을 보였다. 남자 환자에서 첫 내원당시의 평균 나이는 2006년(37.3±11.4)부터 2010년(34.5±11.7)까지 통계적으로 유의하게 점차 감소하였다. 추정한 발병시 나이도 2006년(34.1±10.1)부터 2010년(31.6±10.9)까지 통계적으로 유의하게 감소하였다. 여자 환자에서는 특별한 연도별 변화가 관찰되지 않았다. 2006년부터 2010년까지 Hamilton–Norwood 분류로 탈모 유형을 분석해봤을 때 남자환자에서는 Type IIIv가 가장 흔하였고, Type II가 점차 증가하는 양상을 보였으나 탈모 초기 유형인 Type I, Type II, Type IIa 총 환자수는 큰 변화가 없었다. 여자 환자에서는 2006년부터 2010년까지 Ludwig Type I이 가장 흔한 유형으로 관찰되었다. 대부분의 환자들에서 가족력이 있는 것으로 확인되었고(남자: 70.2%, 여자: 66.92%), 부계 가족력이 가장 많았다. 연관된 과거력에서 지루피부염이 남녀 환자에서 가장 많이 확인되었고 그 다음으로 고혈압, 고지혈증, 당뇨의 순으로 흔한 것으로 확인되었다. 남자 환자의 경우 안드로겐 탈모증의 발생 연령이 낮아지고 있음을 알 수 있었다. 남자 환자에서는 Hamilton–Norwood Type IIIv가 가장 흔하였고 여자 환자에서는 Ludwig Type I이 가장 흔하였다. 안드로겐 탈모증의 환자 대부분에서 가족력이 있었으며 연관된 질환으로는 지루피부염이 가장 흔했고 고혈압, 고지혈증, 당뇨와 같은 성인 병도 연관이 있는 것으로 보였다.
안드로겐 탈모증은 머리에 국소적으로 성모가 짧고 가는 연모로 바뀌는 것이 특징적이다. 안드로겐 탈모증의 발병에 유전적 요인과 안드로겐 호르몬이 중요한 역할을 한다는 것은 잘 알려져 있다. 이러한 안드로겐 탈모증에 대해 서로 다른 인종 간 유병율과 양상을 분석한 보고들은 다수 있다. 하지만 안드로겐 탈모증 환자의 나이 양상 가족력 과거력에 대해 연도별 변화에 대해 분석한 보고는 없었다. 이번 연구에서는 한국 안드로겐 탈모증 환자의 탈모의 양상, 발병나이, 가족력과 과거력의 변화 양상에 대해 분석하고자 한다. 2006년부터 2010년까지 중앙대학교 병원 피부과를 안드로겐 탈모증으로 내원한 환자들에 대해 후향적으로 내원기록을 분석해 나이, 성별, 가족력과, 과거력, 탈모의 양상에 대해 분석하였다. 안드로겐 탈모증 환자의 숫자가 점차 증가하며, 총 신환 대비 안드로겐 탈모증 환자의 비율도 증가하는 양상을 보였다. 남자 환자에서 첫 내원당시의 평균 나이는 2006년(37.3±11.4)부터 2010년(34.5±11.7)까지 통계적으로 유의하게 점차 감소하였다. 추정한 발병시 나이도 2006년(34.1±10.1)부터 2010년(31.6±10.9)까지 통계적으로 유의하게 감소하였다. 여자 환자에서는 특별한 연도별 변화가 관찰되지 않았다. 2006년부터 2010년까지 Hamilton–Norwood 분류로 탈모 유형을 분석해봤을 때 남자환자에서는 Type IIIv가 가장 흔하였고, Type II가 점차 증가하는 양상을 보였으나 탈모 초기 유형인 Type I, Type II, Type IIa 총 환자수는 큰 변화가 없었다. 여자 환자에서는 2006년부터 2010년까지 Ludwig Type I이 가장 흔한 유형으로 관찰되었다. 대부분의 환자들에서 가족력이 있는 것으로 확인되었고(남자: 70.2%, 여자: 66.92%), 부계 가족력이 가장 많았다. 연관된 과거력에서 지루피부염이 남녀 환자에서 가장 많이 확인되었고 그 다음으로 고혈압, 고지혈증, 당뇨의 순으로 흔한 것으로 확인되었다. 남자 환자의 경우 안드로겐 탈모증의 발생 연령이 낮아지고 있음을 알 수 있었다. 남자 환자에서는 Hamilton–Norwood Type IIIv가 가장 흔하였고 여자 환자에서는 Ludwig Type I이 가장 흔하였다. 안드로겐 탈모증의 환자 대부분에서 가족력이 있었으며 연관된 질환으로는 지루피부염이 가장 흔했고 고혈압, 고지혈증, 당뇨와 같은 성인 병도 연관이 있는 것으로 보였다.
Androgenetic alopecia (AGA) is characterized by the local and gradual transformation of terminal scalp hair into vellus hair, which has a shorter and thinner shaft. A genetic predisposition and serum androgen hormone levels are known to play important roles in the pathogenesis of AGA. There have bee...
Androgenetic alopecia (AGA) is characterized by the local and gradual transformation of terminal scalp hair into vellus hair, which has a shorter and thinner shaft. A genetic predisposition and serum androgen hormone levels are known to play important roles in the pathogenesis of AGA. There have been some studies on the prevalence and patterns of AGA in different races. There are no studies that analyze annual changes in age, patterns, family history, and associated disease. We investigated the severity of hair loss, age of onset, the frequency of family history, and past medical histories in Korean patients with AGA. A retrospective chart review was performed to identify all patients with AGA referred to the Dermatology Clinic at Chung-Ang University Hospital from January 2006 to December 2010. Retrospective clinical examinations were performed and patient demographics, such as age, gender, severity of hair loss family history, and past medical histories were obtained by reviewing medical records. The proportion of AGA patients amongst the new patients increased from 2006 to 2010. In male patients, the mean age at first visit gradually decreased from 37.3±11.4 years to 34.5±11.7 years between 2006 and 2010, respectively; the difference was statistically significant. The age of onset was also gradually decreased from 34.1±10.1 years to 31.6±10.9 years between 2006 and 2010, respectively; the difference was also statistically significant. In female patients, specific annual changes were not observed. In male patients Hamilton–Norwood Type IIIv AGA was most common at all times between 2006 and 2010. The percentage of type II AGA increased year after year but total of Type I, Type II and Type IIa did not increased significantly. Ludwig Type I AGA was most common in female patients at all times between 2006 and 2010. The majority of patients with AGA had a family history of baldness (70.2% of male patients and 66.2% of female patients) and was most commonly associated with a paternal pattern of inheritance. Seborrheic dermatitis was the most common associated disease in male and female patients, followed in descending order by hypertension, hyperlipidemia, and diabetes mellitus. The mean age of onset gradually decreased in male patients. Hamilton–Norwood Type IIIv AGA was the most common in male patients and Ludwig Type I was the most common in female patients. AGA is a disease that has genetic and familial tendencies. Seborrheic dermatitis and adult-onset diseases (hypertension, hyperlipidemia, and diabetes mellitus) are associated with AGA.
Androgenetic alopecia (AGA) is characterized by the local and gradual transformation of terminal scalp hair into vellus hair, which has a shorter and thinner shaft. A genetic predisposition and serum androgen hormone levels are known to play important roles in the pathogenesis of AGA. There have been some studies on the prevalence and patterns of AGA in different races. There are no studies that analyze annual changes in age, patterns, family history, and associated disease. We investigated the severity of hair loss, age of onset, the frequency of family history, and past medical histories in Korean patients with AGA. A retrospective chart review was performed to identify all patients with AGA referred to the Dermatology Clinic at Chung-Ang University Hospital from January 2006 to December 2010. Retrospective clinical examinations were performed and patient demographics, such as age, gender, severity of hair loss family history, and past medical histories were obtained by reviewing medical records. The proportion of AGA patients amongst the new patients increased from 2006 to 2010. In male patients, the mean age at first visit gradually decreased from 37.3±11.4 years to 34.5±11.7 years between 2006 and 2010, respectively; the difference was statistically significant. The age of onset was also gradually decreased from 34.1±10.1 years to 31.6±10.9 years between 2006 and 2010, respectively; the difference was also statistically significant. In female patients, specific annual changes were not observed. In male patients Hamilton–Norwood Type IIIv AGA was most common at all times between 2006 and 2010. The percentage of type II AGA increased year after year but total of Type I, Type II and Type IIa did not increased significantly. Ludwig Type I AGA was most common in female patients at all times between 2006 and 2010. The majority of patients with AGA had a family history of baldness (70.2% of male patients and 66.2% of female patients) and was most commonly associated with a paternal pattern of inheritance. Seborrheic dermatitis was the most common associated disease in male and female patients, followed in descending order by hypertension, hyperlipidemia, and diabetes mellitus. The mean age of onset gradually decreased in male patients. Hamilton–Norwood Type IIIv AGA was the most common in male patients and Ludwig Type I was the most common in female patients. AGA is a disease that has genetic and familial tendencies. Seborrheic dermatitis and adult-onset diseases (hypertension, hyperlipidemia, and diabetes mellitus) are associated with AGA.
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