다양한 이온성 및 비이온성 Iridium(III) 화합물의 합성과 그들의 광학적, 전기화학적 특성연구 Synthesis of Various Ionic and Non-ionic Iridium(III) Complexes and their Photophysical, Electrochemical Study원문보기
최근, iridium(III) 착물들을 이용한 전기화학발광(ECL) 물질들이 연구되어지고 있다. 이러한 화합물들은 종종 낮은 MLCT 전이상태와 높은 발광효율, 그리고 전이상태에서의 긴 수명을 갖는다. 가장 중요한 점은, 리간드의 치환기나 치환기의 위치를 변화시킴으로써 발광의 파장을 변화시킬 수 있다는 것이다. 본 연구실에서는 좋은 전기화학발광을 나타내는 빛 발광 물질을 개발하기위해 다양한 α-diimine 리간드를 내포하는 [Ir(C^N)2(N^N)]PF6와 같은 형태의 iridium(III) 착물을 연구한 바 있다. 본 연구에서는 [Ir(C^N)2(N^N)]PF6 ((C^N) = o-, m- ,p-methoxyppy, (N^N) = 4,4'-dimethyl-22'-dipyridyl (dmbpy), 1,10-phenanthroline (o-phen))와 같은 형태의 새로운 이온성 iridium(III) 화합물들과 β-diketone 형태의 보조 리간드를 내포하는 Ir(C^N)2(O^O) ((C^N) = o-, m-, p-methoxyppy, (O^O) = dbm-OH)와 같은 형태의 새로운 비이온성 iridium(III) 착물을 합성하였다. 또한 그들의 광학적 그리고 전기화학적 특성은 UV-vis, ...
최근, iridium(III) 착물들을 이용한 전기화학발광(ECL) 물질들이 연구되어지고 있다. 이러한 화합물들은 종종 낮은 MLCT 전이상태와 높은 발광효율, 그리고 전이상태에서의 긴 수명을 갖는다. 가장 중요한 점은, 리간드의 치환기나 치환기의 위치를 변화시킴으로써 발광의 파장을 변화시킬 수 있다는 것이다. 본 연구실에서는 좋은 전기화학발광을 나타내는 빛 발광 물질을 개발하기위해 다양한 α-diimine 리간드를 내포하는 [Ir(C^N)2(N^N)]PF6와 같은 형태의 iridium(III) 착물을 연구한 바 있다. 본 연구에서는 [Ir(C^N)2(N^N)]PF6 ((C^N) = o-, m- ,p-methoxyppy, (N^N) = 4,4'-dimethyl-22'-dipyridyl (dmbpy), 1,10-phenanthroline (o-phen))와 같은 형태의 새로운 이온성 iridium(III) 화합물들과 β-diketone 형태의 보조 리간드를 내포하는 Ir(C^N)2(O^O) ((C^N) = o-, m-, p-methoxyppy, (O^O) = dbm-OH)와 같은 형태의 새로운 비이온성 iridium(III) 착물을 합성하였다. 또한 그들의 광학적 그리고 전기화학적 특성은 UV-vis, PL, ECL을 통하여 연구하였다. 그 결과, 합성된 iridium(III) 착물들은 386-436 nm 의 강한 MLCT (metal-to-ligand charge transfer) 흡수를 나타내었으며, 445-607 nm 의 PL 방출을 나타내었다.
최근, iridium(III) 착물들을 이용한 전기화학발광(ECL) 물질들이 연구되어지고 있다. 이러한 화합물들은 종종 낮은 MLCT 전이상태와 높은 발광효율, 그리고 전이상태에서의 긴 수명을 갖는다. 가장 중요한 점은, 리간드의 치환기나 치환기의 위치를 변화시킴으로써 발광의 파장을 변화시킬 수 있다는 것이다. 본 연구실에서는 좋은 전기화학발광을 나타내는 빛 발광 물질을 개발하기위해 다양한 α-diimine 리간드를 내포하는 [Ir(C^N)2(N^N)]PF6와 같은 형태의 iridium(III) 착물을 연구한 바 있다. 본 연구에서는 [Ir(C^N)2(N^N)]PF6 ((C^N) = o-, m- ,p-methoxyppy, (N^N) = 4,4'-dimethyl-22'-dipyridyl (dmbpy), 1,10-phenanthroline (o-phen))와 같은 형태의 새로운 이온성 iridium(III) 화합물들과 β-diketone 형태의 보조 리간드를 내포하는 Ir(C^N)2(O^O) ((C^N) = o-, m-, p-methoxyppy, (O^O) = dbm-OH)와 같은 형태의 새로운 비이온성 iridium(III) 착물을 합성하였다. 또한 그들의 광학적 그리고 전기화학적 특성은 UV-vis, PL, ECL을 통하여 연구하였다. 그 결과, 합성된 iridium(III) 착물들은 386-436 nm 의 강한 MLCT (metal-to-ligand charge transfer) 흡수를 나타내었으며, 445-607 nm 의 PL 방출을 나타내었다.
Recently, iridium(III) complexes have been explored as elecrtochemilluminescent materials. These compounds often have low-lying MLCT excited states, high photoluminescence efficiencies, and long excited-state lifetimes. Most importantly, It is possible to tune the frequency of luminescence by changi...
Recently, iridium(III) complexes have been explored as elecrtochemilluminescent materials. These compounds often have low-lying MLCT excited states, high photoluminescence efficiencies, and long excited-state lifetimes. Most importantly, It is possible to tune the frequency of luminescence by changing the substituent of the ligand or the position of the substituent. In our previous studies, we have studied Ir(III) complexes containing various α-diimine ligands, such as [Ir(C^N)2(N^N)]PF6 to develop more excellent light emitting materials. In this report, we synthesized various cyclometalated Ir(III) complexes, ionic Ir(III) complexes, such as [Ir(C^N)2(N^N)]PF6 ((C^N) = o-, m- ,p-methoxyppy, (N^N) = 4,4'-dimethyl-2,2'- dipyridyl (dmbpy), 1,10-phenanthroline (o-phen)) and non-ionic Ir(III) complexes, such as Ir(C^N)2(O^O) ((C^N) = o-, m-, p-methoxyppy, (O^O) = dbm-OH), with β-diketone moiety as auxiliary ligand. Their photophysical and electrochemical properties were investigated using UV-vis, PL and ECL. As a result, the synthesized Ir(III) complexes showed much stronger MLCT (metal-to-ligand charge transfer) absorption at 386-436 nm and emission at 445-607 nm.
Recently, iridium(III) complexes have been explored as elecrtochemilluminescent materials. These compounds often have low-lying MLCT excited states, high photoluminescence efficiencies, and long excited-state lifetimes. Most importantly, It is possible to tune the frequency of luminescence by changing the substituent of the ligand or the position of the substituent. In our previous studies, we have studied Ir(III) complexes containing various α-diimine ligands, such as [Ir(C^N)2(N^N)]PF6 to develop more excellent light emitting materials. In this report, we synthesized various cyclometalated Ir(III) complexes, ionic Ir(III) complexes, such as [Ir(C^N)2(N^N)]PF6 ((C^N) = o-, m- ,p-methoxyppy, (N^N) = 4,4'-dimethyl-2,2'- dipyridyl (dmbpy), 1,10-phenanthroline (o-phen)) and non-ionic Ir(III) complexes, such as Ir(C^N)2(O^O) ((C^N) = o-, m-, p-methoxyppy, (O^O) = dbm-OH), with β-diketone moiety as auxiliary ligand. Their photophysical and electrochemical properties were investigated using UV-vis, PL and ECL. As a result, the synthesized Ir(III) complexes showed much stronger MLCT (metal-to-ligand charge transfer) absorption at 386-436 nm and emission at 445-607 nm.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.