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현대인에게 모발의 색상은 자신의 이미지를 표현하는 중요한 커뮤니케이션 수단으로 인식되고 있다. 모발의 색상이 희게 변하는 백모는 노화과정에서 생기는 결과로 주로 모발 내 모구의 멜라닌세포의 수나 멜라닌세포의 활동성이 감소하면서 발생하는 것으로 알려져 있으나, 정확한 백모의 원인에 대한 분자생물학적 연구는 거의 이루어지지 않고 있기 때문에 보다 다양한 백모개선에 대한 연구가 시도되지 못하고 있다. 모발이 만들어지는 모구에는 멜라닌세포 외에 모기질 세포, ...

현대인에게 모발의 색상은 자신의 이미지를 표현하는 중요한 커뮤니케이션 수단으로 인식되고 있다. 모발의 색상이 희게 변하는 백모는 노화과정에서 생기는 결과로 주로 모발 내 모구의 멜라닌세포의 수나 멜라닌세포의 활동성이 감소하면서 발생하는 것으로 알려져 있으나, 정확한 백모의 원인에 대한 분자생물학적 연구는 거의 이루어지지 않고 있기 때문에 보다 다양한 백모개선에 대한 연구가 시도되지 못하고 있다. 모발이 만들어지는 모구에는 멜라닌세포 외에 모기질 세포, 각질형성세포를 비롯한 다양한 세포들이 존재하며 이들의 상호작용이 모발에 영향을 미치기 때문에 이들 세포 간의 조절 메커니즘에 대한 연구, 특히 백모에서 특이적으로 발현하는 유전자군에 대한 분석은 백모의 기전 연구에 있어서 중요한 요소라 할 수 있다. 본 연구는 20～30대 남성의 흑모와 백모 모구로부터 채취한 mRNA를 DNA chip 기법을 이용하여 발현이 변화하는 유전자를 분석한 것으로 백모의 원인을 유전자 변화에서 분석하고자 하는데 그 의미가 있다. DNA chip의 결과는 GeneSpring GX 11 프로그램을 이용하여 분석하였으며 발현이 변화한 유전자의 종류와 기능을 분석하였다. 흑모 모구에 비해 백모 모구에서 발현이 2배 이상 증가한 유전자는 총 30종이며 발현이 2배 이상 감소한 유전자는 총 37종으로 모두 통계학적으로 유의한 변화를 보였다. Gene ontology를 통하여 발현이 변화한 67종의 유전자들의 생물학적 과정, 분자기능, 세포요소의 3가지 기준으로 분류하여 변화된 유전자들의 기능적 관계를 파악하였다. Pathway & network analysis를 이용하여 백모에서 특이적으로 증가와 감소한 유전자들과 관련된 세포 내 신호 전달기전 분석(process), 세포 내 기능 분석(function), 세포 내 존재하는 단백질들 중 유사한 기능 분석(family), 백모에서 발현이 변화한 유전자들과 관계가 있는 단백질들을 분석(protein)하였다. 또한 발현이 변화된 유전자들의 기존에 보고된 기능을 통하여 백모 모구와의 연관성을 분석하였다. 분석 결과 백모화 기전에는 멜라닌 형성에 관련된 유전자군의 변화, 세포 내 칼슘농도 조절에 관여하는 유전자군의 발현변화, keratin관련 유전자군의 발현변화, 세포 간 결합에 관여하는 유전자군의 발현변화, serine type protease inhibition 유전자군의 발현변화, 면역작용에 관련된 유전자군의 발현변화 등이 연관되어 있음을 알 수 있었다. 이 분석 결과들 중 SPP1, IL1B, TYR, FLRT3을 qRT-PCR을 통하여 검증하여 백모의 여러 요인 중 멜라닌 합성관련 유전자, 면역 작용관련 유전자, 세포 간 결합에 관여하는 유전자들이 백모에 관여하는 것을 확인하였다. 이러한 분석 결과를 통해 백모화 과정에서 발현이 변화한 모구 세포들의 유전자에 어떤 종류가 있는지를 밝힘으로써 향후 백모 연구의 방향성을 제시하고 보다 다양한 백모 연구를 위한 중요한 기초자료로 활용될 수 있을 것으로 사료된다.

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