비스테로이드성 항 염증 약물(NSAIDs)은 대장암과 유방암 및 혈액암 등을 포함한 암세포에서 세포사멸을 일으킨다. 비스테로이드성 약물 중 잘 알려진 약물인 아스피린은 다양한 암세포에서 항암활성물질로 그 가능성을 보여왔다. 아스피린의 효능은 간에서 일차적으로 대사되어 활성화 형태로 바뀐 후 나타나기 때문에 아스피린은 간암세포에서 보다 더 좋은 효과를 낼 것으로 예상된다. 그래서 본 연구는 ...
비스테로이드성 항 염증 약물(NSAIDs)은 대장암과 유방암 및 혈액암 등을 포함한 암세포에서 세포사멸을 일으킨다. 비스테로이드성 약물 중 잘 알려진 약물인 아스피린은 다양한 암세포에서 항암활성물질로 그 가능성을 보여왔다. 아스피린의 효능은 간에서 일차적으로 대사되어 활성화 형태로 바뀐 후 나타나기 때문에 아스피린은 간암세포에서 보다 더 좋은 효과를 낼 것으로 예상된다. 그래서 본 연구는 인간 간암세포주인 HepG2 세포를 이용하여 in vitro와 BALB/c nude 마우스를 이용한 in vivo xenograft를 수행하여 아스피린의 효과를 조사하였다. 아스피린을 처리한 HepG2 세포에서 extrinsic 과 instrinsic pathway를 통해 세포사멸이 유도되었다. 아스피린을 BALB/c nude mice에 100mg/kg/day로 경구투여 시 HepG2 세포를 피하주사로 투여하여 생성된 종양의 크기를 유의성 있게 감소시켰다. 최근 항암치료 시 다양한 약물을 혼합하여 사용하는 것이 항암활성을 높이고 부작용을 줄이며 약물의 저항성을 낮추기 위한 방법으로 많이 사용되고 있다. 본 연구의 in vitro 와 in vivo 모델에서 아스피린의 단독 투여와 항암치료 시 광범위하게 사용되는 DOX를 낮은 농도로 병용 투여한 모델에서 항암활성을 측정하였다. 아스피린을 DOX와 혼합하여 처리시 in vitro 와 in vivo 모델에서 아스피린의 단독 투여보다 더 큰 항암활성을 보였다. 그러므로 아스피린과 DOX의 병용투여는 간암세포의 항암 치료 시 더 좋은 치료 방법으로 사용 될 수 있다. 이상의 연구 결과를 종합하면 아스피린은 간암세포에서 항암 치료물질로 사용될 수 있다고 사료된다.
비스테로이드성 항 염증 약물(NSAIDs)은 대장암과 유방암 및 혈액암 등을 포함한 암세포에서 세포사멸을 일으킨다. 비스테로이드성 약물 중 잘 알려진 약물인 아스피린은 다양한 암세포에서 항암활성물질로 그 가능성을 보여왔다. 아스피린의 효능은 간에서 일차적으로 대사되어 활성화 형태로 바뀐 후 나타나기 때문에 아스피린은 간암세포에서 보다 더 좋은 효과를 낼 것으로 예상된다. 그래서 본 연구는 인간 간암세포주인 HepG2 세포를 이용하여 in vitro와 BALB/c nude 마우스를 이용한 in vivo xenograft를 수행하여 아스피린의 효과를 조사하였다. 아스피린을 처리한 HepG2 세포에서 extrinsic 과 instrinsic pathway를 통해 세포사멸이 유도되었다. 아스피린을 BALB/c nude mice에 100mg/kg/day로 경구투여 시 HepG2 세포를 피하주사로 투여하여 생성된 종양의 크기를 유의성 있게 감소시켰다. 최근 항암치료 시 다양한 약물을 혼합하여 사용하는 것이 항암활성을 높이고 부작용을 줄이며 약물의 저항성을 낮추기 위한 방법으로 많이 사용되고 있다. 본 연구의 in vitro 와 in vivo 모델에서 아스피린의 단독 투여와 항암치료 시 광범위하게 사용되는 DOX를 낮은 농도로 병용 투여한 모델에서 항암활성을 측정하였다. 아스피린을 DOX와 혼합하여 처리시 in vitro 와 in vivo 모델에서 아스피린의 단독 투여보다 더 큰 항암활성을 보였다. 그러므로 아스피린과 DOX의 병용투여는 간암세포의 항암 치료 시 더 좋은 치료 방법으로 사용 될 수 있다. 이상의 연구 결과를 종합하면 아스피린은 간암세포에서 항암 치료물질로 사용될 수 있다고 사료된다.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are known to induce apoptosis in a variety of cancer cells, including colon, prostate, breast, and leukemia. Among them, aspirin (ASA), the classical NSAIDs, shows promise in cancer therapy in certain types of cancers. ASA might have effect on the growth...
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are known to induce apoptosis in a variety of cancer cells, including colon, prostate, breast, and leukemia. Among them, aspirin (ASA), the classical NSAIDs, shows promise in cancer therapy in certain types of cancers. ASA might have effect on the growth of hepatocellular carcinoma cells hypothetically since the liver is the principal site for ASA metabolism. Therefore, the effects of ASA on HepG2 human hepatocellular carcinoma cells and HepG2 cell xenograft model in BALB/c nude mice were investigated. Treatment with ASA induced apoptosis following both extrinsic and intrinsic pathways in HepG2 cell lines as measured by DNA ladder formation, alteration in the Bax/Bcl-2 ratio, activation of the caspase activities and related protein expressions. Further oral administration of ASA (100 mg/kg/day) caused a significant reduction in the growth of subcutaneous HepG2 tumor in BALB/c nude mice compared to the control. Combined therapy with multiple drugs is a common practice in the treatment of cancer, which can achieve better therapeutic effects than a single drug, and can reduce the side effects as well as drug resistance. This part of research was aimed to determine whether ASA sensitize low dose doxorubicin (DOX) in HepG2 human hepatocellular carcinoma cells and HepG2 cell xenograft model in BALB/c nude mice when used in combination. When treated in combination, ASA (5 mM) sensitized DOX (0.25 ?M) in growth inhibition, cell cycle arrest and importantly, apoptosis in vitro in comparison to single treatments. Likewise ASA (100 mg/kg/day orally) and DOX (1.2 mg/kg biweekly, ip) induced greater anti-tumor activity in HepG2 cell xenograft model in nude mice in comparison to control or single treatments. Therefore, the combination of ASA and DOX could be used as a novel combination regimen which provides a new insight in the treatment of hepatocellular carcinoma. Overall ASA could be used as a promising anticancer agent against liver cancer.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are known to induce apoptosis in a variety of cancer cells, including colon, prostate, breast, and leukemia. Among them, aspirin (ASA), the classical NSAIDs, shows promise in cancer therapy in certain types of cancers. ASA might have effect on the growth of hepatocellular carcinoma cells hypothetically since the liver is the principal site for ASA metabolism. Therefore, the effects of ASA on HepG2 human hepatocellular carcinoma cells and HepG2 cell xenograft model in BALB/c nude mice were investigated. Treatment with ASA induced apoptosis following both extrinsic and intrinsic pathways in HepG2 cell lines as measured by DNA ladder formation, alteration in the Bax/Bcl-2 ratio, activation of the caspase activities and related protein expressions. Further oral administration of ASA (100 mg/kg/day) caused a significant reduction in the growth of subcutaneous HepG2 tumor in BALB/c nude mice compared to the control. Combined therapy with multiple drugs is a common practice in the treatment of cancer, which can achieve better therapeutic effects than a single drug, and can reduce the side effects as well as drug resistance. This part of research was aimed to determine whether ASA sensitize low dose doxorubicin (DOX) in HepG2 human hepatocellular carcinoma cells and HepG2 cell xenograft model in BALB/c nude mice when used in combination. When treated in combination, ASA (5 mM) sensitized DOX (0.25 ?M) in growth inhibition, cell cycle arrest and importantly, apoptosis in vitro in comparison to single treatments. Likewise ASA (100 mg/kg/day orally) and DOX (1.2 mg/kg biweekly, ip) induced greater anti-tumor activity in HepG2 cell xenograft model in nude mice in comparison to control or single treatments. Therefore, the combination of ASA and DOX could be used as a novel combination regimen which provides a new insight in the treatment of hepatocellular carcinoma. Overall ASA could be used as a promising anticancer agent against liver cancer.
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