저분자량의 단일사슬을 가진 양친성의 분자들의 자기조립 연구를 통한 나노 및 마이크로 구조는 다양한 나노 구조의 제어가 용이할 뿐 만 아니라, 다양한 용도로의 적용이 가능하다. 특히, 단일 사슬을 가진 분자들을 자기조립 연구를 통해서는, 나노벨트, 튜브, 리본, 섬유 구조와 같은 다양한 구조를 얻을 수 있다. 양친성 분자란, 하나의 사슬 분자에 친수성 영역과 소수성 영역을 모두 포함하는 분자로, 사슬의 길이, 친수성 영역, 소수성 영역을 디자인 하여, 다양한 나노 및 ...
저분자량의 단일사슬을 가진 양친성의 분자들의 자기조립 연구를 통한 나노 및 마이크로 구조는 다양한 나노 구조의 제어가 용이할 뿐 만 아니라, 다양한 용도로의 적용이 가능하다. 특히, 단일 사슬을 가진 분자들을 자기조립 연구를 통해서는, 나노벨트, 튜브, 리본, 섬유 구조와 같은 다양한 구조를 얻을 수 있다. 양친성 분자란, 하나의 사슬 분자에 친수성 영역과 소수성 영역을 모두 포함하는 분자로, 사슬의 길이, 친수성 영역, 소수성 영역을 디자인 하여, 다양한 나노 및 마이크로 입자를 제조하는 데 용이하다 본 논문은 친수성 영역에 5-aminolevulinic acid, glycylglycine, glycylglycylglycine을 도입하고, 소수성 영역에 stearic acid, 10, 12-pentacosadyinoic acid의 두가지 사실이 긴 지질을 도입하여, 양친성을 가진 총 6가지 물질을 합성하였다. 합성 후, 용매 및 농도 등의 조건을 변화를 통해 다양한 구조로의 자기조립연구를 수행하였다. 에탄올/물, THF/물, DMF/물 그리고 DCE의 용매에서, 8/2에서 5.5/4.5까지 다양한 비율로 자기조립연구를 시행하였다. 또한, 각각 농도를 조절하여, 농도에 따른 모폴로지변화 또한 관찰하였다. 5-aminolevulinic acid 유도체의 합성에서, 소수성영역의 지질을 염소화 한 뒤, 서로 다른 성질의 물질을 합성하기 위해 에탄올과 다이클로로폼 용매를 사용하여 합성하였다. N-(stearoyl) aminolevulinic acid, 즉 친수성 영역의 aminolevulinic acid와 소수성 영역의 stearic acid를 가진 분자의 경우 자기조립연구에서 매우 흥미로운 결과를 보였다. N-(stearoyl) aminolevulinic acid의 자기조립을 통한 모폴로지는 용매에 대한 영향이 매우 크다. 본 실험에서 사용하였던 용매 시스템에서 모두 다른 모폴로지를 보여주었다. 에탄올과 물 용매에서, 낮은 농도에서 마이셀 구조를 형성하다 농도가 높아지면서 나노라드 형태로 농도에 따른 구조 변화를 볼 수 있었다. THF/물 용매에서는 농도나 용매 비율에 대한 영향은 적었으나, 에탄올과 물 시스템과는 다른 나노섬유 구조를 얻을 수 있었다. DCE 용매 시스템에서는 다른 용매에 비해 비교적 짧은 라드 구조를 얻었다. DMF/물을 사용한 용매에서 농도에 대한 영향은 적었다. DMF/물 시스템에서 얻어진 구조는 사다리꼴 모양의 구조를 형성되었으며, 그 구조는 농도가 증가하여도, 비교적 뭉치는 현상은 없었다. 그러나, 7:3의 비율에서 실험한 결과, 6:4나 5.5:4.5의 비율에서 얻어진 구조에 비해 크기 및 모양이 불규칙하였다. N-(10,12-pentacasodyinoic) aminolevulinic acid의 자기조립 연구 또한 다양한 용매 시스템에서 시도해 보았으나, 에탄올과 물의 조건에서 가장 좋은 결과를 얻을 수 있었다. 소수성영역의 10, 12-pentacosadyinoic acid는 메틸렌기를 가지므로, 자기조립을 통해 리본 구조와 특정영역에서 꼬임 구조 또한 관찰 할 수 있었다. 올리고 펩타이드의 합성의 경우, 올리고 펩타이드의 카르복실기를 에스터기로 에스테르화 한 후, 지질과 합성하였다. 올리고 펩타이드를 합성한 후, 다른 양친성 분자와 같은 용매 조건에서 자기조립연구를 한 결과, DMF/물 조건에서 가장 좋은 결과를 보였다. 앞의 aminolevulinic acid 유도체에 비해, 높은 농도에서는 대부분 뭉침 현상이 일어나, 농도를 낮추어, 0.1 mg/mL에서 0.4 mg/mL의 농도에서 실험을 하였다. 0.1 mg/mL 에서는 짧은 plate형의 구조가 관찰되었으나, 0.2 mg/mL 부터는 리본 구조가 형성되었고, 0.4 mg/mL 부터는 뭉치는 현상이 보이기 시작했다. 올리고펩타이드의 경우, aminolevulinic acid의 자기조립에 비해 작은 농도의 변화에도 크게 영향을 받았다. 다양한 친수성기와 소수성기를 도입하여, 농도 및, 용매, 용매의 비율 등을 조절하여, 다양한 구조를 자기조립을 통해 용이하여 제조할 수 있었다.
저분자량의 단일사슬을 가진 양친성의 분자들의 자기조립 연구를 통한 나노 및 마이크로 구조는 다양한 나노 구조의 제어가 용이할 뿐 만 아니라, 다양한 용도로의 적용이 가능하다. 특히, 단일 사슬을 가진 분자들을 자기조립 연구를 통해서는, 나노벨트, 튜브, 리본, 섬유 구조와 같은 다양한 구조를 얻을 수 있다. 양친성 분자란, 하나의 사슬 분자에 친수성 영역과 소수성 영역을 모두 포함하는 분자로, 사슬의 길이, 친수성 영역, 소수성 영역을 디자인 하여, 다양한 나노 및 마이크로 입자를 제조하는 데 용이하다 본 논문은 친수성 영역에 5-aminolevulinic acid, glycylglycine, glycylglycylglycine을 도입하고, 소수성 영역에 stearic acid, 10, 12-pentacosadyinoic acid의 두가지 사실이 긴 지질을 도입하여, 양친성을 가진 총 6가지 물질을 합성하였다. 합성 후, 용매 및 농도 등의 조건을 변화를 통해 다양한 구조로의 자기조립연구를 수행하였다. 에탄올/물, THF/물, DMF/물 그리고 DCE의 용매에서, 8/2에서 5.5/4.5까지 다양한 비율로 자기조립연구를 시행하였다. 또한, 각각 농도를 조절하여, 농도에 따른 모폴로지변화 또한 관찰하였다. 5-aminolevulinic acid 유도체의 합성에서, 소수성영역의 지질을 염소화 한 뒤, 서로 다른 성질의 물질을 합성하기 위해 에탄올과 다이클로로폼 용매를 사용하여 합성하였다. N-(stearoyl) aminolevulinic acid, 즉 친수성 영역의 aminolevulinic acid와 소수성 영역의 stearic acid를 가진 분자의 경우 자기조립연구에서 매우 흥미로운 결과를 보였다. N-(stearoyl) aminolevulinic acid의 자기조립을 통한 모폴로지는 용매에 대한 영향이 매우 크다. 본 실험에서 사용하였던 용매 시스템에서 모두 다른 모폴로지를 보여주었다. 에탄올과 물 용매에서, 낮은 농도에서 마이셀 구조를 형성하다 농도가 높아지면서 나노라드 형태로 농도에 따른 구조 변화를 볼 수 있었다. THF/물 용매에서는 농도나 용매 비율에 대한 영향은 적었으나, 에탄올과 물 시스템과는 다른 나노섬유 구조를 얻을 수 있었다. DCE 용매 시스템에서는 다른 용매에 비해 비교적 짧은 라드 구조를 얻었다. DMF/물을 사용한 용매에서 농도에 대한 영향은 적었다. DMF/물 시스템에서 얻어진 구조는 사다리꼴 모양의 구조를 형성되었으며, 그 구조는 농도가 증가하여도, 비교적 뭉치는 현상은 없었다. 그러나, 7:3의 비율에서 실험한 결과, 6:4나 5.5:4.5의 비율에서 얻어진 구조에 비해 크기 및 모양이 불규칙하였다. N-(10,12-pentacasodyinoic) aminolevulinic acid의 자기조립 연구 또한 다양한 용매 시스템에서 시도해 보았으나, 에탄올과 물의 조건에서 가장 좋은 결과를 얻을 수 있었다. 소수성영역의 10, 12-pentacosadyinoic acid는 메틸렌기를 가지므로, 자기조립을 통해 리본 구조와 특정영역에서 꼬임 구조 또한 관찰 할 수 있었다. 올리고 펩타이드의 합성의 경우, 올리고 펩타이드의 카르복실기를 에스터기로 에스테르화 한 후, 지질과 합성하였다. 올리고 펩타이드를 합성한 후, 다른 양친성 분자와 같은 용매 조건에서 자기조립연구를 한 결과, DMF/물 조건에서 가장 좋은 결과를 보였다. 앞의 aminolevulinic acid 유도체에 비해, 높은 농도에서는 대부분 뭉침 현상이 일어나, 농도를 낮추어, 0.1 mg/mL에서 0.4 mg/mL의 농도에서 실험을 하였다. 0.1 mg/mL 에서는 짧은 plate형의 구조가 관찰되었으나, 0.2 mg/mL 부터는 리본 구조가 형성되었고, 0.4 mg/mL 부터는 뭉치는 현상이 보이기 시작했다. 올리고펩타이드의 경우, aminolevulinic acid의 자기조립에 비해 작은 농도의 변화에도 크게 영향을 받았다. 다양한 친수성기와 소수성기를 도입하여, 농도 및, 용매, 용매의 비율 등을 조절하여, 다양한 구조를 자기조립을 통해 용이하여 제조할 수 있었다.
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