蓮子肉은 睡蓮科의 여러해살이 水生 草本인 연꽃의 성숙한 種子로, 성질은 평(平)하고 독이 없으며, 맛은 달고 떫다. 연자육은 심혈이 허한 것을 다스려 정신을 안정시키고, 비허로 인한 설사를 치료해주며,수렴•진정 작용과 약간의 자양작용을 하는 효능이 있어 많은 아시아 국가들의 전통 의학에서 불면증, 불안장애,우울증 등의 치료에 널리 애용하던 약재이다. 최근의 연구들이 연자육의 강력한 항우울 효과와 연자육으로 치료할 때, 기존 ...
蓮子肉은 睡蓮科의 여러해살이 水生 草本인 연꽃의 성숙한 種子로, 성질은 평(平)하고 독이 없으며, 맛은 달고 떫다. 연자육은 심혈이 허한 것을 다스려 정신을 안정시키고, 비허로 인한 설사를 치료해주며,수렴•진정 작용과 약간의 자양작용을 하는 효능이 있어 많은 아시아 국가들의 전통 의학에서 불면증, 불안장애,우울증 등의 치료에 널리 애용하던 약재이다. 최근의 연구들이 연자육의 강력한 항우울 효과와 연자육으로 치료할 때, 기존 항우울제 복용시 수반될 수 있는 성기능 장애, 무기력증, 불면증, 자살 충동 증가 경향과 같은 부작용이 없어 우울증의 새로운 대안적 치료제가 될 수 있음을 보고하였다. 그러나 아직까지 천연물 의약품의 독성 연구가 충분히 시행되지 않아왔고, 일부 의학계에서 간독성을 문제삼고 있는 현실에서, 본 연구는 연자육의 임상전 경구투여 아만성 독성 동물 시험연구를 시행하여 안전성을 확립하고자 하였다. 연구방법은 각 그룹의 암수 10 마리 rats에게 연자육을 위관영양을 통하여 0,500,1000,2000 mg/kg/day의 용량으로 13주간 투여하여 경구투여 독성을 관찰하였고, beagle dogs에서의 독성을 평가하기 위해 0,500,1000,2000,4000mg/kg/day의 용량으로 28일간 투여하여 연자육의 무독성량,확실중독량,최대내성용량을 정하고자 하였다. 시험결과, rats와 dogs 모두에서 치료와 관련된 독성이 관찰되지 않았고, 체중의 변화, 사료섭취량, 임상적 관찰, 혈액학적 검사, 혈액생화학적 검사, 요검사, 장기중량측정, 조직 병리검사 등의 자료분석에서 부형제 대조군과 치료군 사이에 유의한 차이를 보이지 않았다. 또한 무독성량은 4000mg/kg/day 이상이었다. 연자육의 반복 경구투여하였을 때, rats와 dogs에게 각각 13주와 28일간 안전하였고, 최고 용량에서도 치료 관련 독성이 나타나지 않았음을 보고하는 바이다.
蓮子肉은 睡蓮科의 여러해살이 水生 草本인 연꽃의 성숙한 種子로, 성질은 평(平)하고 독이 없으며, 맛은 달고 떫다. 연자육은 심혈이 허한 것을 다스려 정신을 안정시키고, 비허로 인한 설사를 치료해주며,수렴•진정 작용과 약간의 자양작용을 하는 효능이 있어 많은 아시아 국가들의 전통 의학에서 불면증, 불안장애,우울증 등의 치료에 널리 애용하던 약재이다. 최근의 연구들이 연자육의 강력한 항우울 효과와 연자육으로 치료할 때, 기존 항우울제 복용시 수반될 수 있는 성기능 장애, 무기력증, 불면증, 자살 충동 증가 경향과 같은 부작용이 없어 우울증의 새로운 대안적 치료제가 될 수 있음을 보고하였다. 그러나 아직까지 천연물 의약품의 독성 연구가 충분히 시행되지 않아왔고, 일부 의학계에서 간독성을 문제삼고 있는 현실에서, 본 연구는 연자육의 임상전 경구투여 아만성 독성 동물 시험연구를 시행하여 안전성을 확립하고자 하였다. 연구방법은 각 그룹의 암수 10 마리 rats에게 연자육을 위관영양을 통하여 0,500,1000,2000 mg/kg/day의 용량으로 13주간 투여하여 경구투여 독성을 관찰하였고, beagle dogs에서의 독성을 평가하기 위해 0,500,1000,2000,4000mg/kg/day의 용량으로 28일간 투여하여 연자육의 무독성량,확실중독량,최대내성용량을 정하고자 하였다. 시험결과, rats와 dogs 모두에서 치료와 관련된 독성이 관찰되지 않았고, 체중의 변화, 사료섭취량, 임상적 관찰, 혈액학적 검사, 혈액생화학적 검사, 요검사, 장기중량측정, 조직 병리검사 등의 자료분석에서 부형제 대조군과 치료군 사이에 유의한 차이를 보이지 않았다. 또한 무독성량은 4000mg/kg/day 이상이었다. 연자육의 반복 경구투여하였을 때, rats와 dogs에게 각각 13주와 28일간 안전하였고, 최고 용량에서도 치료 관련 독성이 나타나지 않았음을 보고하는 바이다.
Previously we have studied Nelumbinis Semen (NS)’s effects and reported its antidepressant effect. In this study, we assess oral toxicity of Nelumbinis Semen in rats and dogs. NS was administered by gavage in rats (5 males and 5 females in each group) for 13 weeks at dose levels of 0, 500, 1000, and...
Previously we have studied Nelumbinis Semen (NS)’s effects and reported its antidepressant effect. In this study, we assess oral toxicity of Nelumbinis Semen in rats and dogs. NS was administered by gavage in rats (5 males and 5 females in each group) for 13 weeks at dose levels of 0, 500, 1000, and 2000 mg/kg/day. To assess the toxicity of NS in beagle dogs it was administered orally for 28 days at dose levels of 0, 500, 1000, 2000 and 4000 mg/kg/day. No evidence or treatment-related toxicity was detected during both studies. Data analysis of body weight gain, food consumption, clinical observations, blood biochemical, haematology, organ weight ratios and histopathological findings did not show significant differences between control and treated groups. It is concluded that NS orally administered to rats and dogs was safe and no treatment-related toxicity was detected even at the highest doses investigated in repeated dose oral toxicity studies.
Previously we have studied Nelumbinis Semen (NS)’s effects and reported its antidepressant effect. In this study, we assess oral toxicity of Nelumbinis Semen in rats and dogs. NS was administered by gavage in rats (5 males and 5 females in each group) for 13 weeks at dose levels of 0, 500, 1000, and 2000 mg/kg/day. To assess the toxicity of NS in beagle dogs it was administered orally for 28 days at dose levels of 0, 500, 1000, 2000 and 4000 mg/kg/day. No evidence or treatment-related toxicity was detected during both studies. Data analysis of body weight gain, food consumption, clinical observations, blood biochemical, haematology, organ weight ratios and histopathological findings did not show significant differences between control and treated groups. It is concluded that NS orally administered to rats and dogs was safe and no treatment-related toxicity was detected even at the highest doses investigated in repeated dose oral toxicity studies.
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