골다공증은 특히 에스트로겐의 소실로 인한 폐경기 여성에서 골절을 야기하는 중요한 기저 원인이다. 50세 성인이나 그 이상의 나이에서 50%이상 골다공증을 가지고 있을 것으로 판단된다. 골다공증 치료의 주요 대상이 되는 파골세포는 혈핵 세포에서 기원한다. 알로에는 세계 여러 나라에서 보조적인 치료약물로 사용되어 왔다. 알로에 잎의 추출물은 ...
골다공증은 특히 에스트로겐의 소실로 인한 폐경기 여성에서 골절을 야기하는 중요한 기저 원인이다. 50세 성인이나 그 이상의 나이에서 50%이상 골다공증을 가지고 있을 것으로 판단된다. 골다공증 치료의 주요 대상이 되는 파골세포는 혈핵 세포에서 기원한다. 알로에는 세계 여러 나라에서 보조적인 치료약물로 사용되어 왔다. 알로에 잎의 추출물은 지루성 피부염, 아프타성 궤양, 노인성 건조증, 편평 태선과 같은 피부과 질환의 치료에 이용되어 왔고, 항염증 작용, 항산화 작용, 항암작용이 있는 것으로 알려져 왔다. 그러나 식물 성분의 보조제로 대중적 이용이 됨에도 불구하고 골다공증의 치료에 사용될 수 있는 효과에 대한 연구는 없는 실정이다. 그러므로 본 저자는 알로에가 RANKL에 의해 유도되는 파골세포 분화에 어떠한 영향을 미치는지 연구하였다. 알로에는 RANKL에 의해 유도되는 파골세포 분화를 현저히 억제 하였다. 알로에는 포식세포에서 RANKL에 의해 유도되는 p38 경로와 NF-κB의 활성화를 억제하였다. 또한 알로에는 RANKL에 의한 c-Fos, NFATc1, TRAP, OSCAR 및 cathepsin K의 mRNA발현을 억제 하였다. 특히 c-fos 와 NFATc1의 단백질 발현을 억제하였다. 종합하여, 본 결과를 통해 알로에가 파골세포 분화를 억제함으로서 골다공증의 치료에 유용한 약물이 될 수 있을 것으로 기대된다.
골다공증은 특히 에스트로겐의 소실로 인한 폐경기 여성에서 골절을 야기하는 중요한 기저 원인이다. 50세 성인이나 그 이상의 나이에서 50%이상 골다공증을 가지고 있을 것으로 판단된다. 골다공증 치료의 주요 대상이 되는 파골세포는 혈핵 세포에서 기원한다. 알로에는 세계 여러 나라에서 보조적인 치료약물로 사용되어 왔다. 알로에 잎의 추출물은 지루성 피부염, 아프타성 궤양, 노인성 건조증, 편평 태선과 같은 피부과 질환의 치료에 이용되어 왔고, 항염증 작용, 항산화 작용, 항암작용이 있는 것으로 알려져 왔다. 그러나 식물 성분의 보조제로 대중적 이용이 됨에도 불구하고 골다공증의 치료에 사용될 수 있는 효과에 대한 연구는 없는 실정이다. 그러므로 본 저자는 알로에가 RANKL에 의해 유도되는 파골세포 분화에 어떠한 영향을 미치는지 연구하였다. 알로에는 RANKL에 의해 유도되는 파골세포 분화를 현저히 억제 하였다. 알로에는 포식세포에서 RANKL에 의해 유도되는 p38 경로와 NF-κB의 활성화를 억제하였다. 또한 알로에는 RANKL에 의한 c-Fos, NFATc1, TRAP, OSCAR 및 cathepsin K의 mRNA발현을 억제 하였다. 특히 c-fos 와 NFATc1의 단백질 발현을 억제하였다. 종합하여, 본 결과를 통해 알로에가 파골세포 분화를 억제함으로서 골다공증의 치료에 유용한 약물이 될 수 있을 것으로 기대된다.
Osteoporosis is the leading underlying cause of fractures, particularly in postmenopausal women, due to the loss of estrogen-mediated suppression of bone resorption . More than 50% of adults 50 years of age or older are estimated to have osteoporosis. Osteoclast which is main target for treatment of...
Osteoporosis is the leading underlying cause of fractures, particularly in postmenopausal women, due to the loss of estrogen-mediated suppression of bone resorption . More than 50% of adults 50 years of age or older are estimated to have osteoporosis. Osteoclast which is main target for treatment of osteoporosis is originated from hematopoietic cell line. Aloe has been widely used in worldwide country as a coadjuvant medicine. Extracts of the leaves of Aloe have been used in condition to improve dermatologic problem such as seborrheic dermatitis, aphthous stomatitis, xerosis, lichen planus and has been known to exert anti-inflammatory, anti-oxidant and anti-tumor effects. However, despite the popularity of aloe as a plant food supplements , the evaluation of its efficacy as a possible therapeutic option for osteoporosis remains scarce. Thus, we evaluated the effect of Aloe on receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL)-induced osteoclast differentiation. Here we found that Aloe significantly inhibited osteoclast differentiation induced by RANKL. Aloe suppressed the activation of p38 pathway and NFκB in bone marrow macrophages (BMMs) treated with RANKL. Also, Aloe significantly inhibited the mRNA expression of c-Fos, tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP), osteoclast-associated receptor (OSCAR), nuclear factor of activated T cells (NFAT)c1 and cathepsin K in BMMs treated with RANKL. Particularly, Aloe greatly inhibited the protein expression of c-fos and NFATc1. Taken together, our results suggested that Aloe may be useful tool for treatment of osteoporosis by inhibition of osteoclast differentiation. Keywords: Aloe(蘆會), Osteoporosis, Osteoclast, RANKL
Osteoporosis is the leading underlying cause of fractures, particularly in postmenopausal women, due to the loss of estrogen-mediated suppression of bone resorption . More than 50% of adults 50 years of age or older are estimated to have osteoporosis. Osteoclast which is main target for treatment of osteoporosis is originated from hematopoietic cell line. Aloe has been widely used in worldwide country as a coadjuvant medicine. Extracts of the leaves of Aloe have been used in condition to improve dermatologic problem such as seborrheic dermatitis, aphthous stomatitis, xerosis, lichen planus and has been known to exert anti-inflammatory, anti-oxidant and anti-tumor effects. However, despite the popularity of aloe as a plant food supplements , the evaluation of its efficacy as a possible therapeutic option for osteoporosis remains scarce. Thus, we evaluated the effect of Aloe on receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL)-induced osteoclast differentiation. Here we found that Aloe significantly inhibited osteoclast differentiation induced by RANKL. Aloe suppressed the activation of p38 pathway and NFκB in bone marrow macrophages (BMMs) treated with RANKL. Also, Aloe significantly inhibited the mRNA expression of c-Fos, tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP), osteoclast-associated receptor (OSCAR), nuclear factor of activated T cells (NFAT)c1 and cathepsin K in BMMs treated with RANKL. Particularly, Aloe greatly inhibited the protein expression of c-fos and NFATc1. Taken together, our results suggested that Aloe may be useful tool for treatment of osteoporosis by inhibition of osteoclast differentiation. Keywords: Aloe(蘆會), Osteoporosis, Osteoclast, RANKL
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