본 연구에서는 인체 HepG2 간암세포에서 효소처리 인삼 추출물의 항암작용 타겟 유전자의 발굴을 조사하였다. 이를 위하여 in vitro 상 Human hepatoma HepG2 cells 사용하여 HPLC, MTT, Microarray, RT PCR, FACS을 한 후, 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 효소처리 인삼 추출물성분은 Rh1, ...
본 연구에서는 인체 HepG2 간암세포에서 효소처리 인삼 추출물의 항암작용 타겟 유전자의 발굴을 조사하였다. 이를 위하여 in vitro 상 Human hepatoma HepG2 cells 사용하여 HPLC, MTT, Microarray, RT PCR, FACS을 한 후, 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 효소처리 인삼 추출물성분은 Rh1, Rg3, Compound K, and PPT로 나타났다 2. 효소처리 인삼 추출물은 30 μg/ml에서 50% 성장억제를 하였다. 3. 효소처리 인삼 추출물은 Microarray에서 17개 유전자(caspase-4, Annexin A2, HSPA9, AIFM1, UQCRC2, caspase-7)는 5배 이상 증가 발현되고 14개 유전자(CDCA3, CDCA8, CABLES2, CDC25B, CNNM3, and CCNK)는 5배 이상 감소 발현되었다. 4. Microarray에서 증가 발현된 cyp450, caspase-4, caspase-7과 감소 발현된 Cyclin K, Cyclin M은 RT PCR에서 역시 증가와 감소결과를 나타내었다. 5. 효소처리 인삼 추출물은 FACS에서 apoptotic sub-G1 populations에서 대조군1.6%에 비해 24%의 증가를 나타냈다. 요약하면 효소처리 인삼 추출물은 HepG2 간암세포에 minor성분인 Rh1, Rg3, Compound K 및 PPT가 용량 의존적 억제효과가 있었으며 apoptosis와 cell cycle 감소 조절하는 유전자를 확인하였다.
본 연구에서는 인체 HepG2 간암세포에서 효소처리 인삼 추출물의 항암작용 타겟 유전자의 발굴을 조사하였다. 이를 위하여 in vitro 상 Human hepatoma HepG2 cells 사용하여 HPLC, MTT, Microarray, RT PCR, FACS을 한 후, 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 효소처리 인삼 추출물성분은 Rh1, Rg3, Compound K, and PPT로 나타났다 2. 효소처리 인삼 추출물은 30 μg/ml에서 50% 성장억제를 하였다. 3. 효소처리 인삼 추출물은 Microarray에서 17개 유전자(caspase-4, Annexin A2, HSPA9, AIFM1, UQCRC2, caspase-7)는 5배 이상 증가 발현되고 14개 유전자(CDCA3, CDCA8, CABLES2, CDC25B, CNNM3, and CCNK)는 5배 이상 감소 발현되었다. 4. Microarray에서 증가 발현된 cyp450, caspase-4, caspase-7과 감소 발현된 Cyclin K, Cyclin M은 RT PCR에서 역시 증가와 감소결과를 나타내었다. 5. 효소처리 인삼 추출물은 FACS에서 apoptotic sub-G1 populations에서 대조군1.6%에 비해 24%의 증가를 나타냈다. 요약하면 효소처리 인삼 추출물은 HepG2 간암세포에 minor성분인 Rh1, Rg3, Compound K 및 PPT가 용량 의존적 억제효과가 있었으며 apoptosis와 cell cycle 감소 조절하는 유전자를 확인하였다.
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