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원자힘 현미경은 탐침과 분자 사이의 상호작용을 통해서 분석하고자 하는 물질의 표면에 대한 정보를 주는 도구이며, 더 나아가서 나노미터 수준에서 분자를 조종할 수 있는 도구로서 활용되고 있다. 여기에 내부전반사 형광 현미경을 결합시켜, 형광을 이용한 위치 정보와 표면에 대한 정보를 결합시킴으로써 더 정교하고 통제된 환경에서 실험을 진행시킬 수 있으며 실험 대상의 형태적 정보뿐만 아니라 화학적 상태에 대해서 정확한 정보를 얻을 수 있는 체계를 구축, 활용하였다. 이러한 힘-광 상관 기술을 이용하여 세 가지 종의 단백질과 그에 해당하는 생체 분자간의 상호작용을 분석하였다. 첫 번째로 ...

원자힘 현미경은 탐침과 분자 사이의 상호작용을 통해서 분석하고자 하는 물질의 표면에 대한 정보를 주는 도구이며, 더 나아가서 나노미터 수준에서 분자를 조종할 수 있는 도구로서 활용되고 있다. 여기에 내부전반사 형광 현미경을 결합시켜, 형광을 이용한 위치 정보와 표면에 대한 정보를 결합시킴으로써 더 정교하고 통제된 환경에서 실험을 진행시킬 수 있으며 실험 대상의 형태적 정보뿐만 아니라 화학적 상태에 대해서 정확한 정보를 얻을 수 있는 체계를 구축, 활용하였다. 이러한 힘-광 상관 기술을 이용하여 세 가지 종의 단백질과 그에 해당하는 생체 분자간의 상호작용을 분석하였다. 첫 번째로 세포막 결합 단백질인 아넥신 A5와 인지질 이중막과의 결합 이후 조건 변화에 따라 인지질막에 칼슘 이온 채널이 형성되는 과정을 연구했다. 두 번째로 세라토닌 수용체인 human 5-HT6와 세라토닌, 그리고 G-단백질 간의 리간드-수용체 상호작용에 대한 연구를 수행했다. 마지막으로 특이적 결합을 하는 세 가지 종류의 렉틴-단당류(Mannose-Concanavalin A, Fucose-Aleuria Aurantia Lectin, N-acetylgalactosamin-Wheat Germ Agglutinin)간의 결합력을 분석하였다. 본 연구를 통하여 단백질과 생체분자간의 상호작용 연구에 있어서 힘-광 상관 기술이 가지는 유용성을 확인하였다. 더불어 세포막 패치 기술을 도입함으로써 세포막 단백질 연구에 있어 기존에 존재하던 난점을 극복할 수 있었으며, 더 정교한 실험을 위한 방법으로서의 가능성을 확인하였다.

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