정상적인 면역 반응은 암을 방어하는데 중요하다. 특히, 세포 독성 T 림프구 (CTL)나 자연 살해 세포 (NK cell)에 의한 세포 매개 면역은 암의 생성을 조절하는데 중요한 요소이다. T세포 표면 분자인 CD28은 T세포 ...
정상적인 면역 반응은 암을 방어하는데 중요하다. 특히, 세포 독성 T 림프구 (CTL)나 자연 살해 세포 (NK cell)에 의한 세포 매개 면역은 암의 생성을 조절하는데 중요한 요소이다. T세포 표면 분자인 CD28은 T세포 수용체를 통한 신호에 보조적인 신호를 더하여 T세포를 활성화시킨다. CD28은 항원 제시 세포 (APC)에 존재하는 리간드인 B7-1이나 B7-2와의 상호 작용을 통해 T 세포 수용체의 임계값을 낮추어 T세포를 활성화하거나 증식시키거나, 효과적으로 싸이토카인을 생성하도록 한다. 많은 논문이T세포의 주된 양성 조절자로써 CD28의 유전적 다형성이 암에 대한 위험을 증가시킨다고 발표하였다. 하지만 논문에 따라 이러한 연관성에 대해 다양한 견해를 보이고 있다. 이러한 논쟁을 해결하기 위해 이 논문에서는CD28의 유전적 다형성이 암의 발병에 미치는 영향에 대해 메타분석을 시행하였다. 메타분석 결과, T 대립 유전자 (TT 동형 접합자와 TC 이형 접합체)를 가진 사람은 C 대립 유전자를 가진 사람보다 암에 대한 위험성이 낮았다. 또한, 추가적인 하위그룹 분석을 통해 이러한 경향성이 아시아인에서는 유지되지만, 유럽인에서는 적용되지 않는다는 것을 확인했다. 또 다른 표면분자인, ICOS는 CD28의 보조적인 분자로써, T세포가 활성화될 경우에만 발현하여 CD28의 작용을 증가시킨다. ICOS의 유전적 다형성 역시 CD28과 더불어 암에 대한 위험요인으로 작용할 수 있다는 보고가 있었다. 그러나 이 메타 분석에서 ICOS의 유전적 다형성은 암의 발병에 영향을 미치지 않는다는 것을 확인했다. 결론적으로, ICOS의 유전적 다형성은 다양한 암의 종류에서 암에 대한 취약성에 영향을 주지 않지만 CD28의 유전적 다형성은 암에 대한 위험성을 증가시킬 수 있다.
정상적인 면역 반응은 암을 방어하는데 중요하다. 특히, 세포 독성 T 림프구 (CTL)나 자연 살해 세포 (NK cell)에 의한 세포 매개 면역은 암의 생성을 조절하는데 중요한 요소이다. T세포 표면 분자인 CD28은 T세포 수용체를 통한 신호에 보조적인 신호를 더하여 T세포를 활성화시킨다. CD28은 항원 제시 세포 (APC)에 존재하는 리간드인 B7-1이나 B7-2와의 상호 작용을 통해 T 세포 수용체의 임계값을 낮추어 T세포를 활성화하거나 증식시키거나, 효과적으로 싸이토카인을 생성하도록 한다. 많은 논문이T세포의 주된 양성 조절자로써 CD28의 유전적 다형성이 암에 대한 위험을 증가시킨다고 발표하였다. 하지만 논문에 따라 이러한 연관성에 대해 다양한 견해를 보이고 있다. 이러한 논쟁을 해결하기 위해 이 논문에서는CD28의 유전적 다형성이 암의 발병에 미치는 영향에 대해 메타분석을 시행하였다. 메타분석 결과, T 대립 유전자 (TT 동형 접합자와 TC 이형 접합체)를 가진 사람은 C 대립 유전자를 가진 사람보다 암에 대한 위험성이 낮았다. 또한, 추가적인 하위그룹 분석을 통해 이러한 경향성이 아시아인에서는 유지되지만, 유럽인에서는 적용되지 않는다는 것을 확인했다. 또 다른 표면분자인, ICOS는 CD28의 보조적인 분자로써, T세포가 활성화될 경우에만 발현하여 CD28의 작용을 증가시킨다. ICOS의 유전적 다형성 역시 CD28과 더불어 암에 대한 위험요인으로 작용할 수 있다는 보고가 있었다. 그러나 이 메타 분석에서 ICOS의 유전적 다형성은 암의 발병에 영향을 미치지 않는다는 것을 확인했다. 결론적으로, ICOS의 유전적 다형성은 다양한 암의 종류에서 암에 대한 취약성에 영향을 주지 않지만 CD28의 유전적 다형성은 암에 대한 위험성을 증가시킬 수 있다.
A well-coordinated immune response is important for host defense against tumors. In particular, proper control of cell-mediated immunity by cytotoxic T lymphocytes and natural killer cells is a critical factor for anti-tumorigenic activities. A T cell surface molecule, cluster of differentiation 28 ...
A well-coordinated immune response is important for host defense against tumors. In particular, proper control of cell-mediated immunity by cytotoxic T lymphocytes and natural killer cells is a critical factor for anti-tumorigenic activities. A T cell surface molecule, cluster of differentiation 28 (CD28), provides costimulatory signals required for T cell activation. The interaction of CD28 with its ligands B7-1 and B7-2 on antigen-presenting cells lowers the threshold of T cell receptor signaling required for activation, proliferation, and effective cytokine production. In accordance with the predominant function of CD28 as a positive regulator of T cells, studies have shown that polymorphisms in the CD28 gene may be associated with increased cancer risk, although this remains controversial. A meta-analysis was performed in order to obtain a more precise estimation of the relationship between CD28 polymorphisms and cancer risk. Individuals carrying a T allele (TT homozygotes and TC heterozygotes) had a lower risk of cancer than carriers of a C allele. Subgroup analysis showed that this association held true for Asians, but not Europeans. ICOS, expressed only when T cells are activated, acts as an auxiliary molecule to CD28 molecule to increase the functions of CD28. Studies have suggested that the ICOS gene polymorphism, together with the CD28 polymorphism, could act as risk factors for cancers. However, out meta-analysis showed that genetic polymorphism in the ICOS did not affect the onset of cancer. In conclusion, the results suggest that CD28 polymorphism contributes to cancer susceptibility in the case of multiple cancers but ICOS polymorphism does not.
A well-coordinated immune response is important for host defense against tumors. In particular, proper control of cell-mediated immunity by cytotoxic T lymphocytes and natural killer cells is a critical factor for anti-tumorigenic activities. A T cell surface molecule, cluster of differentiation 28 (CD28), provides costimulatory signals required for T cell activation. The interaction of CD28 with its ligands B7-1 and B7-2 on antigen-presenting cells lowers the threshold of T cell receptor signaling required for activation, proliferation, and effective cytokine production. In accordance with the predominant function of CD28 as a positive regulator of T cells, studies have shown that polymorphisms in the CD28 gene may be associated with increased cancer risk, although this remains controversial. A meta-analysis was performed in order to obtain a more precise estimation of the relationship between CD28 polymorphisms and cancer risk. Individuals carrying a T allele (TT homozygotes and TC heterozygotes) had a lower risk of cancer than carriers of a C allele. Subgroup analysis showed that this association held true for Asians, but not Europeans. ICOS, expressed only when T cells are activated, acts as an auxiliary molecule to CD28 molecule to increase the functions of CD28. Studies have suggested that the ICOS gene polymorphism, together with the CD28 polymorphism, could act as risk factors for cancers. However, out meta-analysis showed that genetic polymorphism in the ICOS did not affect the onset of cancer. In conclusion, the results suggest that CD28 polymorphism contributes to cancer susceptibility in the case of multiple cancers but ICOS polymorphism does not.
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