[학위논문]쥐손이풀 추출물이 글루코코르티코이드 유도 스트레스 환경의 모유두 세포에 미치는 영향 Effect of Geranium Sibiricum L Extract on Human Dermal Papilla Cell in Stress Condition Induced by Glucocorticoid원문보기
본 연구에서는 높은 항산화능을 가진 쥐손이풀 추출물이 글루코코르티코이드로 유도된 스트레스 환경에서 모발성장에 미치는 영향에 대해 조사하였다. 쥐손이풀 추출물의 항산화특성 분석을 위하여 총 폴리페놀, 총 플라보노이드 함량 분석 및 DPPH 분석을 진행하였으며 쥐손이풀 추출물이 사람의 ...
본 연구에서는 높은 항산화능을 가진 쥐손이풀 추출물이 글루코코르티코이드로 유도된 스트레스 환경에서 모발성장에 미치는 영향에 대해 조사하였다. 쥐손이풀 추출물의 항산화특성 분석을 위하여 총 폴리페놀, 총 플라보노이드 함량 분석 및 DPPH 분석을 진행하였으며 쥐손이풀 추출물이 사람의 모유두세포에 미치는 영향을 분석하기 위하여 CCK-8 assay와 scratch migration assay를 진행하였다. 스트레스 상황에서 쥐손이풀 추출물이 모발 성장에 미치는 영향을 분석하기 위해서 Ki67 단백질의 면역염색과 TGF-β1, HGF, VEGF와 같은 모발 성장 관련 인자의 분석을 진행하였다. 스트레스 조건은 합성 glucocorticoid인 dexamethasone (DEX)으로 유도하였다. 쥐손이풀 추출물은 높은 폴리페놀, 플라보노이드 함량을 나타냈으며 전자공여능 또한 높게 분석되었다. hDPC의 증식과 이동은 쥐손이풀 추출물의 농도가 19.5 ppm일 때 가장 활발한 것으로 분석되었다. DEX 처리군에서는 Ki67 단백질 양성세포가 현저히 적게 나타났으나 GSE와 DEX를 동시처리한 군에서는 Ki67 단백질 양성세포가 NC군보다 더 높게 나타났다. TGF-β1의 상대 발현량은 GSE군에서 가장 낮았으며 DEX군에서 가장 높게 분석되었다. DEX와 GSE를 동시 처리한 군에서는 DEX군의 25.8 %에 해당하는 낮은 TGF-β1의 발현량이 분석되었다. HGF의 경우 GSE군에서 가장 높은 발현량을 나타냈으며 DEX 군에서 가장 낮은 발현량을 보였다. 그러나 GSE와 DEX를 동시처리한 군의 HGF 발현량은 NC군과 비슷한 정도로 나타났으며 그 값은 DEX군의 12배로 분석되었다. VEGF의 상대 발현량은 GSE군에서 NC군의 3.7배에 해당하는 발현량을 보였으며 DEX군에서는 NC군 대비 0.26배의 낮은 발현량을 보였다. 그러나 DEX와 GSE를 동시처리한 군의 VEGF 발현량은 NC군 정도로 회복되었다. 본 연구결과, 항산화 활성이 높은 쥐손이풀 추출물은 특정 농도에서 hDPC의 증식과 이동을 활성화시켰으며 특히 스트레스 조건에서 모발성장 억제인자인 TGF-β1의 발현을 억제함은 물론 모발성장 촉진인자인 HGF와 VEGF의 발현을 증가시켰다. 이러한 연구결과는 GSE가 모발성장에 긍정적 영향을 미칠 뿐만 아니라 탈모 예방 및 치료에 적합한 천연소재로서의 가능성을 제시하는 것으로 보인다.
본 연구에서는 높은 항산화능을 가진 쥐손이풀 추출물이 글루코코르티코이드로 유도된 스트레스 환경에서 모발성장에 미치는 영향에 대해 조사하였다. 쥐손이풀 추출물의 항산화특성 분석을 위하여 총 폴리페놀, 총 플라보노이드 함량 분석 및 DPPH 분석을 진행하였으며 쥐손이풀 추출물이 사람의 모유두세포에 미치는 영향을 분석하기 위하여 CCK-8 assay와 scratch migration assay를 진행하였다. 스트레스 상황에서 쥐손이풀 추출물이 모발 성장에 미치는 영향을 분석하기 위해서 Ki67 단백질의 면역염색과 TGF-β1, HGF, VEGF와 같은 모발 성장 관련 인자의 분석을 진행하였다. 스트레스 조건은 합성 glucocorticoid인 dexamethasone (DEX)으로 유도하였다. 쥐손이풀 추출물은 높은 폴리페놀, 플라보노이드 함량을 나타냈으며 전자공여능 또한 높게 분석되었다. hDPC의 증식과 이동은 쥐손이풀 추출물의 농도가 19.5 ppm일 때 가장 활발한 것으로 분석되었다. DEX 처리군에서는 Ki67 단백질 양성세포가 현저히 적게 나타났으나 GSE와 DEX를 동시처리한 군에서는 Ki67 단백질 양성세포가 NC군보다 더 높게 나타났다. TGF-β1의 상대 발현량은 GSE군에서 가장 낮았으며 DEX군에서 가장 높게 분석되었다. DEX와 GSE를 동시 처리한 군에서는 DEX군의 25.8 %에 해당하는 낮은 TGF-β1의 발현량이 분석되었다. HGF의 경우 GSE군에서 가장 높은 발현량을 나타냈으며 DEX 군에서 가장 낮은 발현량을 보였다. 그러나 GSE와 DEX를 동시처리한 군의 HGF 발현량은 NC군과 비슷한 정도로 나타났으며 그 값은 DEX군의 12배로 분석되었다. VEGF의 상대 발현량은 GSE군에서 NC군의 3.7배에 해당하는 발현량을 보였으며 DEX군에서는 NC군 대비 0.26배의 낮은 발현량을 보였다. 그러나 DEX와 GSE를 동시처리한 군의 VEGF 발현량은 NC군 정도로 회복되었다. 본 연구결과, 항산화 활성이 높은 쥐손이풀 추출물은 특정 농도에서 hDPC의 증식과 이동을 활성화시켰으며 특히 스트레스 조건에서 모발성장 억제인자인 TGF-β1의 발현을 억제함은 물론 모발성장 촉진인자인 HGF와 VEGF의 발현을 증가시켰다. 이러한 연구결과는 GSE가 모발성장에 긍정적 영향을 미칠 뿐만 아니라 탈모 예방 및 치료에 적합한 천연소재로서의 가능성을 제시하는 것으로 보인다.
In this study we investigated whether Geranium Sibiricum L extract (GSE) with high antioxidant activity has hair growth promoting effect in artificial stress condition or not. We conducted total polyphenol, flavonoid content analysis and DPPH assay for analyzing GSE antioxidant characteristics. CCK-...
In this study we investigated whether Geranium Sibiricum L extract (GSE) with high antioxidant activity has hair growth promoting effect in artificial stress condition or not. We conducted total polyphenol, flavonoid content analysis and DPPH assay for analyzing GSE antioxidant characteristics. CCK-8 assay and scratch migration assay were used to determine the GSE effect on proliferation and migration of human dermal papilla cell(hDPC). To analyze hair growth promoting effect of GSE in stress condition, we implemented Ki67 protein immunochemistry staining and cytokine (TGF-β1, HGF, VEGF) analysis. Stress condition was inducted using synthetic glucocorticoid(dexamethasone, DEX). In case of antioxidant characteristics, GSE has high content of total polyphenol and total flavonoid and also electron donating ability was very high in GSE. GSE has highest proliferation effect in 19.5 ppm (ug/ml) and migration effect was actively accelerated in 19.5 ppm as well. DEX treatment group showed very low Ki67 protein positive cells but in GSE and DEX co-treatment group showed Ki67 protein positive cells more than normal condition (NC) group. Relative TGF-β1 (hair growth inhibition cytokine) expression was lowest in GSE group and DEX group showed highest TGF-β1 expression. GSE and DEX co-treatment group showed 25.8% lower TGF-β1 expression than DEX group. Relative HGF (hair growth promoting cytokine) expression was highest in GSE group. In DEX group, HGF expression was very low, but GSE and DEX co-treatment group showed similar HGF expression to normal condition. GSE and DEX co-treatment group expressed 12 times more HGF expression level than DEX group. Relative expression of VEGF (hair growth promoting cytokine) was 3.7 times higher in GSE group that NC group. Only 0.26 times VEGF expression was showed in DEX group, but in GSE and DEX co-treatment group it was compensated as high as NC group. These results suggest that GSE has high antioxidant capacity and promote proliferation and migration of hDPC in a specific concentration. GSE stimulate proliferation of hDPC and suppress TGF-β1 expression level, and elevate HGF, VEGF expression in stressful condition. These results mean that GSE stimulates hair growth.
In this study we investigated whether Geranium Sibiricum L extract (GSE) with high antioxidant activity has hair growth promoting effect in artificial stress condition or not. We conducted total polyphenol, flavonoid content analysis and DPPH assay for analyzing GSE antioxidant characteristics. CCK-8 assay and scratch migration assay were used to determine the GSE effect on proliferation and migration of human dermal papilla cell(hDPC). To analyze hair growth promoting effect of GSE in stress condition, we implemented Ki67 protein immunochemistry staining and cytokine (TGF-β1, HGF, VEGF) analysis. Stress condition was inducted using synthetic glucocorticoid(dexamethasone, DEX). In case of antioxidant characteristics, GSE has high content of total polyphenol and total flavonoid and also electron donating ability was very high in GSE. GSE has highest proliferation effect in 19.5 ppm (ug/ml) and migration effect was actively accelerated in 19.5 ppm as well. DEX treatment group showed very low Ki67 protein positive cells but in GSE and DEX co-treatment group showed Ki67 protein positive cells more than normal condition (NC) group. Relative TGF-β1 (hair growth inhibition cytokine) expression was lowest in GSE group and DEX group showed highest TGF-β1 expression. GSE and DEX co-treatment group showed 25.8% lower TGF-β1 expression than DEX group. Relative HGF (hair growth promoting cytokine) expression was highest in GSE group. In DEX group, HGF expression was very low, but GSE and DEX co-treatment group showed similar HGF expression to normal condition. GSE and DEX co-treatment group expressed 12 times more HGF expression level than DEX group. Relative expression of VEGF (hair growth promoting cytokine) was 3.7 times higher in GSE group that NC group. Only 0.26 times VEGF expression was showed in DEX group, but in GSE and DEX co-treatment group it was compensated as high as NC group. These results suggest that GSE has high antioxidant capacity and promote proliferation and migration of hDPC in a specific concentration. GSE stimulate proliferation of hDPC and suppress TGF-β1 expression level, and elevate HGF, VEGF expression in stressful condition. These results mean that GSE stimulates hair growth.
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