본 연구는 화장품 원료로서 kinetin의 피부장벽 기능 강화 및 손톱상태 개선 효과를 세포효력시험과 인체적용시험을 통해 검증하는데 목적이 있다. kinetin의 세포 효력을 검증하기 위하여 세포 생존율, ROS, SA-β-galactosidase assay, Quantitative real-time PCR, Western blotting을 실시하였다. kinetin은 인간 각질형성세포주 HaCaT에서 kinetin 200 μM 이상의 농도에서는 독성을 보여 200 μM 까지만 사용 하였다. HaCaT에 H2O2를 처리하여 유도된 세포 생존 회복률의 변화는 kinetin에 의해 농도 의존적으로 회복됨을 확인할 수 있었다. DCF-DA를 이용하여 kinetin 처리 시 세포 내 ...
본 연구는 화장품 원료로서 kinetin의 피부장벽 기능 강화 및 손톱상태 개선 효과를 세포효력시험과 인체적용시험을 통해 검증하는데 목적이 있다. kinetin의 세포 효력을 검증하기 위하여 세포 생존율, ROS, SA-β-galactosidase assay, Quantitative real-time PCR, Western blotting을 실시하였다. kinetin은 인간 각질형성세포주 HaCaT에서 kinetin 200 μM 이상의 농도에서는 독성을 보여 200 μM 까지만 사용 하였다. HaCaT에 H2O2를 처리하여 유도된 세포 생존 회복률의 변화는 kinetin에 의해 농도 의존적으로 회복됨을 확인할 수 있었다. DCF-DA를 이용하여 kinetin 처리 시 세포 내 산화스트레스를 유발하는 H2O2 제거 효과를 확인 할 수 있었다. SA-β-galactosidase assay를 이용하여 kinetin 처리 시 세포 노화를 억제시킨다는 것을 확인하였다. qRT-PCR을 이용하여 대표적인 항산화 효소인 SOD1과 SOD2의 유전자 발현변화를 확인한 결과 H2O2에 의해 발현량이 감소를 보이지만 kinetin 처리 시 SOD1과 SOD2가 현저히 증가한다는 것을 확인하였다. 각질형성세포 분화에 중요한 마커인 involucrin과 keratin1 mRNA의 발현변화를 확인한 결과 kinetin 처리 시 각질세포 분화마커의 발현을 증가시킨다는 것을 확인하였다. 각질형성세포 분화에 주요한 transcription factor인 p63은 kinetin에 의해 단백질이 증가한다는 것을 확인하였다. 이런 결과를 볼 때 kinetin은 피부장벽 강화에 도움을 주는 것을 알 수 있다. kinetin의 피부장벽 개선과 손톱표면 개선 효능을 검중하기 위하여 인체적용시험을 실시하였다. 피부 수분량 개선, 경피수분손실량의 개선, 피부 탄력 개선, 피부 표면거칠기 개선, 손톱 윤기 개선, 손톱 표면거칠기 개선 시험을 실시하였을 때 대조군은 모든 시험에서 변화가 거의 없었다. 실험군에서 피부 수분량의 개선율은 2주 후 33.40%, 4주 후 49.99%이고, 경피수분손실량의 개선율은 2주 후 10.40%, 4주 후 28.88%이며, 피부 탄력 개선율은 2주 후 30.03%, 4주 후 43.08%이다. 피부 표면거칠기 Ra값 개선율은 2주 후 7.39%, 4주 후 19.53%이며, 손톱 윤기의 개선율은 2주 후 14.2%, 4주 후 29.3%이고, 손톱 표면거칠기의 개선율은 2주 후 15.0%, 4주 후 26.4% 개선된 것으로 관찰되었다. 이러한 인체적용시험결과들은 kinetin이 피부 수분량, 경피수분손실량, 탄력도, 피부 표면거칠기를 개선시킬 뿐 아니라 손톱의 윤기와 표면거칠기까지 어느 정도 개선시키는 효과가 있음을 보여준다. 본 연구를 통해 kinetin이 피부장벽 개선 및 손톱표면 상태를 개선하는 화장품 원료로서 활용될 수 있다는 가능성을 제시하는 바이다.
본 연구는 화장품 원료로서 kinetin의 피부장벽 기능 강화 및 손톱상태 개선 효과를 세포효력시험과 인체적용시험을 통해 검증하는데 목적이 있다. kinetin의 세포 효력을 검증하기 위하여 세포 생존율, ROS, SA-β-galactosidase assay, Quantitative real-time PCR, Western blotting을 실시하였다. kinetin은 인간 각질형성세포주 HaCaT에서 kinetin 200 μM 이상의 농도에서는 독성을 보여 200 μM 까지만 사용 하였다. HaCaT에 H2O2를 처리하여 유도된 세포 생존 회복률의 변화는 kinetin에 의해 농도 의존적으로 회복됨을 확인할 수 있었다. DCF-DA를 이용하여 kinetin 처리 시 세포 내 산화스트레스를 유발하는 H2O2 제거 효과를 확인 할 수 있었다. SA-β-galactosidase assay를 이용하여 kinetin 처리 시 세포 노화를 억제시킨다는 것을 확인하였다. qRT-PCR을 이용하여 대표적인 항산화 효소인 SOD1과 SOD2의 유전자 발현변화를 확인한 결과 H2O2에 의해 발현량이 감소를 보이지만 kinetin 처리 시 SOD1과 SOD2가 현저히 증가한다는 것을 확인하였다. 각질형성세포 분화에 중요한 마커인 involucrin과 keratin1 mRNA의 발현변화를 확인한 결과 kinetin 처리 시 각질세포 분화마커의 발현을 증가시킨다는 것을 확인하였다. 각질형성세포 분화에 주요한 transcription factor인 p63은 kinetin에 의해 단백질이 증가한다는 것을 확인하였다. 이런 결과를 볼 때 kinetin은 피부장벽 강화에 도움을 주는 것을 알 수 있다. kinetin의 피부장벽 개선과 손톱표면 개선 효능을 검중하기 위하여 인체적용시험을 실시하였다. 피부 수분량 개선, 경피수분손실량의 개선, 피부 탄력 개선, 피부 표면거칠기 개선, 손톱 윤기 개선, 손톱 표면거칠기 개선 시험을 실시하였을 때 대조군은 모든 시험에서 변화가 거의 없었다. 실험군에서 피부 수분량의 개선율은 2주 후 33.40%, 4주 후 49.99%이고, 경피수분손실량의 개선율은 2주 후 10.40%, 4주 후 28.88%이며, 피부 탄력 개선율은 2주 후 30.03%, 4주 후 43.08%이다. 피부 표면거칠기 Ra값 개선율은 2주 후 7.39%, 4주 후 19.53%이며, 손톱 윤기의 개선율은 2주 후 14.2%, 4주 후 29.3%이고, 손톱 표면거칠기의 개선율은 2주 후 15.0%, 4주 후 26.4% 개선된 것으로 관찰되었다. 이러한 인체적용시험결과들은 kinetin이 피부 수분량, 경피수분손실량, 탄력도, 피부 표면거칠기를 개선시킬 뿐 아니라 손톱의 윤기와 표면거칠기까지 어느 정도 개선시키는 효과가 있음을 보여준다. 본 연구를 통해 kinetin이 피부장벽 개선 및 손톱표면 상태를 개선하는 화장품 원료로서 활용될 수 있다는 가능성을 제시하는 바이다.
This study aimed to verify functions of kinetin as a raw material for cosmetics products in skin and nail through the cell efficacy test and a clinical trial. To verify the efficacy of kinetin on cells, the cell viability essay, SA-β-galactosidase assay, ROS, Western blotting and quantitative real-t...
This study aimed to verify functions of kinetin as a raw material for cosmetics products in skin and nail through the cell efficacy test and a clinical trial. To verify the efficacy of kinetin on cells, the cell viability essay, SA-β-galactosidase assay, ROS, Western blotting and quantitative real-time PCR were performed. As kinetin with concentrations of 200 μM and above were toxic in HaCaT cells, this study used kinetin with concentrations of less than 200 μM. Cell viability assay showed that kinetin efficiently rescued HaCaT cells from H2O2,-induced oxidative stress damages in a concentration-dependent manner. Furthermore, Flow cytometry and SA-β-galactosidase analysis revealed that kinetin suppressed the intracellular ROS levels and cellular senescence in H2O2-treated HaCaT cells. The rescued expression of antioxidant SOD1 and SOD2 by kinetin suggest that the elevation of ROS scavenging enzyme is an important cellular event for the kinetin-mediated cellular function To analyze the effect of kinetin on the expression of major keratinocyte differentiation markers including involucrin and keratinl mRNA, quantitative real-time PCR was examined. The expression of major keratinocyte differentiation markers was increased by kinetin during the CaCl2-induced HaCaT defferentiation. The expression of p63 proteins, which are a transcription factor essential for keratinocyte differentiation, was analyzed by Western blotting. As a result, kinetin increased the expression of p63 protein Next, clinical efficacy of kinetin as a cosmetic ingredient was examined. Forty healthy women volunteers were recruited and completed the study as randomized control (n=20) and experimental group (n=20). On clinical evaluation, improvement rate of skin moisture in experimental group showed 33.40% after 2 weeks and 49.99% after 4 weeks, improvement rate of TEWL in experimental group showed 10.40% after 2 weeks and 28.88% after 4 weeks, improvement rate of skin elasticity in experimental group showed 30.03% after 2 weeks and 43.08% after 4 weeks, improvement rate of surface roughness of the skin in experimental group showed 7.39% after 2 weeks and 19.53% after 4 weeks, improvement rate of nail gross 14.2% after 2 weeks and 29.3% after 4 weeks, improvement rate of nail surface roughness in experimental group showed 15.0% after 2 weeks and 26.4% after 4 weeks. The results of the clinical examination suggest that kinetin was effective in not only improving the skin moisture, but also enhancing the gross and roughness of nail. it is thought that kinetin is effecitive in boosting skin barrier function, enhancing skin condition and improving the gross and roughness of nails by suppressing aging in keratinocyte cells and accelerating their differentiation Through this study, it is suggested that kinetin can be used as an effective natual material for a functional cosmetic product which can reduce facial wrinkles, enhance skin condition and improve the condition and function of nails.
This study aimed to verify functions of kinetin as a raw material for cosmetics products in skin and nail through the cell efficacy test and a clinical trial. To verify the efficacy of kinetin on cells, the cell viability essay, SA-β-galactosidase assay, ROS, Western blotting and quantitative real-time PCR were performed. As kinetin with concentrations of 200 μM and above were toxic in HaCaT cells, this study used kinetin with concentrations of less than 200 μM. Cell viability assay showed that kinetin efficiently rescued HaCaT cells from H2O2,-induced oxidative stress damages in a concentration-dependent manner. Furthermore, Flow cytometry and SA-β-galactosidase analysis revealed that kinetin suppressed the intracellular ROS levels and cellular senescence in H2O2-treated HaCaT cells. The rescued expression of antioxidant SOD1 and SOD2 by kinetin suggest that the elevation of ROS scavenging enzyme is an important cellular event for the kinetin-mediated cellular function To analyze the effect of kinetin on the expression of major keratinocyte differentiation markers including involucrin and keratinl mRNA, quantitative real-time PCR was examined. The expression of major keratinocyte differentiation markers was increased by kinetin during the CaCl2-induced HaCaT defferentiation. The expression of p63 proteins, which are a transcription factor essential for keratinocyte differentiation, was analyzed by Western blotting. As a result, kinetin increased the expression of p63 protein Next, clinical efficacy of kinetin as a cosmetic ingredient was examined. Forty healthy women volunteers were recruited and completed the study as randomized control (n=20) and experimental group (n=20). On clinical evaluation, improvement rate of skin moisture in experimental group showed 33.40% after 2 weeks and 49.99% after 4 weeks, improvement rate of TEWL in experimental group showed 10.40% after 2 weeks and 28.88% after 4 weeks, improvement rate of skin elasticity in experimental group showed 30.03% after 2 weeks and 43.08% after 4 weeks, improvement rate of surface roughness of the skin in experimental group showed 7.39% after 2 weeks and 19.53% after 4 weeks, improvement rate of nail gross 14.2% after 2 weeks and 29.3% after 4 weeks, improvement rate of nail surface roughness in experimental group showed 15.0% after 2 weeks and 26.4% after 4 weeks. The results of the clinical examination suggest that kinetin was effective in not only improving the skin moisture, but also enhancing the gross and roughness of nail. it is thought that kinetin is effecitive in boosting skin barrier function, enhancing skin condition and improving the gross and roughness of nails by suppressing aging in keratinocyte cells and accelerating their differentiation Through this study, it is suggested that kinetin can be used as an effective natual material for a functional cosmetic product which can reduce facial wrinkles, enhance skin condition and improve the condition and function of nails.
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