국문초록
합성 도메인 항체 라이브러리의 구축 및 연구
주만석
대한민국, 서울특별시
국민대학교 대학원
화학과
인-프레임 선택시스템을 이용하여 단일 도메인 항체 라이브러리 (size≥10^(10))와 단일 사슬 항체 라이브러리 (size≥10^(9))를 제작하였다. 기존의 항체의 획득 방법은 면역화 된 인간 또는 동물에서 항체를 획득한 후, 특정 항원에 대하여 스크리닝을 통해 항체를 확보해 왔다. 이러한 방법은, 윤리적 문제와 더 많은 시간과 비용을 요구하게 되는데 이러한 문제를 피하기 위하여 합성 도메인 항체 라이브러리를 구축하였다. 구축된 항체 라이브러리는 항원 – 항체 결합부위의 다양한 ...
국문초록
합성 도메인 항체 라이브러리의 구축 및 연구
주만석
대한민국, 서울특별시
국민대학교 대학원
화학과
인-프레임 선택시스템을 이용하여 단일 도메인 항체 라이브러리 (size≥10^(10))와 단일 사슬 항체 라이브러리 (size≥10^(9))를 제작하였다. 기존의 항체의 획득 방법은 면역화 된 인간 또는 동물에서 항체를 획득한 후, 특정 항원에 대하여 스크리닝을 통해 항체를 확보해 왔다. 이러한 방법은, 윤리적 문제와 더 많은 시간과 비용을 요구하게 되는데 이러한 문제를 피하기 위하여 합성 도메인 항체 라이브러리를 구축하였다. 구축된 항체 라이브러리는 항원 – 항체 결합부위의 다양한 상보성 결정영역을 가진다. 높은 친화도를 가지는 바인더를 효율적으로 스크리닝 하기 위하여, 합성 도메인 항체의 뉴클레오티드들은 파지 디스플레이 및 박테리아 디스플레이 벡터에 구축되었다. 제작된 라이브러리의 검증을 위하여 3가지의 서로 다른 모델 타겟 단백질 항원들 (아밀로이드-베타, 인터루킨-1베타, 혈관생성인자)이 친화도를 가지는 항체 선별에 이용되었다. 라이브러리의 검증을 통해, 제작된 라이브러리들은 다양한 진단용 툴과 치료제의 개발에 새로운 기회를 제공 할 수 있을 것이다.
국문초록
합성 도메인 항체 라이브러리의 구축 및 연구
주만석
대한민국, 서울특별시
국민대학교 대학원
화학과
인-프레임 선택시스템을 이용하여 단일 도메인 항체 라이브러리 (size≥10^(10))와 단일 사슬 항체 라이브러리 (size≥10^(9))를 제작하였다. 기존의 항체의 획득 방법은 면역화 된 인간 또는 동물에서 항체를 획득한 후, 특정 항원에 대하여 스크리닝을 통해 항체를 확보해 왔다. 이러한 방법은, 윤리적 문제와 더 많은 시간과 비용을 요구하게 되는데 이러한 문제를 피하기 위하여 합성 도메인 항체 라이브러리를 구축하였다. 구축된 항체 라이브러리는 항원 – 항체 결합부위의 다양한 상보성 결정영역을 가진다. 높은 친화도를 가지는 바인더를 효율적으로 스크리닝 하기 위하여, 합성 도메인 항체의 뉴클레오티드들은 파지 디스플레이 및 박테리아 디스플레이 벡터에 구축되었다. 제작된 라이브러리의 검증을 위하여 3가지의 서로 다른 모델 타겟 단백질 항원들 (아밀로이드-베타, 인터루킨-1베타, 혈관생성인자)이 친화도를 가지는 항체 선별에 이용되었다. 라이브러리의 검증을 통해, 제작된 라이브러리들은 다양한 진단용 툴과 치료제의 개발에 새로운 기회를 제공 할 수 있을 것이다.
Abstract
Construction of synthetic domain antibody libraries
by Ju, Man-Seok
Department of Chemistry
Graduate School, Kookmin University
Seoul, Korea
Construction of single domain antibody (sdAb, size≥10^(10)) single chain antibody fragment (scFv, size≥10^(9)) libraries were generated by using ...
Abstract
Construction of synthetic domain antibody libraries
by Ju, Man-Seok
Department of Chemistry
Graduate School, Kookmin University
Seoul, Korea
Construction of single domain antibody (sdAb, size≥10^(10)) single chain antibody fragment (scFv, size≥10^(9)) libraries were generated by using in-frame selection systems. Conventionally, antibodies have been isolated by screening of antibodies from antigen-immunized animal and human. To obviate the problem, immunization for animal or human, which presents welfare concern and requires more time-consuming steps, I constructed synthetic domain antibody libraries, which have been diversified from CDR sequences. For efficient screening of high affinity binders, randomized nucleotides for antibody domain were synthesized and constructed into a vector for phage display and bacterial display. To validate the libraries, three kinds of model antigens (Aβ, IL-1β and VEGF) were used for selection of specific antibodies. The constructed libraries would offer new opportunities for the discovery of diagnostic tools and therapeutics.
Abstract
Construction of synthetic domain antibody libraries
by Ju, Man-Seok
Department of Chemistry
Graduate School, Kookmin University
Seoul, Korea
Construction of single domain antibody (sdAb, size≥10^(10)) single chain antibody fragment (scFv, size≥10^(9)) libraries were generated by using in-frame selection systems. Conventionally, antibodies have been isolated by screening of antibodies from antigen-immunized animal and human. To obviate the problem, immunization for animal or human, which presents welfare concern and requires more time-consuming steps, I constructed synthetic domain antibody libraries, which have been diversified from CDR sequences. For efficient screening of high affinity binders, randomized nucleotides for antibody domain were synthesized and constructed into a vector for phage display and bacterial display. To validate the libraries, three kinds of model antigens (Aβ, IL-1β and VEGF) were used for selection of specific antibodies. The constructed libraries would offer new opportunities for the discovery of diagnostic tools and therapeutics.
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