현재까지, 자가재생 혹은 의학적 치료를 통해 손상된 척수의 운동기능을 회복시키는 것은 불가능하다고 알려져 왔다. 최근 신경줄기세포 특이적인 전사인자를 과발현 시킴으로써, 체세포로부터 신경줄기세포를 생산하는 기술에 대한 연구들이 다수 보고되었다. 이렇게 생산된 유도신경줄기세포는 다양한 난치성 신경질환의 치료에 적용 가능한 세포치료제로써 각광받고 있으나, 현재까지 유도된 신경줄기세포의 치료능에 대한 연구는 이루어지지 않았다. 본 연구진은 유도된 생쥐 신경줄기세포가 척수손상모델의 운동기능회복을 촉진시키는 것을 관찰하였다. 이식된 유도신경줄기세포는 다양한 종류의 성숙한 ...
현재까지, 자가재생 혹은 의학적 치료를 통해 손상된 척수의 운동기능을 회복시키는 것은 불가능하다고 알려져 왔다. 최근 신경줄기세포 특이적인 전사인자를 과발현 시킴으로써, 체세포로부터 신경줄기세포를 생산하는 기술에 대한 연구들이 다수 보고되었다. 이렇게 생산된 유도신경줄기세포는 다양한 난치성 신경질환의 치료에 적용 가능한 세포치료제로써 각광받고 있으나, 현재까지 유도된 신경줄기세포의 치료능에 대한 연구는 이루어지지 않았다. 본 연구진은 유도된 생쥐 신경줄기세포가 척수손상모델의 운동기능회복을 촉진시키는 것을 관찰하였다. 이식된 유도신경줄기세포는 다양한 종류의 성숙한 신경세포를 포함한 모든 신경계세포로 분화할 수 있었다. 나아가, 유도신경줄기세포로부터 분화된 신경세포는 숙주의 신경세포와 시냅스를 형성함으로써 척추손상모델의 운동기능회복을 촉진하였다. 시간경과에 따른 분석결과 이식된 유도신경줄기세포는 이식 부위의 염증반응 및 apoptosis를 효과적으로 감소시키는 것을 확인하였다. 또한, 유도신경줄기세포는 종양을 형성하지 않으면서 질환모델의 운동기능회복을 촉진 시킨다는 것을 확인할 수 있었다. 위 결과를 바탕으로 본 연구진은 직접교차분화를 통해 생산된 유도신경줄기세포의 효과적인 치료능을 확인하였으며, 척수손상 환자의 이식치료 자원으로써 활용 가능성을 제시하였다.
현재까지, 자가재생 혹은 의학적 치료를 통해 손상된 척수의 운동기능을 회복시키는 것은 불가능하다고 알려져 왔다. 최근 신경줄기세포 특이적인 전사인자를 과발현 시킴으로써, 체세포로부터 신경줄기세포를 생산하는 기술에 대한 연구들이 다수 보고되었다. 이렇게 생산된 유도신경줄기세포는 다양한 난치성 신경질환의 치료에 적용 가능한 세포치료제로써 각광받고 있으나, 현재까지 유도된 신경줄기세포의 치료능에 대한 연구는 이루어지지 않았다. 본 연구진은 유도된 생쥐 신경줄기세포가 척수손상모델의 운동기능회복을 촉진시키는 것을 관찰하였다. 이식된 유도신경줄기세포는 다양한 종류의 성숙한 신경세포를 포함한 모든 신경계세포로 분화할 수 있었다. 나아가, 유도신경줄기세포로부터 분화된 신경세포는 숙주의 신경세포와 시냅스를 형성함으로써 척추손상모델의 운동기능회복을 촉진하였다. 시간경과에 따른 분석결과 이식된 유도신경줄기세포는 이식 부위의 염증반응 및 apoptosis를 효과적으로 감소시키는 것을 확인하였다. 또한, 유도신경줄기세포는 종양을 형성하지 않으면서 질환모델의 운동기능회복을 촉진 시킨다는 것을 확인할 수 있었다. 위 결과를 바탕으로 본 연구진은 직접교차분화를 통해 생산된 유도신경줄기세포의 효과적인 치료능을 확인하였으며, 척수손상 환자의 이식치료 자원으로써 활용 가능성을 제시하였다.
The spinal cord does not spontaneously regenerate and treatment that ensures functional recovery after spinal cord injury (SCI) is still not available. Recently, fibroblasts have been directly converted into induced neural stem cells (iNSCs) by the forced expression defined transcription factors. Al...
The spinal cord does not spontaneously regenerate and treatment that ensures functional recovery after spinal cord injury (SCI) is still not available. Recently, fibroblasts have been directly converted into induced neural stem cells (iNSCs) by the forced expression defined transcription factors. Although directly converted iNSCs have been considered to be a cell source for clinical applications, their therapeutic potential has not yet been investigated. Here we show that iNSCs directly converted from mouse fibroblasts enhance the functional recovery of SCI animals. Engrafted iNSCs could differentiate into all neuronal lineages, including different subtypes of mature neurons. Furthermore, iNSC-derived neurons could form synapses with host neurons, thus enhancing the locomotor function recovery. A time-course analysis of iNSC-treated SCI animals revealed that engrafted iNSCs effectively reduced the inflammatory response and apoptosis in the injured area. iNSC transplantation also promoted the active regeneration of the endogenous recipient environment in the absence of tumor formation. Therefore, our data suggest that directly converted iNSCs hold therapeutic potential for treatment of SCI and may thus represent a promising cell source for transplantation therapy in patients with SCI.
The spinal cord does not spontaneously regenerate and treatment that ensures functional recovery after spinal cord injury (SCI) is still not available. Recently, fibroblasts have been directly converted into induced neural stem cells (iNSCs) by the forced expression defined transcription factors. Although directly converted iNSCs have been considered to be a cell source for clinical applications, their therapeutic potential has not yet been investigated. Here we show that iNSCs directly converted from mouse fibroblasts enhance the functional recovery of SCI animals. Engrafted iNSCs could differentiate into all neuronal lineages, including different subtypes of mature neurons. Furthermore, iNSC-derived neurons could form synapses with host neurons, thus enhancing the locomotor function recovery. A time-course analysis of iNSC-treated SCI animals revealed that engrafted iNSCs effectively reduced the inflammatory response and apoptosis in the injured area. iNSC transplantation also promoted the active regeneration of the endogenous recipient environment in the absence of tumor formation. Therefore, our data suggest that directly converted iNSCs hold therapeutic potential for treatment of SCI and may thus represent a promising cell source for transplantation therapy in patients with SCI.
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