벌사상자는 전통적인 동양의학에서 자양강장제로 사용되어왔다. 그러나 비만 세포를 매개로한 항염증 조절의 분자 메커니즘에 관한 연구는 미흡한 실정이다. 본 연구의 목적은 벌사상자 EA 분획물을 이용하여 염증성 사이토카인의 발현뿐만 아니라, 인간 비만세포주 그 작용 메카니즘을 규명하고자 하였다. 세포는 벌사상자 EA 분획물을 처리 하였을 때와 처리하지 않았을 때 PMA와 A23187로 자극하였다. 벌사상자 EA 분획물의 효과를 알아보기 위해 ...
벌사상자는 전통적인 동양의학에서 자양강장제로 사용되어왔다. 그러나 비만 세포를 매개로한 항염증 조절의 분자 메커니즘에 관한 연구는 미흡한 실정이다. 본 연구의 목적은 벌사상자 EA 분획물을 이용하여 염증성 사이토카인의 발현뿐만 아니라, 인간 비만세포주 그 작용 메카니즘을 규명하고자 하였다. 세포는 벌사상자 EA 분획물을 처리 하였을 때와 처리하지 않았을 때 PMA와 A23187로 자극하였다. 벌사상자 EA 분획물의 효과를 알아보기 위해 ELISA, RT-PCR 및 Western blot 방법을 사용하였다. 또한, 이번 연구에서는 PMA와 A23187로 활성화된 HMC-1 세포에서 MAPKs의 인산화와 전사인자인 NF-κB 활성을 벌사상자 EA 분획물이 억제 하는지에 대해 연구하였다. 연구 결과 PMA와 A23187로 활성화된 HMC-1 세포에서 염증성 사이토카인 즉, TNF-α, IL-6, IL-8 생성과 발현을 억제하였다. 또한, COX-2 발현도 억제하였다. 벌사상자 EA 분획물은 ERK의 인산화를 억제했으며, IκBα의 분해와 NF-κB 활성을 억제하였다. 이러한 결과는 벌사상자 EA 분획물이 비만세포에서 PMA와 A23187로 유도된 ERK 1/2의 인산화와 NF-κB 활성을 차단함으로써 염증성 사이토카인의 생성과 발현을 억제해 항염증 효능을 보인다.
벌사상자는 전통적인 동양의학에서 자양강장제로 사용되어왔다. 그러나 비만 세포를 매개로한 항염증 조절의 분자 메커니즘에 관한 연구는 미흡한 실정이다. 본 연구의 목적은 벌사상자 EA 분획물을 이용하여 염증성 사이토카인의 발현뿐만 아니라, 인간 비만세포주 그 작용 메카니즘을 규명하고자 하였다. 세포는 벌사상자 EA 분획물을 처리 하였을 때와 처리하지 않았을 때 PMA와 A23187로 자극하였다. 벌사상자 EA 분획물의 효과를 알아보기 위해 ELISA, RT-PCR 및 Western blot 방법을 사용하였다. 또한, 이번 연구에서는 PMA와 A23187로 활성화된 HMC-1 세포에서 MAPKs의 인산화와 전사인자인 NF-κB 활성을 벌사상자 EA 분획물이 억제 하는지에 대해 연구하였다. 연구 결과 PMA와 A23187로 활성화된 HMC-1 세포에서 염증성 사이토카인 즉, TNF-α, IL-6, IL-8 생성과 발현을 억제하였다. 또한, COX-2 발현도 억제하였다. 벌사상자 EA 분획물은 ERK의 인산화를 억제했으며, IκBα의 분해와 NF-κB 활성을 억제하였다. 이러한 결과는 벌사상자 EA 분획물이 비만세포에서 PMA와 A23187로 유도된 ERK 1/2의 인산화와 NF-κB 활성을 차단함으로써 염증성 사이토카인의 생성과 발현을 억제해 항염증 효능을 보인다.
Cnidium monnieri (L). Cussion is used as a tonic agent in traditional oriental medicine. However, the molecular mechanism of mast cell-mediated anti-inflammatory modulation has not been fully understood. The aim of the present study was to demonstrate the effects of cnidium monnieri eathyl acetate f...
Cnidium monnieri (L). Cussion is used as a tonic agent in traditional oriental medicine. However, the molecular mechanism of mast cell-mediated anti-inflammatory modulation has not been fully understood. The aim of the present study was to demonstrate the effects of cnidium monnieri eathyl acetate fraction on the expression of pro-inflammatory cytokines, as well as to elucidate its mechanism of action in the human mast cell line (HMC-1). Cells were stimulated with phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) plus A23187 in the presence or absence of cnidium monnieri eathyl acetate fraction. To study the possible effects of cnidium monnieri eathyl acetate fraction, ELISA, RT-PCR and Western blot analysis were used in this study. cnidium monnieri eathyl acetate fraction significantly inhibited the PMA plus A23187-induction of inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor (TNF)-α, interleukin (IL)-6 and IL-8. Moreover, cnidium monnieri eathyl acetate fraction attenuated cyclooxygenase (COX)-2 expression. In activated HMC-1 cells, phosphorylation of extra-signal response kinase (ERK) 1/2 decreased after treatment with cnidium monnieri eathyl acetate fraction. Moreover cnidium monnieri eathyl acetate fraction inhibited PMA plus A23187-induced nuclear factor (NF)-κB activation, IκB degradation. Cnidium monnieri eathyl acetate fraction suppressed the expression of TNF-α, IL-6, IL-8 through a decrease in the ERK 1/2, as well as activation of NF-κB. These results indicated that cnidium monnieri eathyl acetate fraction exerted a regulatory effect on inflammatory reactions mediated by mast cells.
Cnidium monnieri (L). Cussion is used as a tonic agent in traditional oriental medicine. However, the molecular mechanism of mast cell-mediated anti-inflammatory modulation has not been fully understood. The aim of the present study was to demonstrate the effects of cnidium monnieri eathyl acetate fraction on the expression of pro-inflammatory cytokines, as well as to elucidate its mechanism of action in the human mast cell line (HMC-1). Cells were stimulated with phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) plus A23187 in the presence or absence of cnidium monnieri eathyl acetate fraction. To study the possible effects of cnidium monnieri eathyl acetate fraction, ELISA, RT-PCR and Western blot analysis were used in this study. cnidium monnieri eathyl acetate fraction significantly inhibited the PMA plus A23187-induction of inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor (TNF)-α, interleukin (IL)-6 and IL-8. Moreover, cnidium monnieri eathyl acetate fraction attenuated cyclooxygenase (COX)-2 expression. In activated HMC-1 cells, phosphorylation of extra-signal response kinase (ERK) 1/2 decreased after treatment with cnidium monnieri eathyl acetate fraction. Moreover cnidium monnieri eathyl acetate fraction inhibited PMA plus A23187-induced nuclear factor (NF)-κB activation, IκB degradation. Cnidium monnieri eathyl acetate fraction suppressed the expression of TNF-α, IL-6, IL-8 through a decrease in the ERK 1/2, as well as activation of NF-κB. These results indicated that cnidium monnieri eathyl acetate fraction exerted a regulatory effect on inflammatory reactions mediated by mast cells.
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