Screening marine plant extracts for human tyrosinase inhibitors and the anti-melanogenic effects of luteolin 7-sulfate isolated from Phyllospadix iwatensis Makino : 인간 타이로시나제 저해제 발굴을 위한 해양 식물 추출물의 스크리닝과 새우말에서 추출한 luteolin 7-sulfate의 멜라닌 형성 억제 효과원문보기
타이로시나제 저해제는 피부의 원하지 않는 색소 침착을 조절하기 위한 약용 화장품 재료로서 잠재적으로 유용하다. 본 연구에서 우리는 인간 타이로시나제 저해제 발굴을 위해 한국에 자생하는 다양한 해양 조류와 식물을 스크리닝 하였다. 50 종의 해양 식물을 분석을 통해서 새우말 (Phyllospadix iwatensis Makino) 추출물이 가장 강한 인간 타이로시나제 저해 활성을 나타냈다. 새우말 추출물은 버섯 타이로시나제가 아닌 인간 타이로시나제에 특이적으로 저해하는 것을 보여주었다. 새우말 추출물은 독성이 없는 농도에서 B16/F10 세포의 α-melanocyte-stimulating hormone (...
타이로시나제 저해제는 피부의 원하지 않는 색소 침착을 조절하기 위한 약용 화장품 재료로서 잠재적으로 유용하다. 본 연구에서 우리는 인간 타이로시나제 저해제 발굴을 위해 한국에 자생하는 다양한 해양 조류와 식물을 스크리닝 하였다. 50 종의 해양 식물을 분석을 통해서 새우말 (Phyllospadix iwatensis Makino) 추출물이 가장 강한 인간 타이로시나제 저해 활성을 나타냈다. 새우말 추출물은 버섯 타이로시나제가 아닌 인간 타이로시나제에 특이적으로 저해하는 것을 보여주었다. 새우말 추출물은 독성이 없는 농도에서 B16/F10 세포의 α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH)로 유도된 멜라닌 합성 능력을 감소시켰다. 새우말 추출물을 몇 개의 용매 분획으로 분리하였을 때, 부탄올 분획에서 인간 타이로시나제에 가장 강한 저해 활성을 보여주었다. 유효 성분을 부탄올 분획으로부터 정제하였고, hispidulin 7-sulfate와 luteolin 7-sulfate임을 규명하였다. Luteolin 7-sulfate (IC50, 6 μg mL-1)는 luteolin, hispidulin 7-sulfate, hispidulin, arbutin과 비교하여 더 강하게 인간 타이로시나제를 저해하였다. Luteolin 7-sulfate는 독성이 없는 농도에서 B16/F10 세포의 멜라닌 합성을 저해시켰다. 위 연구는 새우말과 같은 해양 식물이 피부 미백을 위한 약용 화장품 재료로서 유용한 자원이 될 수 있음을 보여준다.
타이로시나제 저해제는 피부의 원하지 않는 색소 침착을 조절하기 위한 약용 화장품 재료로서 잠재적으로 유용하다. 본 연구에서 우리는 인간 타이로시나제 저해제 발굴을 위해 한국에 자생하는 다양한 해양 조류와 식물을 스크리닝 하였다. 50 종의 해양 식물을 분석을 통해서 새우말 (Phyllospadix iwatensis Makino) 추출물이 가장 강한 인간 타이로시나제 저해 활성을 나타냈다. 새우말 추출물은 버섯 타이로시나제가 아닌 인간 타이로시나제에 특이적으로 저해하는 것을 보여주었다. 새우말 추출물은 독성이 없는 농도에서 B16/F10 세포의 α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH)로 유도된 멜라닌 합성 능력을 감소시켰다. 새우말 추출물을 몇 개의 용매 분획으로 분리하였을 때, 부탄올 분획에서 인간 타이로시나제에 가장 강한 저해 활성을 보여주었다. 유효 성분을 부탄올 분획으로부터 정제하였고, hispidulin 7-sulfate와 luteolin 7-sulfate임을 규명하였다. Luteolin 7-sulfate (IC50, 6 μg mL-1)는 luteolin, hispidulin 7-sulfate, hispidulin, arbutin과 비교하여 더 강하게 인간 타이로시나제를 저해하였다. Luteolin 7-sulfate는 독성이 없는 농도에서 B16/F10 세포의 멜라닌 합성을 저해시켰다. 위 연구는 새우말과 같은 해양 식물이 피부 미백을 위한 약용 화장품 재료로서 유용한 자원이 될 수 있음을 보여준다.
Tyrosinase (TYR) inhibitors are potentially useful as cosmeceutical ingredients for the control of unwanted skin pigmentation. In the present study, we screened various marine plants endemic to Korea for human TYR inhibition activity. Among the 50 marine plants tested, the extract of Phyllospadix iw...
Tyrosinase (TYR) inhibitors are potentially useful as cosmeceutical ingredients for the control of unwanted skin pigmentation. In the present study, we screened various marine plants endemic to Korea for human TYR inhibition activity. Among the 50 marine plants tested, the extract of Phyllospadix iwatensis Makino (PI) exhibited the strongest human TYR inhibition activity. PI extract inhibited human TYR but not mushroom TYR, demonstrating its specificity. PI extract attenuated melanin synthesis without cytotoxicity in B16/F10 cells stimulated with an α-melanocyte–stimulating hormone. When PI extract was separated into several solvent fractions, the butanol fraction showed the strongest inhibition of human TYR. The active constituents were purified from the butanol fraction and identified as hispidulin 7-sulfate and luteolin 7-sulfate. Luteolin 7-sulfate inhibited human TYR more strongly (IC50, 6 µg mL-1) than luteolin, hispidulin 7-sulfate, hispidulin, and arbutin did. Luteolin 7-sulfate inhibited cellular melanin synthesis of B16/F10 cells at concentrations that were nontoxic. This study demonstrates that seagrasses such as PI are useful resources for cosmeceutical ingredients with skin-whitening effects.
Tyrosinase (TYR) inhibitors are potentially useful as cosmeceutical ingredients for the control of unwanted skin pigmentation. In the present study, we screened various marine plants endemic to Korea for human TYR inhibition activity. Among the 50 marine plants tested, the extract of Phyllospadix iwatensis Makino (PI) exhibited the strongest human TYR inhibition activity. PI extract inhibited human TYR but not mushroom TYR, demonstrating its specificity. PI extract attenuated melanin synthesis without cytotoxicity in B16/F10 cells stimulated with an α-melanocyte–stimulating hormone. When PI extract was separated into several solvent fractions, the butanol fraction showed the strongest inhibition of human TYR. The active constituents were purified from the butanol fraction and identified as hispidulin 7-sulfate and luteolin 7-sulfate. Luteolin 7-sulfate inhibited human TYR more strongly (IC50, 6 µg mL-1) than luteolin, hispidulin 7-sulfate, hispidulin, and arbutin did. Luteolin 7-sulfate inhibited cellular melanin synthesis of B16/F10 cells at concentrations that were nontoxic. This study demonstrates that seagrasses such as PI are useful resources for cosmeceutical ingredients with skin-whitening effects.
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