올소(ortho)위치에 cyano기로 치환된 아라미드 중합체인 poly (2-cyano-p-phenylene terephthalamide)를 고농도에서 중합하고 이를 액정 도프로 제조한 후 액정 도프를 슈퍼 메스콜로이더를 이용하여 펄프를 습식 피브릴화 방법으로 제조 후 수세하고 건조 하였다. 펄프의 특성을 조사하기 위하여 점도측정, ...
올소(ortho)위치에 cyano기로 치환된 아라미드 중합체인 poly (2-cyano-p-phenylene terephthalamide)를 고농도에서 중합하고 이를 액정 도프로 제조한 후 액정 도프를 슈퍼 메스콜로이더를 이용하여 펄프를 습식 피브릴화 방법으로 제조 후 수세하고 건조 하였다. 펄프의 특성을 조사하기 위하여 점도측정, FT-IR, TGA, SEM, ,XRD, 편광현미경, 광학현미경 및 원소 분석 등을 진행 하였다. 점도측정 결과, 고농도인 20wt%로 농도가 높아질수록 점도가 높게 나타났고 cy-PPTA 액정 용액에서는 모두 불투명한 이방성 액정 용액이 나타났으며, 펄프의 표면은 SEM과 광학현미경 사진을 통해 알아 보았으며, 20wt%까지의 펄프는 균일한 상태로 제조됨을 알 수 있었다. FT-IR의 결과, 펄프의 결합된 분자구조를 확인할 수 있었으며. TGA 분석을 통해 20wt% 까지는 농도가 높아질수록 분해온도와 잔존율이 높게 나타나 열적 안정성이 우수해 지는 것을 알 수 있었다. 또한 원소분석을 통해 이론치와 실험치 값의 차이가 오차 범위 안에 들어가 구조적으로 중합이 잘 되었음을 확인할 수 있었고, X선 회절 분석을 통해 결정피크를 확인 하였고, 편광현미경 분석을 통해, 액정 용액 모두 80℃까지 안정한 이방성 액정을 형성하고 있는 것을 확인할 수 있었다.
올소(ortho)위치에 cyano기로 치환된 아라미드 중합체인 poly (2-cyano-p-phenylene terephthalamide)를 고농도에서 중합하고 이를 액정 도프로 제조한 후 액정 도프를 슈퍼 메스콜로이더를 이용하여 펄프를 습식 피브릴화 방법으로 제조 후 수세하고 건조 하였다. 펄프의 특성을 조사하기 위하여 점도측정, FT-IR, TGA, SEM, ,XRD, 편광현미경, 광학현미경 및 원소 분석 등을 진행 하였다. 점도측정 결과, 고농도인 20wt%로 농도가 높아질수록 점도가 높게 나타났고 cy-PPTA 액정 용액에서는 모두 불투명한 이방성 액정 용액이 나타났으며, 펄프의 표면은 SEM과 광학현미경 사진을 통해 알아 보았으며, 20wt%까지의 펄프는 균일한 상태로 제조됨을 알 수 있었다. FT-IR의 결과, 펄프의 결합된 분자구조를 확인할 수 있었으며. TGA 분석을 통해 20wt% 까지는 농도가 높아질수록 분해온도와 잔존율이 높게 나타나 열적 안정성이 우수해 지는 것을 알 수 있었다. 또한 원소분석을 통해 이론치와 실험치 값의 차이가 오차 범위 안에 들어가 구조적으로 중합이 잘 되었음을 확인할 수 있었고, X선 회절 분석을 통해 결정피크를 확인 하였고, 편광현미경 분석을 통해, 액정 용액 모두 80℃까지 안정한 이방성 액정을 형성하고 있는 것을 확인할 수 있었다.
Poly(p-phenyleneterephthalamide) (PPTA) is one of the most important aromatic polyamides and has been widely used because of its high thermal resistivity combined with excellent mechanical properties sucha as tensile strength and initial modulus. Also, PPTA has high degree of molecular orientation a...
Poly(p-phenyleneterephthalamide) (PPTA) is one of the most important aromatic polyamides and has been widely used because of its high thermal resistivity combined with excellent mechanical properties sucha as tensile strength and initial modulus. Also, PPTA has high degree of molecular orientation and crystallinity. PPTA fiber was made of liquid crystalline dope in 100% sulfuric acid. However, surfuric acid can lead to PPTA degradation and environmental problem. Also, difficult PPTA process was caused by sulfuric acid. In order to improve the poor solubility of PPTA, chemical modification has been attempted by adding halogen or other chemical substituents on the phenylene rings. In this study, poly(2-cyano-p-phenyelene terephthalamide) was synthesized by low temperature condensation polymerization of 2-cyano-1,4-phenylene diamine(cy-PPD)with Terephthaloyl chloride(TPC) in a polar organic solvent such as N,N Dimethylacetamide(DMAc). Also, Li₂CO₃ was added to poly(2-cyano-p-phenyelene terephthalamide) to neutralize the HCl during polymerization. To mako poly(2-cyano-p-phenyelene terephthalamide) pulps form, liquid crystal dope was grinded by Super Masscolloider with 1800rpm. After Wet-fibrillation, DMAc of poly(2-cyano-p-phenyelene terephthalamide) solvent was evaporated by vacuum oven dryer at 50℃ for 24 hours. To analyze poly(2-cyano-p-phenyelene terephthalamide) pulp properties which was prepared in the same way and also properties of poly(2-cyano-p-phenyelene terephthalamide) are investigated through the analysis of Viscosity, FT-IR, Elemental Anlyzer, XRD, TGA, SEM, Microscopic, Polarized Optical Micrograph Test.
Poly(p-phenyleneterephthalamide) (PPTA) is one of the most important aromatic polyamides and has been widely used because of its high thermal resistivity combined with excellent mechanical properties sucha as tensile strength and initial modulus. Also, PPTA has high degree of molecular orientation and crystallinity. PPTA fiber was made of liquid crystalline dope in 100% sulfuric acid. However, surfuric acid can lead to PPTA degradation and environmental problem. Also, difficult PPTA process was caused by sulfuric acid. In order to improve the poor solubility of PPTA, chemical modification has been attempted by adding halogen or other chemical substituents on the phenylene rings. In this study, poly(2-cyano-p-phenyelene terephthalamide) was synthesized by low temperature condensation polymerization of 2-cyano-1,4-phenylene diamine(cy-PPD)with Terephthaloyl chloride(TPC) in a polar organic solvent such as N,N Dimethylacetamide(DMAc). Also, Li₂CO₃ was added to poly(2-cyano-p-phenyelene terephthalamide) to neutralize the HCl during polymerization. To mako poly(2-cyano-p-phenyelene terephthalamide) pulps form, liquid crystal dope was grinded by Super Masscolloider with 1800rpm. After Wet-fibrillation, DMAc of poly(2-cyano-p-phenyelene terephthalamide) solvent was evaporated by vacuum oven dryer at 50℃ for 24 hours. To analyze poly(2-cyano-p-phenyelene terephthalamide) pulp properties which was prepared in the same way and also properties of poly(2-cyano-p-phenyelene terephthalamide) are investigated through the analysis of Viscosity, FT-IR, Elemental Anlyzer, XRD, TGA, SEM, Microscopic, Polarized Optical Micrograph Test.
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