우리나라의 민간에서 항균, 소염, 거습, 지양, 지통 등에 사용되고 있는 호장근(Polygonum cuspidatum)의 총 추출물이 Helicobacter pylori에 대하여 항균활성을 보였으므로, 가장 높은 활성을 보이는 EtOAc분획에 대하여 활성물질의 분리를 수행하였다. 실리카겔 크로마토그래피와 Sephadex-LH 20, MPLC와 recrystallization방법을 이용하여 4종류의 anthraquinone성분과 2종류의 stilbene성분을 분리하였다. 1H-NMR, 13C-NMR, HMBC, ...
우리나라의 민간에서 항균, 소염, 거습, 지양, 지통 등에 사용되고 있는 호장근(Polygonum cuspidatum)의 총 추출물이 Helicobacter pylori에 대하여 항균활성을 보였으므로, 가장 높은 활성을 보이는 EtOAc분획에 대하여 활성물질의 분리를 수행하였다. 실리카겔 크로마토그래피와 Sephadex-LH 20, MPLC와 recrystallization방법을 이용하여 4종류의 anthraquinone성분과 2종류의 stilbene성분을 분리하였다. 1H-NMR, 13C-NMR, HMBC, MS 등의 분광학적 데이터를 바탕으로 이들 화합물의 구조를 physcion (1), emodin (2), anthraglycoside B (3), trasn-reveratrol (4), antraglycoside A (5), polydatin (6)으로 동정하였다. 분리한 화합물의 H. pylori에 대한 항균활성을 측정한 결과, 화합물 2와 5가 높은 활성을 보였으며, 화합물 3, 4, 6은 약한 활성을 보였다. 화합물 2와 4의 H. pylori 항균활성은 이미 보고되어 있지만, 호장근의 뿌리와 화합물 1, 3, 5, 6의 H. pylori 항균활성은 처음으로 보고되는 것이다. 이상의 연구결과, 호장근 뿌리와 호장근 뿌리로부터 분리한 화합물들이 H. pylori의 감염에 유용하게 이용될 것으로 예상된다.
우리나라의 민간에서 항균, 소염, 거습, 지양, 지통 등에 사용되고 있는 호장근(Polygonum cuspidatum)의 총 추출물이 Helicobacter pylori에 대하여 항균활성을 보였으므로, 가장 높은 활성을 보이는 EtOAc분획에 대하여 활성물질의 분리를 수행하였다. 실리카겔 크로마토그래피와 Sephadex-LH 20, MPLC와 recrystallization방법을 이용하여 4종류의 anthraquinone성분과 2종류의 stilbene성분을 분리하였다. 1H-NMR, 13C-NMR, HMBC, MS 등의 분광학적 데이터를 바탕으로 이들 화합물의 구조를 physcion (1), emodin (2), anthraglycoside B (3), trasn-reveratrol (4), antraglycoside A (5), polydatin (6)으로 동정하였다. 분리한 화합물의 H. pylori에 대한 항균활성을 측정한 결과, 화합물 2와 5가 높은 활성을 보였으며, 화합물 3, 4, 6은 약한 활성을 보였다. 화합물 2와 4의 H. pylori 항균활성은 이미 보고되어 있지만, 호장근의 뿌리와 화합물 1, 3, 5, 6의 H. pylori 항균활성은 처음으로 보고되는 것이다. 이상의 연구결과, 호장근 뿌리와 호장근 뿌리로부터 분리한 화합물들이 H. pylori의 감염에 유용하게 이용될 것으로 예상된다.
Anti-Helicobacter pylori activity guided fractionation led to the isolation of four anthraquinones and two stilbene compounds from the EtOAc fraction of Polygonum cuspidatum, using silica gel column chromatography, sephadex-LH20, MPLC and recrystallization. The chemical structures were identified to...
Anti-Helicobacter pylori activity guided fractionation led to the isolation of four anthraquinones and two stilbene compounds from the EtOAc fraction of Polygonum cuspidatum, using silica gel column chromatography, sephadex-LH20, MPLC and recrystallization. The chemical structures were identified to be physcion (1), emodin (2), anthraglycoside B (3), trans-resveratrol (4), anthraglycoside A (5) and polydatin (6) by 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectrometry. Anti-Helicobacter pylori activity including MIC values of each compound was evaluated. Compounds 2 and 4 showed potent growth inhibitory activity. Compounds 1 and 5 showed moderate activity, which was comparable to a positive control, quercetin. Although anti-H. pylori activity of compounds 2 and 4 was previously reported, this is the first report on that of P. cuspidatum extract, fractions, and compounds 1, 3, 5, and 6. From these findings, P. cuspidatum roots may be useful for H. pylori infection and further study is needed to elucidate mechanism of action.
Anti-Helicobacter pylori activity guided fractionation led to the isolation of four anthraquinones and two stilbene compounds from the EtOAc fraction of Polygonum cuspidatum, using silica gel column chromatography, sephadex-LH20, MPLC and recrystallization. The chemical structures were identified to be physcion (1), emodin (2), anthraglycoside B (3), trans-resveratrol (4), anthraglycoside A (5) and polydatin (6) by 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectrometry. Anti-Helicobacter pylori activity including MIC values of each compound was evaluated. Compounds 2 and 4 showed potent growth inhibitory activity. Compounds 1 and 5 showed moderate activity, which was comparable to a positive control, quercetin. Although anti-H. pylori activity of compounds 2 and 4 was previously reported, this is the first report on that of P. cuspidatum extract, fractions, and compounds 1, 3, 5, and 6. From these findings, P. cuspidatum roots may be useful for H. pylori infection and further study is needed to elucidate mechanism of action.
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