우리가 이를 닦을 때 사용하는 치약에는 다량의 불소 이온 (F-) 이 포함되어 있다. 따라서 불소 이온 (F-) 의 손쉽고 효과적인 검출 방법에 대한 연구는 치아 건강유지와 골다공증의 치료에 있어서 매우 중요한 역할을 할 수 있기 때문에 화학적, 생리학적인 관점에서 중요한 관심 분야라고 할 수 있다. 또한 F-는 우리 몸에 과다 노출될 때에 독성을 나타내기 때문에 정량화하는 방법도 매우 중요하다.1-3 다양한 치환기 (NMe2, Me, POPh2) 를 포함하는 트리아릴보레인 (BAr3) 화합물을 합성하고, 그 구조를 NMR을 이용하여 분석하였다. UV/Vis 하에서 분자의 흡광을 이용하여 매우 적은 농도로 존재하는 불소 이온 (F-) 의 검출에 관한 연구를 수행하기 위하여 다양한 치환기 (NMe2, Me, POPh2) 를 지니는 트리아릴보레인 화합물을 합성하고, 1H NMR과 13C NMR의 분석 방법을 이용하여 합성한 화합물의 구조를 확인하고자 하였다. 합성된 화합물 1-3을 THF 용매하에 용해시킨 후에 UV/Vis 하에서의 ...
우리가 이를 닦을 때 사용하는 치약에는 다량의 불소 이온 (F-) 이 포함되어 있다. 따라서 불소 이온 (F-) 의 손쉽고 효과적인 검출 방법에 대한 연구는 치아 건강유지와 골다공증의 치료에 있어서 매우 중요한 역할을 할 수 있기 때문에 화학적, 생리학적인 관점에서 중요한 관심 분야라고 할 수 있다. 또한 F-는 우리 몸에 과다 노출될 때에 독성을 나타내기 때문에 정량화하는 방법도 매우 중요하다.1-3 다양한 치환기 (NMe2, Me, POPh2) 를 포함하는 트리아릴보레인 (BAr3) 화합물을 합성하고, 그 구조를 NMR을 이용하여 분석하였다. UV/Vis 하에서 분자의 흡광을 이용하여 매우 적은 농도로 존재하는 불소 이온 (F-) 의 검출에 관한 연구를 수행하기 위하여 다양한 치환기 (NMe2, Me, POPh2) 를 지니는 트리아릴보레인 화합물을 합성하고, 1H NMR과 13C NMR의 분석 방법을 이용하여 합성한 화합물의 구조를 확인하고자 하였다. 합성된 화합물 1-3을 THF 용매하에 용해시킨 후에 UV/Vis 하에서의 흡광도를 측정하고, 다양한 농도 하에서의 불소 이온의 검출 적정 실험을 통하여 불소 이온의 정성 및 정량 분석에 관한 연구를 수행하였다. 트리아릴보레인 화합물 합성의 경우, 물과 산소가 차단된 질소 조건 하에서 합성이 가능한 바, 쉽게 경험할 수 없는 Schlenk 기술을 이용하여 총 3종의 트리아릴보레인 화합물을 합성 완료하였다. 합성한 3종의 화합물을 1H NMR, 13C NMR을 통해 분석하였다. 화합물 1에서 3으로 갈수록 불소 이온의 첨가에 따른 흡광도 변화가 크게 일어나는 결과를 얻었고, 이는 불소 이온을 가장 잘 검출할 수 있다는 의미이다. 화합물 3의 불소 이온에 대한 결합 상수는 4.0⨯107 M-1로 나타났다. 이는 아릴 그룹에 도입된 치환체가 NMe2, Me, POPh2로 변하면서 전자 끌개 능력이 증가하면서 중심 붕소의 전자 밀도를 더욱 감소시켜 줌으로써 불소 이온과의 결합 능력이 증가시켜주기 때문인 것으로 판단된다.
우리가 이를 닦을 때 사용하는 치약에는 다량의 불소 이온 (F-) 이 포함되어 있다. 따라서 불소 이온 (F-) 의 손쉽고 효과적인 검출 방법에 대한 연구는 치아 건강유지와 골다공증의 치료에 있어서 매우 중요한 역할을 할 수 있기 때문에 화학적, 생리학적인 관점에서 중요한 관심 분야라고 할 수 있다. 또한 F-는 우리 몸에 과다 노출될 때에 독성을 나타내기 때문에 정량화하는 방법도 매우 중요하다.1-3 다양한 치환기 (NMe2, Me, POPh2) 를 포함하는 트리아릴보레인 (BAr3) 화합물을 합성하고, 그 구조를 NMR을 이용하여 분석하였다. UV/Vis 하에서 분자의 흡광을 이용하여 매우 적은 농도로 존재하는 불소 이온 (F-) 의 검출에 관한 연구를 수행하기 위하여 다양한 치환기 (NMe2, Me, POPh2) 를 지니는 트리아릴보레인 화합물을 합성하고, 1H NMR과 13C NMR의 분석 방법을 이용하여 합성한 화합물의 구조를 확인하고자 하였다. 합성된 화합물 1-3을 THF 용매하에 용해시킨 후에 UV/Vis 하에서의 흡광도를 측정하고, 다양한 농도 하에서의 불소 이온의 검출 적정 실험을 통하여 불소 이온의 정성 및 정량 분석에 관한 연구를 수행하였다. 트리아릴보레인 화합물 합성의 경우, 물과 산소가 차단된 질소 조건 하에서 합성이 가능한 바, 쉽게 경험할 수 없는 Schlenk 기술을 이용하여 총 3종의 트리아릴보레인 화합물을 합성 완료하였다. 합성한 3종의 화합물을 1H NMR, 13C NMR을 통해 분석하였다. 화합물 1에서 3으로 갈수록 불소 이온의 첨가에 따른 흡광도 변화가 크게 일어나는 결과를 얻었고, 이는 불소 이온을 가장 잘 검출할 수 있다는 의미이다. 화합물 3의 불소 이온에 대한 결합 상수는 4.0⨯107 M-1로 나타났다. 이는 아릴 그룹에 도입된 치환체가 NMe2, Me, POPh2로 변하면서 전자 끌개 능력이 증가하면서 중심 붕소의 전자 밀도를 더욱 감소시켜 줌으로써 불소 이온과의 결합 능력이 증가시켜주기 때문인 것으로 판단된다.
Studies on the simple and effective method of detection of fluorine ion belongs to a signifiant field in a chemical and physiological way, which can play an important role in maintenance of dental health and osteoporosis therapy. Also, it is important to quantify F- since it becomes toxic as overexp...
Studies on the simple and effective method of detection of fluorine ion belongs to a signifiant field in a chemical and physiological way, which can play an important role in maintenance of dental health and osteoporosis therapy. Also, it is important to quantify F- since it becomes toxic as overexposed to our bodies. The study was performed by synthesizing BAr3 mixtures including various subtituents (NMe2, Me, PoPh2) and confirming these structures using NMR. The triarylborane compounds 1-3 were synthesized by using Schlenk technique under nitrogen atmosphere without oxygen and moisture. The compounds 1-3 were characterized by 1H and 13CNMR spectroscopy. The absorption changes of triarylborane compounds 1-3 were measured in THF solution on gradual addition of fluoride ions. In particular, the binding constant of 3 was calculated with 4.0 × 107M-1.
Studies on the simple and effective method of detection of fluorine ion belongs to a signifiant field in a chemical and physiological way, which can play an important role in maintenance of dental health and osteoporosis therapy. Also, it is important to quantify F- since it becomes toxic as overexposed to our bodies. The study was performed by synthesizing BAr3 mixtures including various subtituents (NMe2, Me, PoPh2) and confirming these structures using NMR. The triarylborane compounds 1-3 were synthesized by using Schlenk technique under nitrogen atmosphere without oxygen and moisture. The compounds 1-3 were characterized by 1H and 13CNMR spectroscopy. The absorption changes of triarylborane compounds 1-3 were measured in THF solution on gradual addition of fluoride ions. In particular, the binding constant of 3 was calculated with 4.0 × 107M-1.
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