배경: 전통 동양 의학에서 홍삼은 여러 통증에 대해 오랫동안 사용되어 왔으며, Ginsenoside Rf 는 이런 홍삼의 구성 물질 중 하나이다. 하지만 아직까지 Ginsenoside Rf 의 진통효과에 대한 백서 절개 통증 모델에서의 연구는 없는 실정이다. 이에 본 연구는 백서 절개 통증 모델에서 ginsenoside Rf의 진통효과, 항 염증효과 및 그 기전에 대해 연구하고자 하였다. 방법: 백서의 발바닥에 절개를 함으로써 기계적 통각 과민을 유발시켰다. 그 후 ginsenoside Rf의 용량에 따른 진통효과를 비교하기 위해서 발바닥 절개 후 2시간이 되는 시점에. 05, 1, 1.5, 2 mg/kg 의 ginsenoside Rf를 복강 내 주입하였다. 양성 대조군 비교를 위해 ketorolac 30mg/kg를 이용하였다. 진통 기전을 평가하기 위한 실험에서는 ginsenoside Rf 1.5 mg/kg를 투여한 후 prazosin 1 mg/kg , yohimbine 2 mg/kg, ketanserin 1 mg/kg 를 복강 내 주입하였다. von Frey filaments를 이용한 기계적 자극에 대한 회피 역치 값을 측정 확인하였으며, 발바닥 절개 하루 전, 2시간 후, ginsenoside Rf 주입 15, 30, 45, 60, 80, 100, 120분, 24시간 48간 후에 측정하였다. 항염증 효과를 비교하기 위한 실험에서는 혈청 IL-1β, IL-6, ...
배경: 전통 동양 의학에서 홍삼은 여러 통증에 대해 오랫동안 사용되어 왔으며, Ginsenoside Rf 는 이런 홍삼의 구성 물질 중 하나이다. 하지만 아직까지 Ginsenoside Rf 의 진통효과에 대한 백서 절개 통증 모델에서의 연구는 없는 실정이다. 이에 본 연구는 백서 절개 통증 모델에서 ginsenoside Rf의 진통효과, 항 염증효과 및 그 기전에 대해 연구하고자 하였다. 방법: 백서의 발바닥에 절개를 함으로써 기계적 통각 과민을 유발시켰다. 그 후 ginsenoside Rf의 용량에 따른 진통효과를 비교하기 위해서 발바닥 절개 후 2시간이 되는 시점에. 05, 1, 1.5, 2 mg/kg 의 ginsenoside Rf를 복강 내 주입하였다. 양성 대조군 비교를 위해 ketorolac 30mg/kg를 이용하였다. 진통 기전을 평가하기 위한 실험에서는 ginsenoside Rf 1.5 mg/kg를 투여한 후 prazosin 1 mg/kg , yohimbine 2 mg/kg, ketanserin 1 mg/kg 를 복강 내 주입하였다. von Frey filaments를 이용한 기계적 자극에 대한 회피 역치 값을 측정 확인하였으며, 발바닥 절개 하루 전, 2시간 후, ginsenoside Rf 주입 15, 30, 45, 60, 80, 100, 120분, 24시간 48간 후에 측정하였다. 항염증 효과를 비교하기 위한 실험에서는 혈청 IL-1β, IL-6, TNF- α 를 발바닥 절개 하루 전, ginsenoside Rf 주입 120분, 24시간, 48시간 후에 측정하였다. 결과: 회피 역치는 ginsenoside Rf를 투여한 군에서 유의미한 증가를 보였다. 용량에 따른 최대 회피 역치 반응 곡선은 ginsenoside Rf 1.5 mg/kg에서 최대치를 보이는 비선형적인 상관관계를 보였다. IL-1β, IL-6, TNF- α 수치는 ginsenoside Rf를 투여한 군에서 유의미하게 낮게 측정되었다. 진통 기전을 비교하는 실험에서는 yohimbine이 ginsenoside Rf의 진통효과를 감소시켰다. prazosin과 ketanserin은 진통효과를 항진시키는 영향을 보였으나 기전을 설명하기에는 불분명 하였다. 결론: Ginsenoside Rf는 1.5 mg/kg에서 최대 진통효과를 보이는 용량 반응 상관관계를 보였다. 그리고 ginsenoside Rf는 진통효과뿐만 아니라 항염증 효과도 나타내었다.
배경: 전통 동양 의학에서 홍삼은 여러 통증에 대해 오랫동안 사용되어 왔으며, Ginsenoside Rf 는 이런 홍삼의 구성 물질 중 하나이다. 하지만 아직까지 Ginsenoside Rf 의 진통효과에 대한 백서 절개 통증 모델에서의 연구는 없는 실정이다. 이에 본 연구는 백서 절개 통증 모델에서 ginsenoside Rf의 진통효과, 항 염증효과 및 그 기전에 대해 연구하고자 하였다. 방법: 백서의 발바닥에 절개를 함으로써 기계적 통각 과민을 유발시켰다. 그 후 ginsenoside Rf의 용량에 따른 진통효과를 비교하기 위해서 발바닥 절개 후 2시간이 되는 시점에. 05, 1, 1.5, 2 mg/kg 의 ginsenoside Rf를 복강 내 주입하였다. 양성 대조군 비교를 위해 ketorolac 30mg/kg를 이용하였다. 진통 기전을 평가하기 위한 실험에서는 ginsenoside Rf 1.5 mg/kg를 투여한 후 prazosin 1 mg/kg , yohimbine 2 mg/kg, ketanserin 1 mg/kg 를 복강 내 주입하였다. von Frey filaments를 이용한 기계적 자극에 대한 회피 역치 값을 측정 확인하였으며, 발바닥 절개 하루 전, 2시간 후, ginsenoside Rf 주입 15, 30, 45, 60, 80, 100, 120분, 24시간 48간 후에 측정하였다. 항염증 효과를 비교하기 위한 실험에서는 혈청 IL-1β, IL-6, TNF- α 를 발바닥 절개 하루 전, ginsenoside Rf 주입 120분, 24시간, 48시간 후에 측정하였다. 결과: 회피 역치는 ginsenoside Rf를 투여한 군에서 유의미한 증가를 보였다. 용량에 따른 최대 회피 역치 반응 곡선은 ginsenoside Rf 1.5 mg/kg에서 최대치를 보이는 비선형적인 상관관계를 보였다. IL-1β, IL-6, TNF- α 수치는 ginsenoside Rf를 투여한 군에서 유의미하게 낮게 측정되었다. 진통 기전을 비교하는 실험에서는 yohimbine이 ginsenoside Rf의 진통효과를 감소시켰다. prazosin과 ketanserin은 진통효과를 항진시키는 영향을 보였으나 기전을 설명하기에는 불분명 하였다. 결론: Ginsenoside Rf는 1.5 mg/kg에서 최대 진통효과를 보이는 용량 반응 상관관계를 보였다. 그리고 ginsenoside Rf는 진통효과뿐만 아니라 항염증 효과도 나타내었다.
Background Ginseng saponin has long been used as a traditional Asian medicine, and is known to be effective in treating various kinds of pain. There have been no studies on the antinocicpetive effect in the incisional pain model of ginsenoside Rf, one of the biological active saponins found in ...
Background Ginseng saponin has long been used as a traditional Asian medicine, and is known to be effective in treating various kinds of pain. There have been no studies on the antinocicpetive effect in the incisional pain model of ginsenoside Rf, one of the biological active saponins found in gingseng. This study evaluated ginsenoside Rf’s antinociceptive and anti-inflammatory effects and its mechanism of action on adrenergic and serotonergic receptors in that pain model. Methods Mechanical hyperalgesia was induced by plantar incision in rats followed by intraperitoneal (IP) administration of increasing doses of ginsenoside Rf (the vehicle, 0.5, 1, 1.5 and 2 mg/kg). Antinociceptive effect was also compared in rats received ketorolac 30 mg/kg injection and naïve group, which did not undergo incision. To evaluate the mechanism of action, rats were treated with prazosin 1 mg/kg, yohimbine 2 mg/kg or ketanserin 1 mg/kg prior to receiving ginsenoside Rf 1.5mg/kg. The mechanical withdrawal threshold (MWT) was measured using von Frey filaments at a variety of time points before and after ginsenoside Rf administration. To evaluate the anti-inflammatory effect, serum interleukin (IL)-1β, IL-6, and tumor necrotizing factor (TNF)- α levels were also measured. Results Ginsenoside Rf increased MWT significantly with a curvilinear dose-response peaking at 1.5 mg/kg. IL-1β, IL-6, and TNF-α levels were significantly diminished. Ginsenoside Rf’s antinociceptive effect was reduced by yohimbine, but potentiated by prazosin and ketanserin. Conclusions IP ginsenoside Rf has an antinociceptive effect peaking at a dose of 1.5 mg/kg. Anti-inflammatory effects were also detected.
Background Ginseng saponin has long been used as a traditional Asian medicine, and is known to be effective in treating various kinds of pain. There have been no studies on the antinocicpetive effect in the incisional pain model of ginsenoside Rf, one of the biological active saponins found in gingseng. This study evaluated ginsenoside Rf’s antinociceptive and anti-inflammatory effects and its mechanism of action on adrenergic and serotonergic receptors in that pain model. Methods Mechanical hyperalgesia was induced by plantar incision in rats followed by intraperitoneal (IP) administration of increasing doses of ginsenoside Rf (the vehicle, 0.5, 1, 1.5 and 2 mg/kg). Antinociceptive effect was also compared in rats received ketorolac 30 mg/kg injection and naïve group, which did not undergo incision. To evaluate the mechanism of action, rats were treated with prazosin 1 mg/kg, yohimbine 2 mg/kg or ketanserin 1 mg/kg prior to receiving ginsenoside Rf 1.5mg/kg. The mechanical withdrawal threshold (MWT) was measured using von Frey filaments at a variety of time points before and after ginsenoside Rf administration. To evaluate the anti-inflammatory effect, serum interleukin (IL)-1β, IL-6, and tumor necrotizing factor (TNF)- α levels were also measured. Results Ginsenoside Rf increased MWT significantly with a curvilinear dose-response peaking at 1.5 mg/kg. IL-1β, IL-6, and TNF-α levels were significantly diminished. Ginsenoside Rf’s antinociceptive effect was reduced by yohimbine, but potentiated by prazosin and ketanserin. Conclusions IP ginsenoside Rf has an antinociceptive effect peaking at a dose of 1.5 mg/kg. Anti-inflammatory effects were also detected.
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