본 연구는 Kalanchoe pinnata에 대한 외부 스트레스 요인에 따른 체세포배 형성 및 기관분화 경향의 변화를 관찰하고 이러한 현상을 조직학적으로 연구하고자 하였다. 실험실에서 키운 K. pinnata는 잎의 가장자리에서 무성생식이 가능한 체세포 배를 형성하는 것으로 알려져 왔으며 이를 재료로 사용하였다. 스트레스 요인으로 배양병 및 plate에서 agar의 농도를 0.5%에서 1.5%까지의 범위로 조성하였고, 이후 K. pinnata의 줄기와 잎 등을 microtechnique 과정을 실행하여 조직의 변화를 연구하였다. 또한 기내배양에서 조직의 발생과 변화를 연구하기 위해 호르몬의 변화와 스트레스의 다양성 실험을 동일하게 실시하였다. In vivo에서 K. pinnata는 수분부족 및 과도한 광조건에 의해 2nd, 3rd plantlet이 생성이 되는 것을 확인하였으며, 배양병 및 plate에서 agar의 농도가 낮을수록 개체수의 증가 및 생체량의 증가가 빠르지만 잎 만곡부에서 plantlet의 발생은 나타나지 않는 경향을 나타냈으며, agar의 농도가 증가할수록 개체수의 증가가 낮은 경향을 나타내었다. 또한 agar 1.5%의 배지에서만 plantlet 발생 및 잎의 재생현상이 나타났다. Agar 농도의 차이는 K. pinnata의 뿌리에 스트레스 요인으로 작용하여 그에 따라 무성생식의 패턴이 변화하는 경향을 나타내었으며 이는 유전자 발현에 의해 높은 스트레스에 따라 잎에서, 낮은 스트레스에 따라 줄기에서 무성생식을 하는 것으로 생각된다. 또한 agar 1.5% 에서의 잎의 재생현상은 내부구조의 양상을 비교해볼 필요가 있다고 생각된다. 기내배양 연구에서 agar에 따른 생장 및 생식의 변화에 기초하여 직접 및 간접기관분화 실험을 진행한 결과, 직접기관분화 실험에서는 agar 농도를 0.5%로 조성한 배지에서 분화가 더 효과적이었으며, 간접기관분화 실험에서는 kinetin 0.1 mg/L + ...
본 연구는 Kalanchoe pinnata에 대한 외부 스트레스 요인에 따른 체세포배 형성 및 기관분화 경향의 변화를 관찰하고 이러한 현상을 조직학적으로 연구하고자 하였다. 실험실에서 키운 K. pinnata는 잎의 가장자리에서 무성생식이 가능한 체세포 배를 형성하는 것으로 알려져 왔으며 이를 재료로 사용하였다. 스트레스 요인으로 배양병 및 plate에서 agar의 농도를 0.5%에서 1.5%까지의 범위로 조성하였고, 이후 K. pinnata의 줄기와 잎 등을 microtechnique 과정을 실행하여 조직의 변화를 연구하였다. 또한 기내배양에서 조직의 발생과 변화를 연구하기 위해 호르몬의 변화와 스트레스의 다양성 실험을 동일하게 실시하였다. In vivo에서 K. pinnata는 수분부족 및 과도한 광조건에 의해 2nd, 3rd plantlet이 생성이 되는 것을 확인하였으며, 배양병 및 plate에서 agar의 농도가 낮을수록 개체수의 증가 및 생체량의 증가가 빠르지만 잎 만곡부에서 plantlet의 발생은 나타나지 않는 경향을 나타냈으며, agar의 농도가 증가할수록 개체수의 증가가 낮은 경향을 나타내었다. 또한 agar 1.5%의 배지에서만 plantlet 발생 및 잎의 재생현상이 나타났다. Agar 농도의 차이는 K. pinnata의 뿌리에 스트레스 요인으로 작용하여 그에 따라 무성생식의 패턴이 변화하는 경향을 나타내었으며 이는 유전자 발현에 의해 높은 스트레스에 따라 잎에서, 낮은 스트레스에 따라 줄기에서 무성생식을 하는 것으로 생각된다. 또한 agar 1.5% 에서의 잎의 재생현상은 내부구조의 양상을 비교해볼 필요가 있다고 생각된다. 기내배양 연구에서 agar에 따른 생장 및 생식의 변화에 기초하여 직접 및 간접기관분화 실험을 진행한 결과, 직접기관분화 실험에서는 agar 농도를 0.5%로 조성한 배지에서 분화가 더 효과적이었으며, 간접기관분화 실험에서는 kinetin 0.1 mg/L + IAA 2.5 mg/L 와 kinetin 0 mg/L + picloram 1 mg/L 호르몬 조건이 효과적이었으며 agar 농도를 0.5%로 조성한 배지에서 효과적이었다. 기관형성을 위한 낮은 스트레스로 인해 일반적인 무성생식 방법이 효과적이라 생각된다. 이를 바탕으로 기내배양 연구에서 활용할 기초자료로 활용이 가능하다 생각된다.
본 연구는 Kalanchoe pinnata에 대한 외부 스트레스 요인에 따른 체세포배 형성 및 기관분화 경향의 변화를 관찰하고 이러한 현상을 조직학적으로 연구하고자 하였다. 실험실에서 키운 K. pinnata는 잎의 가장자리에서 무성생식이 가능한 체세포 배를 형성하는 것으로 알려져 왔으며 이를 재료로 사용하였다. 스트레스 요인으로 배양병 및 plate에서 agar의 농도를 0.5%에서 1.5%까지의 범위로 조성하였고, 이후 K. pinnata의 줄기와 잎 등을 microtechnique 과정을 실행하여 조직의 변화를 연구하였다. 또한 기내배양에서 조직의 발생과 변화를 연구하기 위해 호르몬의 변화와 스트레스의 다양성 실험을 동일하게 실시하였다. In vivo에서 K. pinnata는 수분부족 및 과도한 광조건에 의해 2nd, 3rd plantlet이 생성이 되는 것을 확인하였으며, 배양병 및 plate에서 agar의 농도가 낮을수록 개체수의 증가 및 생체량의 증가가 빠르지만 잎 만곡부에서 plantlet의 발생은 나타나지 않는 경향을 나타냈으며, agar의 농도가 증가할수록 개체수의 증가가 낮은 경향을 나타내었다. 또한 agar 1.5%의 배지에서만 plantlet 발생 및 잎의 재생현상이 나타났다. Agar 농도의 차이는 K. pinnata의 뿌리에 스트레스 요인으로 작용하여 그에 따라 무성생식의 패턴이 변화하는 경향을 나타내었으며 이는 유전자 발현에 의해 높은 스트레스에 따라 잎에서, 낮은 스트레스에 따라 줄기에서 무성생식을 하는 것으로 생각된다. 또한 agar 1.5% 에서의 잎의 재생현상은 내부구조의 양상을 비교해볼 필요가 있다고 생각된다. 기내배양 연구에서 agar에 따른 생장 및 생식의 변화에 기초하여 직접 및 간접기관분화 실험을 진행한 결과, 직접기관분화 실험에서는 agar 농도를 0.5%로 조성한 배지에서 분화가 더 효과적이었으며, 간접기관분화 실험에서는 kinetin 0.1 mg/L + IAA 2.5 mg/L 와 kinetin 0 mg/L + picloram 1 mg/L 호르몬 조건이 효과적이었으며 agar 농도를 0.5%로 조성한 배지에서 효과적이었다. 기관형성을 위한 낮은 스트레스로 인해 일반적인 무성생식 방법이 효과적이라 생각된다. 이를 바탕으로 기내배양 연구에서 활용할 기초자료로 활용이 가능하다 생각된다.
The purpose of this study was to research the changes of somatic embryogenesis and organ differentiation tendency according to external stress factors for Kalanchoe pinnata and to study this phenomenon histologically. K. pinnata, which is grown in the laboratory, has been known to form somatic embry...
The purpose of this study was to research the changes of somatic embryogenesis and organ differentiation tendency according to external stress factors for Kalanchoe pinnata and to study this phenomenon histologically. K. pinnata, which is grown in the laboratory, has been known to form somatic embryos capable of asexual reproduction at the edge of leaves. The concentration of agar in the culture bottle and the plate was adjusted to 0.5% to 1.5% using stress factor. After that, the stem and leaf of K. pinnata were microtechnically processed. In order to study the development and changes of tissues in the in vitro culture, the changes of hormone and stress were tested in the same manner. In vivo, K. pinnata was found to produce 2nd and 3rd plantlets due to lack of water and excessive light conditions. The lower the concentration of agar in the culture bottle and the plate was, the faster the increase of growth individuals and biomass is. The occurrence of plantlet showed no tendency to occur, and the increase in the number of individuals showed a tendency to decrease with increasing agar concentration. Plantlet development and leaf regeneration were observed only in agar 1.5% medium. The difference of agar concentration was a stress factor in the root of K. pinnata, and the pattern of asexual reproduction tended to change accordingly. It is believed that by gene expression, it undergoes asexual reproduction in the leaf when the root receives high stress whereas it does in the stem with low stress. It is necessary that leaf regeneration in 1.5% agar should be compared with that of internal structure. As a result of direct and indirect organ differentiation experiments based on the changes of growth and reproduction by agar in the in vitro culture studies, differentiation was more effective in medium with agar concentration of 0.5% in the direct organ differentiation experiment. In the indirect organ differentiation experiment, kinetin 0.1 mg / L + IAA 2.5 mg / L and kinetin 0 mg / L + picloram 1 mg / L hormone conditions were effective and the agar concentration was effective in medium with 0.5% agar concentration. The general asexual reproduction method seems to be effective because of low stress for organ formation. Based on this, it can be used as basic data to be used in in vitro culture study.
The purpose of this study was to research the changes of somatic embryogenesis and organ differentiation tendency according to external stress factors for Kalanchoe pinnata and to study this phenomenon histologically. K. pinnata, which is grown in the laboratory, has been known to form somatic embryos capable of asexual reproduction at the edge of leaves. The concentration of agar in the culture bottle and the plate was adjusted to 0.5% to 1.5% using stress factor. After that, the stem and leaf of K. pinnata were microtechnically processed. In order to study the development and changes of tissues in the in vitro culture, the changes of hormone and stress were tested in the same manner. In vivo, K. pinnata was found to produce 2nd and 3rd plantlets due to lack of water and excessive light conditions. The lower the concentration of agar in the culture bottle and the plate was, the faster the increase of growth individuals and biomass is. The occurrence of plantlet showed no tendency to occur, and the increase in the number of individuals showed a tendency to decrease with increasing agar concentration. Plantlet development and leaf regeneration were observed only in agar 1.5% medium. The difference of agar concentration was a stress factor in the root of K. pinnata, and the pattern of asexual reproduction tended to change accordingly. It is believed that by gene expression, it undergoes asexual reproduction in the leaf when the root receives high stress whereas it does in the stem with low stress. It is necessary that leaf regeneration in 1.5% agar should be compared with that of internal structure. As a result of direct and indirect organ differentiation experiments based on the changes of growth and reproduction by agar in the in vitro culture studies, differentiation was more effective in medium with agar concentration of 0.5% in the direct organ differentiation experiment. In the indirect organ differentiation experiment, kinetin 0.1 mg / L + IAA 2.5 mg / L and kinetin 0 mg / L + picloram 1 mg / L hormone conditions were effective and the agar concentration was effective in medium with 0.5% agar concentration. The general asexual reproduction method seems to be effective because of low stress for organ formation. Based on this, it can be used as basic data to be used in in vitro culture study.
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