그래핀 산화물(Graphene Oxide)은 얇고 전도성이 좋아 반도체, 투명 전극 필름, 의학약품 등 다양한 분야에서 신소재로서 각광을 받고 있으나 그 물질에 대한 독성 정보는 매우 부족하다. 따라서 본 연구에서는 나노물질의 주된 노출 경로인 흡입노출에 따른 독성을 보기 위해 5일 노출 단기 흡입독성시험을 실시하였다. 우선 6주령의 ...
그래핀 산화물(Graphene Oxide)은 얇고 전도성이 좋아 반도체, 투명 전극 필름, 의학약품 등 다양한 분야에서 신소재로서 각광을 받고 있으나 그 물질에 대한 독성 정보는 매우 부족하다. 따라서 본 연구에서는 나노물질의 주된 노출 경로인 흡입노출에 따른 독성을 보기 위해 5일 노출 단기 흡입독성시험을 실시하였다. 우선 6주령의 SPF SD rat 60마리를 4개의 군(대조군 및 0.625, 2.5 및 10 mg/m3 시험군)으로 나누어 군당 15마리에 비부노출시스템을 사용하여 매일 6시간, 5일간 노출시켰고, 노출 후 회복기 1일, 3일, 21일의 총 26일의 회복기를 두었다. 관찰기간동안 매주 일반증상, 체중 및 사료섭취량을 측정하였고, 시험이 종료된 후 부검한 뒤 혈액학적 및 혈액생화학적 검사와 장기무게 및 조직병리학적 검사를 실시하였다. 부검시 폐를 세척하여 얻어진 기관지폐포 세척액(BALF, Bronchoalveolar lavage fluid)에서 세포수 측정, 생화학적 검사 및 사이토카인 분석을 수행하였다. 노출기간동안 공기 중으로 분산된 그래핀의 특성을 확인하였고, 실시간으로 농도를 모니터링 하여 노출되는 시험물질의 양을 확인하였다. 발생된 그래핀 산화물의 특성은 층으로 이루어진 판상 구조이며, 에어로졸 발생 후 5.94에서 209.1 nm까지 다양한 두께를 보였다. TEM-EDS 분석에서 두 개의 원소 (즉, C, O)의 존재를 나타내었고, 구성비는 각각 72.69 %와 27.31 % 이었다. 실제 노출되어 측정된 챔버 내 질량 농도는 저농도에서 0.76 ± 0.10 mg/m3, 중농도에서 2.60 ± 0.19 mg/m3, 고농도에서 9.78 ± 0.29 mg/m3 이었다. 13단으로 구성된 MOUDI 125NR cascade impactor를 사용하여 측정한 질량 중앙 공기 역학 지름(MMAD; Mass Median Aerodynamic Diameter)은 203 nm이고 GSD는 2.01이었다. 실험동물에 대한 일반증상 및 체중변화를 관찰한 결과 회복기 1일과 회복기 3일, 회복기 21일에서 특이한 변화는 관찰되지 않았다.
그래핀 산화물(Graphene Oxide)은 얇고 전도성이 좋아 반도체, 투명 전극 필름, 의학약품 등 다양한 분야에서 신소재로서 각광을 받고 있으나 그 물질에 대한 독성 정보는 매우 부족하다. 따라서 본 연구에서는 나노물질의 주된 노출 경로인 흡입노출에 따른 독성을 보기 위해 5일 노출 단기 흡입독성시험을 실시하였다. 우선 6주령의 SPF SD rat 60마리를 4개의 군(대조군 및 0.625, 2.5 및 10 mg/m3 시험군)으로 나누어 군당 15마리에 비부노출시스템을 사용하여 매일 6시간, 5일간 노출시켰고, 노출 후 회복기 1일, 3일, 21일의 총 26일의 회복기를 두었다. 관찰기간동안 매주 일반증상, 체중 및 사료섭취량을 측정하였고, 시험이 종료된 후 부검한 뒤 혈액학적 및 혈액생화학적 검사와 장기무게 및 조직병리학적 검사를 실시하였다. 부검시 폐를 세척하여 얻어진 기관지폐포 세척액(BALF, Bronchoalveolar lavage fluid)에서 세포수 측정, 생화학적 검사 및 사이토카인 분석을 수행하였다. 노출기간동안 공기 중으로 분산된 그래핀의 특성을 확인하였고, 실시간으로 농도를 모니터링 하여 노출되는 시험물질의 양을 확인하였다. 발생된 그래핀 산화물의 특성은 층으로 이루어진 판상 구조이며, 에어로졸 발생 후 5.94에서 209.1 nm까지 다양한 두께를 보였다. TEM-EDS 분석에서 두 개의 원소 (즉, C, O)의 존재를 나타내었고, 구성비는 각각 72.69 %와 27.31 % 이었다. 실제 노출되어 측정된 챔버 내 질량 농도는 저농도에서 0.76 ± 0.10 mg/m3, 중농도에서 2.60 ± 0.19 mg/m3, 고농도에서 9.78 ± 0.29 mg/m3 이었다. 13단으로 구성된 MOUDI 125NR cascade impactor를 사용하여 측정한 질량 중앙 공기 역학 지름(MMAD; Mass Median Aerodynamic Diameter)은 203 nm이고 GSD는 2.01이었다. 실험동물에 대한 일반증상 및 체중변화를 관찰한 결과 회복기 1일과 회복기 3일, 회복기 21일에서 특이한 변화는 관찰되지 않았다.
Graphene oxides possessing unique physicochemical properties are expected to be applied within industrial science for electronics, pharmaceuticals, and medicine. However, the toxicity following inhalation exposure to graphene oxide has not been clarified. Therefore, a short-term inhalation toxicity ...
Graphene oxides possessing unique physicochemical properties are expected to be applied within industrial science for electronics, pharmaceuticals, and medicine. However, the toxicity following inhalation exposure to graphene oxide has not been clarified. Therefore, a short-term inhalation toxicity study of graphene oxide was conduct by using a nose-only inhalation exposure system for male Sprague-Dawley rats. A total of four groups (15 rats per group) were exposed: (1) control (fresh air) (2) low concentration (0.76 ± 0.16 mg/m3) (3) moderate concentration (2.60 ± 0.19 mg/m3) (4) high concentration (9.78 ± 0.29 mg/m3). The rats were exposed to graphene oxide for 6 h/day for 5 days followed by recovery 1, 3, and 21 days. The exposure to graphene oxide did not change body weight, and organ weight of the rats after the short-term exposure during the recovery period. No significant systemic effects of toxicological importance were noted in the hematological, bronchoalveolar lavage fluid inflammatory markers, cytokines in BAL fluid and blood biochemical assays after graphene oxide exposure and post-exposure observation periods. In addition, no significant difference was observed in the bronchoalveolar lavage cell differential such as lymphocytes, macrophages, and PMN. Graphene oxide ingested alveolar macrophages as spontaneous clearance reaction were observed in the lungs of all concentration groups from post 1 day to post 21 days. Histopathological examination to the liver and kidneys did not show any test article relevant significant histopathological lesions. Thus, this short-term nose-only inhalation study provides important initial information about graphene oxide toxicity in the lung being low or unnoticeable, much similar to the literature inhalation data on graphene and lack of toxicity in other organs.
Graphene oxides possessing unique physicochemical properties are expected to be applied within industrial science for electronics, pharmaceuticals, and medicine. However, the toxicity following inhalation exposure to graphene oxide has not been clarified. Therefore, a short-term inhalation toxicity study of graphene oxide was conduct by using a nose-only inhalation exposure system for male Sprague-Dawley rats. A total of four groups (15 rats per group) were exposed: (1) control (fresh air) (2) low concentration (0.76 ± 0.16 mg/m3) (3) moderate concentration (2.60 ± 0.19 mg/m3) (4) high concentration (9.78 ± 0.29 mg/m3). The rats were exposed to graphene oxide for 6 h/day for 5 days followed by recovery 1, 3, and 21 days. The exposure to graphene oxide did not change body weight, and organ weight of the rats after the short-term exposure during the recovery period. No significant systemic effects of toxicological importance were noted in the hematological, bronchoalveolar lavage fluid inflammatory markers, cytokines in BAL fluid and blood biochemical assays after graphene oxide exposure and post-exposure observation periods. In addition, no significant difference was observed in the bronchoalveolar lavage cell differential such as lymphocytes, macrophages, and PMN. Graphene oxide ingested alveolar macrophages as spontaneous clearance reaction were observed in the lungs of all concentration groups from post 1 day to post 21 days. Histopathological examination to the liver and kidneys did not show any test article relevant significant histopathological lesions. Thus, this short-term nose-only inhalation study provides important initial information about graphene oxide toxicity in the lung being low or unnoticeable, much similar to the literature inhalation data on graphene and lack of toxicity in other organs.
AI-Helper
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.