클로로메틸이소티아졸리논/메틸이소티아졸리논(5-Chloro-2-Methyl-4- Isothiazolin-3-One 2-Methyl-4-Isothiazolin-3-One)은 범용 살생물제로서 다양한 생활제품에 널리 사용되고 있다. 현재 CMIT/MIT는 피부감작 알레르기 반응 등 다양한 독성에 대한 연구결과가 나오고 있는 추세이나, 발달독성 즉, 조기노출에 따른 독성영향에 대한 연구는 부족한 상황이다. 따라서 본 연구에서는 제브라피쉬 배아의 발달 시기별 CMIT/MIT가 미치는 영향과 행동에 미치는 영향을 확인하고자 한다. 본 실험에 들어가기 전에 총 9개의 물질을 스크리닝하였다. 실험은 OECD TG236을 기준으로 설계하였다. 제브라피쉬 배아에 각 물질을 노출하여 사멸된 개체의 비율을 이용하여 치사농도 (lethal ...
클로로메틸이소티아졸리논/메틸이소티아졸리논(5-Chloro-2-Methyl-4- Isothiazolin-3-One 2-Methyl-4-Isothiazolin-3-One)은 범용 살생물제로서 다양한 생활제품에 널리 사용되고 있다. 현재 CMIT/MIT는 피부감작 알레르기 반응 등 다양한 독성에 대한 연구결과가 나오고 있는 추세이나, 발달독성 즉, 조기노출에 따른 독성영향에 대한 연구는 부족한 상황이다. 따라서 본 연구에서는 제브라피쉬 배아의 발달 시기별 CMIT/MIT가 미치는 영향과 행동에 미치는 영향을 확인하고자 한다. 본 실험에 들어가기 전에 총 9개의 물질을 스크리닝하였다. 실험은 OECD TG236을 기준으로 설계하였다. 제브라피쉬 배아에 각 물질을 노출하여 사멸된 개체의 비율을 이용하여 치사농도 (lethal concentration, LC) 값을 구하였다. 그 결과, CMIT/MIT를 96시간 연속 노출시킨 조건에서 LC20값이 0.46mg/L로 가장 독성이 큰 것으로 나타났다. CMIT/MIT의 96시간 연속노출된 개체에서는 기형이 발생하는 것으로 나타났다. 96시간 연속 노출 시킨 후 노출을 중단하고 10일 동안 배양된 개체를 대상으로 행동지표를 분석하였다. 7가지 행동지표(속도, 가속도, 정지 시간, 정지 횟수, 평균속도, 회전율, 평균 회전율) 분석에서는 모든 지표에서 노출되지 않은 개체와 통계적으로 유의미한 차이를 보였다. 다음으로는 CMIT/MIT의 노출 시기별 독성영향의 차이를 보기 위하여, 동일한 지표를 대상으로 시간 차등 노출 연구를 수행하였다. 시간 차등 노출은 총 노출시간 96시간을 24시간씩 네 구간으로 나눠 각각 0~24, 24~48, 48~72, 72~96, 0~96 hpf 동안의 제브라피쉬 배아에 CMIT/MIT를 노출하였다. 사멸율은 초기 24시간 동안 노출된 개체가 가장 높은 것으로 나타났으며, 형태학적 이상도 관찰되었다. 행동지표에서도 초기 24시간동안 노출된 개체가 가장 영향을 많이 받은 것으로 나타났다. 본 연구에서 수행한 배아기에 노출된 제브라피쉬 배아의 발달독성 및 행동독성 분석을 통해 CMIT/MIT의 독성이 발달시기별로 차별적으로 나타나는 것을 알 수 있었으며, 사용함에 있어 조기노출에 대해 더 주의해야한다는 점을 시사한다.클로로메틸이소티아졸리논/메틸이소티아졸리논(5-Chloro-2-Methyl-4- Isothiazolin-3-One 2-Methyl-4-Isothiazolin-3-One)은 범용 살생물제로서 다양한 생활제품에 널리 사용되고 있다. 현재 CMIT/MIT는 피부감작 알레르기 반응 등 다양한 독성에 대한 연구결과가 나오고 있는 추세이나, 발달독성 즉, 조기노출에 따른 독성영향에 대한 연구는 부족한 상황이다. 따라서 본 연구에서는 제브라피쉬 배아의 발달 시기별 CMIT/MIT가 미치는 영향과 행동에 미치는 영향을 확인하고자 한다. 본 실험에 들어가기 전에 총 9개의 물질을 스크리닝하였다. 실험은 OECD TG236을 기준으로 설계하였다. 제브라피쉬 배아에 각 물질을 노출하여 사멸된 개체의 비율을 이용하여 치사농도 (lethal concentration, LC) 값을 구하였다. 그 결과, CMIT/MIT를 96시간 연속 노출시킨 조건에서 LC20값이 0.46mg/L로 가장 독성이 큰 것으로 나타났다. CMIT/MIT의 96시간 연속노출된 개체에서는 기형이 발생하는 것으로 나타났다. 96시간 연속 노출 시킨 후 노출을 중단하고 10일 동안 배양된 개체를 대상으로 행동지표를 분석하였다. 7가지 행동지표(속도, 가속도, 정지 시간, 정지 횟수, 평균속도, 회전율, 평균 회전율) 분석에서는 모든 지표에서 노출되지 않은 개체와 통계적으로 유의미한 차이를 보였다. 다음으로는 CMIT/MIT의 노출 시기별 독성영향의 차이를 보기 위하여, 동일한 지표를 대상으로 시간 차등 노출 연구를 수행하였다. 시간 차등 노출은 총 노출시간 96시간을 24시간씩 네 구간으로 나눠 각각 0~24, 24~48, 48~72, 72~96, 0~96 hpf 동안의 제브라피쉬 배아에 CMIT/MIT를 노출하였다. 사멸율은 초기 24시간 동안 노출된 개체가 가장 높은 것으로 나타났으며, 형태학적 이상도 관찰되었다. 행동지표에서도 초기 24시간동안 노출된 개체가 가장 영향을 많이 받은 것으로 나타났다. 본 연구에서 수행한 배아기에 노출된 제브라피쉬 배아의 발달독성 및 행동독성 분석을 통해 CMIT/MIT의 독성이 발달시기별로 차별적으로 나타나는 것을 알 수 있었으며, 사용함에 있어 조기노출에 대해 더 주의해야한다는 점을 시사한다.
클로로메틸이소티아졸리논/메틸이소티아졸리논(5-Chloro-2-Methyl-4- Isothiazolin-3-One 2-Methyl-4-Isothiazolin-3-One)은 범용 살생물제로서 다양한 생활제품에 널리 사용되고 있다. 현재 CMIT/MIT는 피부감작 알레르기 반응 등 다양한 독성에 대한 연구결과가 나오고 있는 추세이나, 발달독성 즉, 조기노출에 따른 독성영향에 대한 연구는 부족한 상황이다. 따라서 본 연구에서는 제브라피쉬 배아의 발달 시기별 CMIT/MIT가 미치는 영향과 행동에 미치는 영향을 확인하고자 한다. 본 실험에 들어가기 전에 총 9개의 물질을 스크리닝하였다. 실험은 OECD TG236을 기준으로 설계하였다. 제브라피쉬 배아에 각 물질을 노출하여 사멸된 개체의 비율을 이용하여 치사농도 (lethal concentration, LC) 값을 구하였다. 그 결과, CMIT/MIT를 96시간 연속 노출시킨 조건에서 LC20값이 0.46mg/L로 가장 독성이 큰 것으로 나타났다. CMIT/MIT의 96시간 연속노출된 개체에서는 기형이 발생하는 것으로 나타났다. 96시간 연속 노출 시킨 후 노출을 중단하고 10일 동안 배양된 개체를 대상으로 행동지표를 분석하였다. 7가지 행동지표(속도, 가속도, 정지 시간, 정지 횟수, 평균속도, 회전율, 평균 회전율) 분석에서는 모든 지표에서 노출되지 않은 개체와 통계적으로 유의미한 차이를 보였다. 다음으로는 CMIT/MIT의 노출 시기별 독성영향의 차이를 보기 위하여, 동일한 지표를 대상으로 시간 차등 노출 연구를 수행하였다. 시간 차등 노출은 총 노출시간 96시간을 24시간씩 네 구간으로 나눠 각각 0~24, 24~48, 48~72, 72~96, 0~96 hpf 동안의 제브라피쉬 배아에 CMIT/MIT를 노출하였다. 사멸율은 초기 24시간 동안 노출된 개체가 가장 높은 것으로 나타났으며, 형태학적 이상도 관찰되었다. 행동지표에서도 초기 24시간동안 노출된 개체가 가장 영향을 많이 받은 것으로 나타났다. 본 연구에서 수행한 배아기에 노출된 제브라피쉬 배아의 발달독성 및 행동독성 분석을 통해 CMIT/MIT의 독성이 발달시기별로 차별적으로 나타나는 것을 알 수 있었으며, 사용함에 있어 조기노출에 대해 더 주의해야한다는 점을 시사한다.클로로메틸이소티아졸리논/메틸이소티아졸리논(5-Chloro-2-Methyl-4- Isothiazolin-3-One 2-Methyl-4-Isothiazolin-3-One)은 범용 살생물제로서 다양한 생활제품에 널리 사용되고 있다. 현재 CMIT/MIT는 피부감작 알레르기 반응 등 다양한 독성에 대한 연구결과가 나오고 있는 추세이나, 발달독성 즉, 조기노출에 따른 독성영향에 대한 연구는 부족한 상황이다. 따라서 본 연구에서는 제브라피쉬 배아의 발달 시기별 CMIT/MIT가 미치는 영향과 행동에 미치는 영향을 확인하고자 한다. 본 실험에 들어가기 전에 총 9개의 물질을 스크리닝하였다. 실험은 OECD TG236을 기준으로 설계하였다. 제브라피쉬 배아에 각 물질을 노출하여 사멸된 개체의 비율을 이용하여 치사농도 (lethal concentration, LC) 값을 구하였다. 그 결과, CMIT/MIT를 96시간 연속 노출시킨 조건에서 LC20값이 0.46mg/L로 가장 독성이 큰 것으로 나타났다. CMIT/MIT의 96시간 연속노출된 개체에서는 기형이 발생하는 것으로 나타났다. 96시간 연속 노출 시킨 후 노출을 중단하고 10일 동안 배양된 개체를 대상으로 행동지표를 분석하였다. 7가지 행동지표(속도, 가속도, 정지 시간, 정지 횟수, 평균속도, 회전율, 평균 회전율) 분석에서는 모든 지표에서 노출되지 않은 개체와 통계적으로 유의미한 차이를 보였다. 다음으로는 CMIT/MIT의 노출 시기별 독성영향의 차이를 보기 위하여, 동일한 지표를 대상으로 시간 차등 노출 연구를 수행하였다. 시간 차등 노출은 총 노출시간 96시간을 24시간씩 네 구간으로 나눠 각각 0~24, 24~48, 48~72, 72~96, 0~96 hpf 동안의 제브라피쉬 배아에 CMIT/MIT를 노출하였다. 사멸율은 초기 24시간 동안 노출된 개체가 가장 높은 것으로 나타났으며, 형태학적 이상도 관찰되었다. 행동지표에서도 초기 24시간동안 노출된 개체가 가장 영향을 많이 받은 것으로 나타났다. 본 연구에서 수행한 배아기에 노출된 제브라피쉬 배아의 발달독성 및 행동독성 분석을 통해 CMIT/MIT의 독성이 발달시기별로 차별적으로 나타나는 것을 알 수 있었으며, 사용함에 있어 조기노출에 대해 더 주의해야한다는 점을 시사한다.
CMIT/MIT is an isothiazolone biocide, widely used in various field, including industrial water treatment application, for control microbial growth and biofouling. This application might bring concerns on its potential hazard to non-target organism in aquatic environment. In this context, the potenti...
CMIT/MIT is an isothiazolone biocide, widely used in various field, including industrial water treatment application, for control microbial growth and biofouling. This application might bring concerns on its potential hazard to non-target organism in aquatic environment. In this context, the potential hazard of CMIT/MIT was investigated in zebrafish (Danio rerio) using zebrafish embryo test and behavior analysis. Special focus was made to investigate how early life exposure would modulate later life outcome of CMIT/MIT exposure. To identify critical window of exposure, CMIT/MIT was exposed to the embryos at 4, 28, 52, and 76 hpf stage for 24 hrs. At 100 hpf, mortality and deformity were checked at each treatment group and their effective concentration (EC) was compared. Comparative results shows that embryos exposed in very early life stages (at 4 hpf) of zebrafish exhibit highest toxicity. Behavior measurement was performed at 10 days after embryo exposure at each differential exposure group. Comparative analysis shows that embryos exposed in very early life stages (at 4 hpf) of zebrafish exhibit highest developmental toxicity as well as behavioral toxicity. This study shows that exposure to CMIT/MIT at early life stage may be critical to zebrafish and translation of this result to human health needs to be studied. Taken together, this present study suggests a paradigm of critical window of exposure holds true in zebrafish model and the tested substance, CMIT/MIT. Further investigation on how the early life exposure induce molecular as well as epigenetic changes which came up with phenotypical (aberrant behavior) alterations in adults would be needed.CMIT/MIT is an isothiazolone biocide, widely used in various field, including industrial water treatment application, for control microbial growth and biofouling. This application might bring concerns on its potential hazard to non-target organism in aquatic environment. In this context, the potential hazard of CMIT/MIT was investigated in zebrafish (Danio rerio) using zebrafish embryo test and behavior analysis. Special focus was made to investigate how early life exposure would modulate later life outcome of CMIT/MIT exposure. To identify critical window of exposure, CMIT/MIT was exposed to the embryos at 4, 28, 52, and 76 hpf stage for 24 hrs. At 100 hpf, mortality and deformity were checked at each treatment group and their effective concentration (EC) was compared. Comparative results shows that embryos exposed in very early life stages (at 4 hpf) of zebrafish exhibit highest toxicity. Behavior measurement was performed at 10 days after embryo exposure at each differential exposure group. Comparative analysis shows that embryos exposed in very early life stages (at 4 hpf) of zebrafish exhibit highest developmental toxicity as well as behavioral toxicity. This study shows that exposure to CMIT/MIT at early life stage may be critical to zebrafish and translation of this result to human health needs to be studied. Taken together, this present study suggests a paradigm of critical window of exposure holds true in zebrafish model and the tested substance, CMIT/MIT. Further investigation on how the early life exposure induce molecular as well as epigenetic changes which came up with phenotypical (aberrant behavior) alterations in adults would be needed.
CMIT/MIT is an isothiazolone biocide, widely used in various field, including industrial water treatment application, for control microbial growth and biofouling. This application might bring concerns on its potential hazard to non-target organism in aquatic environment. In this context, the potential hazard of CMIT/MIT was investigated in zebrafish (Danio rerio) using zebrafish embryo test and behavior analysis. Special focus was made to investigate how early life exposure would modulate later life outcome of CMIT/MIT exposure. To identify critical window of exposure, CMIT/MIT was exposed to the embryos at 4, 28, 52, and 76 hpf stage for 24 hrs. At 100 hpf, mortality and deformity were checked at each treatment group and their effective concentration (EC) was compared. Comparative results shows that embryos exposed in very early life stages (at 4 hpf) of zebrafish exhibit highest toxicity. Behavior measurement was performed at 10 days after embryo exposure at each differential exposure group. Comparative analysis shows that embryos exposed in very early life stages (at 4 hpf) of zebrafish exhibit highest developmental toxicity as well as behavioral toxicity. This study shows that exposure to CMIT/MIT at early life stage may be critical to zebrafish and translation of this result to human health needs to be studied. Taken together, this present study suggests a paradigm of critical window of exposure holds true in zebrafish model and the tested substance, CMIT/MIT. Further investigation on how the early life exposure induce molecular as well as epigenetic changes which came up with phenotypical (aberrant behavior) alterations in adults would be needed.CMIT/MIT is an isothiazolone biocide, widely used in various field, including industrial water treatment application, for control microbial growth and biofouling. This application might bring concerns on its potential hazard to non-target organism in aquatic environment. In this context, the potential hazard of CMIT/MIT was investigated in zebrafish (Danio rerio) using zebrafish embryo test and behavior analysis. Special focus was made to investigate how early life exposure would modulate later life outcome of CMIT/MIT exposure. To identify critical window of exposure, CMIT/MIT was exposed to the embryos at 4, 28, 52, and 76 hpf stage for 24 hrs. At 100 hpf, mortality and deformity were checked at each treatment group and their effective concentration (EC) was compared. Comparative results shows that embryos exposed in very early life stages (at 4 hpf) of zebrafish exhibit highest toxicity. Behavior measurement was performed at 10 days after embryo exposure at each differential exposure group. Comparative analysis shows that embryos exposed in very early life stages (at 4 hpf) of zebrafish exhibit highest developmental toxicity as well as behavioral toxicity. This study shows that exposure to CMIT/MIT at early life stage may be critical to zebrafish and translation of this result to human health needs to be studied. Taken together, this present study suggests a paradigm of critical window of exposure holds true in zebrafish model and the tested substance, CMIT/MIT. Further investigation on how the early life exposure induce molecular as well as epigenetic changes which came up with phenotypical (aberrant behavior) alterations in adults would be needed.
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