지실 추출물의 췌장암 및 대장암 세포주에 대한 항암효과 및 기전 연구 (A) study of anticancer activity of Ponciri fructus in pancreatic and colorectal cancer cell lines and the exploration of involved mechanism원문보기
홍다윤
(Wonkwang University
Department of Oriental Pharmacy
국내석사)
췌장암과 전이성 대장암은 사망률이 높은 암으로, 현재까지 부작용이 적으면서 효과적인 약물 치료법이 개발되지 않았다. 본 연구에서는 탱자나무(Poncirus trifoliata RAFIN.)의 미숙과실인 지실(Ponciri fructus)의 추출물이 췌장암과 대장암 세포에 미치는 효과를 확인하였다. 먼저 ...
췌장암과 전이성 대장암은 사망률이 높은 암으로, 현재까지 부작용이 적으면서 효과적인 약물 치료법이 개발되지 않았다. 본 연구에서는 탱자나무(Poncirus trifoliata RAFIN.)의 미숙과실인 지실(Ponciri fructus)의 추출물이 췌장암과 대장암 세포에 미치는 효과를 확인하였다. 먼저 UPLC analysis를 통해 지실 추출물이 함유한 성분을 분석하고 지실 에탄올 추출물을 췌장암과 대장암 세포주, 그리고 항암제에 내성을 가진 세포주에 처리한 후 세포 생존율을 확인하였다. 그 결과 지실 추출물 처리 시 세포 생존율이 농도 의존적으로 감소하였다. 췌장암 세포에 대하여 세포 생존율을 억제시키는 원인을 알아보기 위하여 annexin V assay와 flow cytometry를 수행하였고 이를 통해 지실 에탄올 추출물이 apoptosis와 cell cycle arrest를 유도한다는 것을 확인하였다. 또한, 지실 에탄올 추출물의 hexane, ethyl acetate, butanol, water fraction을 분리하여 췌장암과 대장암 및 각각의 항암제 내성 세포에 처리하였을 때, hexane과 ethyl acetate 분획의 처리가 모든 세포의 생존율을 억제시키는 효과를 확인하였다. 특히 hexane 분획의 경우 낮은 농도에서도 세포생존율 억제 효과가 있음을 확인하였다. 이를 통하여, 본 연구에서는 지실의 에탄올 추출물이 췌장암과 전이성 대장암을 치료할 수 있는 가능성을 확인할 수 있었다.
췌장암과 전이성 대장암은 사망률이 높은 암으로, 현재까지 부작용이 적으면서 효과적인 약물 치료법이 개발되지 않았다. 본 연구에서는 탱자나무(Poncirus trifoliata RAFIN.)의 미숙과실인 지실(Ponciri fructus)의 추출물이 췌장암과 대장암 세포에 미치는 효과를 확인하였다. 먼저 UPLC analysis를 통해 지실 추출물이 함유한 성분을 분석하고 지실 에탄올 추출물을 췌장암과 대장암 세포주, 그리고 항암제에 내성을 가진 세포주에 처리한 후 세포 생존율을 확인하였다. 그 결과 지실 추출물 처리 시 세포 생존율이 농도 의존적으로 감소하였다. 췌장암 세포에 대하여 세포 생존율을 억제시키는 원인을 알아보기 위하여 annexin V assay와 flow cytometry를 수행하였고 이를 통해 지실 에탄올 추출물이 apoptosis와 cell cycle arrest를 유도한다는 것을 확인하였다. 또한, 지실 에탄올 추출물의 hexane, ethyl acetate, butanol, water fraction을 분리하여 췌장암과 대장암 및 각각의 항암제 내성 세포에 처리하였을 때, hexane과 ethyl acetate 분획의 처리가 모든 세포의 생존율을 억제시키는 효과를 확인하였다. 특히 hexane 분획의 경우 낮은 농도에서도 세포생존율 억제 효과가 있음을 확인하였다. 이를 통하여, 본 연구에서는 지실의 에탄올 추출물이 췌장암과 전이성 대장암을 치료할 수 있는 가능성을 확인할 수 있었다.
Pancreatic and metastatic colorectal cancer are the most fatal types of cancer, but the effective treatment is not yet prescribed clearly. In this study, we investigated the anticancer effect of Ponciri fructus (PF), the immature fruit of Poncirus trifoliata RAFIN.. Compounds contained in ethanol ex...
Pancreatic and metastatic colorectal cancer are the most fatal types of cancer, but the effective treatment is not yet prescribed clearly. In this study, we investigated the anticancer effect of Ponciri fructus (PF), the immature fruit of Poncirus trifoliata RAFIN.. Compounds contained in ethanol extract of Ponciri fructus (PFE) were determined by chromatography analysis using UPLC system. PFE was treated to human pancreatic cancer cell lines, metastatic colorectal cancer cell lines and anticancer-drug-resistant cell lines. By WST assay after 72 h treatment of PFE, cell viability of all cell lines was decreased in a dose dependent manner. Annexin V assay and flow cytometry were performed to investigate the main cause of decreased cell viability by PFE. The results of annexin V assay and flow cytometry showed that the PFE can induce apoptosis and cell cycle arrest in pancreatic cancer cells. Moreover, the hexane fraction even in low dose, and ethyl acetate fractions of PF showed inhibitory effect on the proliferation of pancreatic and metastatic colorectal cancer cell lines. These anti-proliferative effects of PFE and PF fractions were presented in gemcitabine-resistant pancreatic cancer cells and 5-fluorouracil (5-FU)-resistant colorectal cancer cells. Based on these results, PF may have potential as an effective treatment for the pancreatic cancer and metastatic colorectal cancer.
Pancreatic and metastatic colorectal cancer are the most fatal types of cancer, but the effective treatment is not yet prescribed clearly. In this study, we investigated the anticancer effect of Ponciri fructus (PF), the immature fruit of Poncirus trifoliata RAFIN.. Compounds contained in ethanol extract of Ponciri fructus (PFE) were determined by chromatography analysis using UPLC system. PFE was treated to human pancreatic cancer cell lines, metastatic colorectal cancer cell lines and anticancer-drug-resistant cell lines. By WST assay after 72 h treatment of PFE, cell viability of all cell lines was decreased in a dose dependent manner. Annexin V assay and flow cytometry were performed to investigate the main cause of decreased cell viability by PFE. The results of annexin V assay and flow cytometry showed that the PFE can induce apoptosis and cell cycle arrest in pancreatic cancer cells. Moreover, the hexane fraction even in low dose, and ethyl acetate fractions of PF showed inhibitory effect on the proliferation of pancreatic and metastatic colorectal cancer cell lines. These anti-proliferative effects of PFE and PF fractions were presented in gemcitabine-resistant pancreatic cancer cells and 5-fluorouracil (5-FU)-resistant colorectal cancer cells. Based on these results, PF may have potential as an effective treatment for the pancreatic cancer and metastatic colorectal cancer.
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