방사선 치료는 항암제 및 외과 시술과 더불어 전세계적으로 가장 널리 쓰이는 암 치료법으로 인정받고 있다. 그러나 때때로 종양의 종류나 위치에 따라서 치료의 효과가 제한되며, 과도한 방사선량으로 인해 정상 조직이 손상되는 부작용 또한 존재한다. 그러므로 이러한 부작용을 최소화하기 위해서는 방사선 치료의 효과를 높일 수 있는 방안이 필요하다. 본 논문에서는 방사선 치료 효과의 개선을 위해 다음과 같은 세 가지 종류의 나노입자를 설계하였다. MnFe2O4-PEG 나노입자는 종양의 ...
방사선 치료는 항암제 및 외과 시술과 더불어 전세계적으로 가장 널리 쓰이는 암 치료법으로 인정받고 있다. 그러나 때때로 종양의 종류나 위치에 따라서 치료의 효과가 제한되며, 과도한 방사선량으로 인해 정상 조직이 손상되는 부작용 또한 존재한다. 그러므로 이러한 부작용을 최소화하기 위해서는 방사선 치료의 효과를 높일 수 있는 방안이 필요하다. 본 논문에서는 방사선 치료 효과의 개선을 위해 다음과 같은 세 가지 종류의 나노입자를 설계하였다. MnFe2O4-PEG 나노입자는 종양의 저산소증을 개선을 통해 방사선 치료의 효과를 증가시킬 수 있도록 설계된 나노입자이다. 종양의 저산소증은 종양으로 하여금 방사선에 대한 저항성을 나타내게 만드는 주요한 요인으로 잘 알려져 있다. 그러므로 본 논문에서는 MnFe2O4-PEG 나노입자를 합성한 후 Fenton 반응을 통한 산소 발생 능력을 확인하였다 (Fig. 1a). Fuco-MnO2 나노입자는 종양의 저산소증 개선 및 혈관 생성 억제를 통해 방사선 치료의 효과를 증가시킬 수 있도록 설계된 나노입자이다. 종양의 혈관 생성은 암을 빠르게 성장시킬 뿐만 아니라 전이의 주요 원인 중 하나이다. 본 논문에서는 갈조류에서 추출한 다당류 성분인 Fucoidan을 통해 이와 같은 종양의 혈관 생성을 억제하고자 하였다. 또한 Fucoidan을 산소 발생에 대한 촉매 활성이 있는 MnO2 나노입자에 코팅하여 종양혈관 생성 억제로 발생하는 저산소증을 나노입자를 통해 해결하고자 하였다 (Fig. 1b). 마지막으로 MSN-NH2 나노입자는 abscopal effect를 유발하여 전이된 암을 치료할 수 있도록 설계된 나노입자이다. 그런데 abscopal effect는 항암 면역반응에 의해 발생하기 때문에 다량의 항원을 면역세포에 전달하는 것이 중요하다. 그러므로 본 논문에서는 다량의 항원을 흡착할 수 있는 능력을 가진 MSN-NH2 나노입자를 합성하였다 (Fig. 1c).
방사선 치료는 항암제 및 외과 시술과 더불어 전세계적으로 가장 널리 쓰이는 암 치료법으로 인정받고 있다. 그러나 때때로 종양의 종류나 위치에 따라서 치료의 효과가 제한되며, 과도한 방사선량으로 인해 정상 조직이 손상되는 부작용 또한 존재한다. 그러므로 이러한 부작용을 최소화하기 위해서는 방사선 치료의 효과를 높일 수 있는 방안이 필요하다. 본 논문에서는 방사선 치료 효과의 개선을 위해 다음과 같은 세 가지 종류의 나노입자를 설계하였다. MnFe2O4-PEG 나노입자는 종양의 저산소증을 개선을 통해 방사선 치료의 효과를 증가시킬 수 있도록 설계된 나노입자이다. 종양의 저산소증은 종양으로 하여금 방사선에 대한 저항성을 나타내게 만드는 주요한 요인으로 잘 알려져 있다. 그러므로 본 논문에서는 MnFe2O4-PEG 나노입자를 합성한 후 Fenton 반응을 통한 산소 발생 능력을 확인하였다 (Fig. 1a). Fuco-MnO2 나노입자는 종양의 저산소증 개선 및 혈관 생성 억제를 통해 방사선 치료의 효과를 증가시킬 수 있도록 설계된 나노입자이다. 종양의 혈관 생성은 암을 빠르게 성장시킬 뿐만 아니라 전이의 주요 원인 중 하나이다. 본 논문에서는 갈조류에서 추출한 다당류 성분인 Fucoidan을 통해 이와 같은 종양의 혈관 생성을 억제하고자 하였다. 또한 Fucoidan을 산소 발생에 대한 촉매 활성이 있는 MnO2 나노입자에 코팅하여 종양혈관 생성 억제로 발생하는 저산소증을 나노입자를 통해 해결하고자 하였다 (Fig. 1b). 마지막으로 MSN-NH2 나노입자는 abscopal effect를 유발하여 전이된 암을 치료할 수 있도록 설계된 나노입자이다. 그런데 abscopal effect는 항암 면역반응에 의해 발생하기 때문에 다량의 항원을 면역세포에 전달하는 것이 중요하다. 그러므로 본 논문에서는 다량의 항원을 흡착할 수 있는 능력을 가진 MSN-NH2 나노입자를 합성하였다 (Fig. 1c).
Radiation therapy has been widely used in the clinic as a mainstream cancer treatment methods along with anticancer drugs and surgery. However, some tumors exhibit radioresistance, high dose of radiations are often needed during radiation therapy. As a result healthy tissues can be damaged severely ...
Radiation therapy has been widely used in the clinic as a mainstream cancer treatment methods along with anticancer drugs and surgery. However, some tumors exhibit radioresistance, high dose of radiations are often needed during radiation therapy. As a result healthy tissues can be damaged severely instead of tumor tissues. Therefore, the efficacy of radiation therapy should be improved to minimize such side effects. In this study three kinds of nanoparticles are developed to improve the efficacy of radiation therapy. MnFe2O4-PEG nanoparticles are designed to relieve tumor hypoxia by decomposing endogenous H2O2. Hypoxia is well known as a major factor in tumor radioresistance. Herein, MnFe2O4-PEG nanoparticles are synthesized and examined their ability to generate oxygen (Fig. 1a). Fuco-MnO2 nanoparticles are designed to potentiate RT by co-targeting tumor hypoxia and angiogenesis. Tumor angiogenesis plays an important role in metastasis and rapid growth of tumor. Herein, Fucoidan, a sulfated polysaccharide from brown algae, is used to inhibit tumor angiogenesis. In order to dual targeting of tumor hypoxia and angiogenesis, fucoidan was coated on MnO¬2 nanoparticles which have catalytic activity for oxygen generation by decomposing endogenous H2O2 (Fig. 1b). Finally, MSN-NH2 are designed to treat metastatic cancer by eliciting abscopal effect. In order to elicit the abscopal effect, it is important to deliver a large amount of antigen to immune cells. Herein, we synthesized MSN-NH2 which have capable of capturing large amounts of antigen (Fig. 1c).
Radiation therapy has been widely used in the clinic as a mainstream cancer treatment methods along with anticancer drugs and surgery. However, some tumors exhibit radioresistance, high dose of radiations are often needed during radiation therapy. As a result healthy tissues can be damaged severely instead of tumor tissues. Therefore, the efficacy of radiation therapy should be improved to minimize such side effects. In this study three kinds of nanoparticles are developed to improve the efficacy of radiation therapy. MnFe2O4-PEG nanoparticles are designed to relieve tumor hypoxia by decomposing endogenous H2O2. Hypoxia is well known as a major factor in tumor radioresistance. Herein, MnFe2O4-PEG nanoparticles are synthesized and examined their ability to generate oxygen (Fig. 1a). Fuco-MnO2 nanoparticles are designed to potentiate RT by co-targeting tumor hypoxia and angiogenesis. Tumor angiogenesis plays an important role in metastasis and rapid growth of tumor. Herein, Fucoidan, a sulfated polysaccharide from brown algae, is used to inhibit tumor angiogenesis. In order to dual targeting of tumor hypoxia and angiogenesis, fucoidan was coated on MnO¬2 nanoparticles which have catalytic activity for oxygen generation by decomposing endogenous H2O2 (Fig. 1b). Finally, MSN-NH2 are designed to treat metastatic cancer by eliciting abscopal effect. In order to elicit the abscopal effect, it is important to deliver a large amount of antigen to immune cells. Herein, we synthesized MSN-NH2 which have capable of capturing large amounts of antigen (Fig. 1c).
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