본 연구는, C-S-H계 조강제의 제조 방법 및 수화 촉진 성능에 대해 평가하고 수화 반응 특성을 분석하여 수화 촉진 메커니즘에 대해 고찰하였다. 수화 촉진 성능을 기준으로 C-S-H계 조강제 제조 시, PC계 분산제 첨가 적정량을 2.4 wt%로 결정하였고, 제조한 C-S-H계 조강제 내의 C-S-H 입자는 30~40 nm 크기의 1차 입자들이 응집되어 약 1.22 μm 크기의 2차 입자로 존재하고 있었다. PC계 분산제의 영향으로 ...
본 연구는, C-S-H계 조강제의 제조 방법 및 수화 촉진 성능에 대해 평가하고 수화 반응 특성을 분석하여 수화 촉진 메커니즘에 대해 고찰하였다. 수화 촉진 성능을 기준으로 C-S-H계 조강제 제조 시, PC계 분산제 첨가 적정량을 2.4 wt%로 결정하였고, 제조한 C-S-H계 조강제 내의 C-S-H 입자는 30~40 nm 크기의 1차 입자들이 응집되어 약 1.22 μm 크기의 2차 입자로 존재하고 있었다. PC계 분산제의 영향으로 나노 입자를 함유하고 있는 C-S-H계 조강제의 수화 촉진 성능은 향상하였고, 원인은 적정량의 PC계 분산제의 첨가로 인하여 작아진 C-S-H 입자가 큰 비표면적으로 인해 핵으로 작용하기 유리하여 수화 촉진 효과가 증가하는 것으로 판단된다. 그리고 원심분리를 이용한 증류수 세척 방법을 통해 장기 강도 저하의 원인이 되는 Na 성분을 대부분 제거할 수 있었다. 원인은 용해도가 높은 Na 성분이 증류수에 용해되어 제거된 것으로 판단되고, 증류수 세척 과정에서 미반응 분산제의 성분도 일부 제거되어 C-S-H계 조강제의 수화 촉진 성능이 향상되었다. 압축 강도 측정 결과, C-S-H계 조강제를 첨가한 샘플에서 OPC 대비 활성도 지수가 재령 8시간, 16시간, 1일, 3일, 7일에서 각각 1238%, 259%, 146%, 122%, 109%를 나타내며 초기 강도 증진 효과를 확인할 수 있었지만, 재령 28일에서 OPC 대비 활성도 지수가 94%를 나타내며 장기 강도가 저하되는 경향을 보였다. 원인 분석 결과, C-S-H계 조강제로부터 첨가된 C-S-H 입자는 수화 반응 초기에 용액뿐만 아니라 시멘트 입자 표면에서도 핵으로 작용하여 수화반응을 촉진시키는 것으로 판단되며, 이로 인해 C3S 입자 주위에 두껍게 수화물 층이 형성되고, 이 수화물 층에 의해 시간이 지날수록 C3S의 Ca2+의 용출이 저해되어 장기 강도가 저하되는 것으로 사료된다. 그러나 C-S-H계 조강제를 슬래그 시멘트에 적용하여 압축 강도를 측정한 결과, 슬래그의 잠재 수경성의 영향으로 Pure C-S-H계 조강제의 장기 강도 저하의 문제점을 보완할 수 있을 것으로 판단된다.
본 연구는, C-S-H계 조강제의 제조 방법 및 수화 촉진 성능에 대해 평가하고 수화 반응 특성을 분석하여 수화 촉진 메커니즘에 대해 고찰하였다. 수화 촉진 성능을 기준으로 C-S-H계 조강제 제조 시, PC계 분산제 첨가 적정량을 2.4 wt%로 결정하였고, 제조한 C-S-H계 조강제 내의 C-S-H 입자는 30~40 nm 크기의 1차 입자들이 응집되어 약 1.22 μm 크기의 2차 입자로 존재하고 있었다. PC계 분산제의 영향으로 나노 입자를 함유하고 있는 C-S-H계 조강제의 수화 촉진 성능은 향상하였고, 원인은 적정량의 PC계 분산제의 첨가로 인하여 작아진 C-S-H 입자가 큰 비표면적으로 인해 핵으로 작용하기 유리하여 수화 촉진 효과가 증가하는 것으로 판단된다. 그리고 원심분리를 이용한 증류수 세척 방법을 통해 장기 강도 저하의 원인이 되는 Na 성분을 대부분 제거할 수 있었다. 원인은 용해도가 높은 Na 성분이 증류수에 용해되어 제거된 것으로 판단되고, 증류수 세척 과정에서 미반응 분산제의 성분도 일부 제거되어 C-S-H계 조강제의 수화 촉진 성능이 향상되었다. 압축 강도 측정 결과, C-S-H계 조강제를 첨가한 샘플에서 OPC 대비 활성도 지수가 재령 8시간, 16시간, 1일, 3일, 7일에서 각각 1238%, 259%, 146%, 122%, 109%를 나타내며 초기 강도 증진 효과를 확인할 수 있었지만, 재령 28일에서 OPC 대비 활성도 지수가 94%를 나타내며 장기 강도가 저하되는 경향을 보였다. 원인 분석 결과, C-S-H계 조강제로부터 첨가된 C-S-H 입자는 수화 반응 초기에 용액뿐만 아니라 시멘트 입자 표면에서도 핵으로 작용하여 수화반응을 촉진시키는 것으로 판단되며, 이로 인해 C3S 입자 주위에 두껍게 수화물 층이 형성되고, 이 수화물 층에 의해 시간이 지날수록 C3S의 Ca2+의 용출이 저해되어 장기 강도가 저하되는 것으로 사료된다. 그러나 C-S-H계 조강제를 슬래그 시멘트에 적용하여 압축 강도를 측정한 결과, 슬래그의 잠재 수경성의 영향으로 Pure C-S-H계 조강제의 장기 강도 저하의 문제점을 보완할 수 있을 것으로 판단된다.
This research evaluates manufacturing method of C-S-H hardening acceleration and function of hydration promotion function, analyzes characteristic of hydration reaction, and considers hydration promotion mechanism. When manufacturing C-S-H hardening acceleration based on hydration promotion function...
This research evaluates manufacturing method of C-S-H hardening acceleration and function of hydration promotion function, analyzes characteristic of hydration reaction, and considers hydration promotion mechanism. When manufacturing C-S-H hardening acceleration based on hydration promotion function, adequate amount of polycarboxylate dispersing additions as 2.4 wt%, C-S-H particle in manufactured C-S-H hardening acceleration is aggregated 30~40 nm size 1st particle, and currently exists as 2nd particle of 1.22 μm size. As an effect of polycarboxylate dispersing agent, hydration promotion performance of C-S-H hardening acceleration containing Nano particle has improved. C-S-H Particle which became smaller due to adequate amount of polycarboxylate dispersing additions are advantageous to interacts as nucleus due to big specific surface area, and make increasing hydration promoting effect. With distilled water cleaning method using centrifugal process, Na which became a cause of decreasing long-age strength can be almost removed. The cause is that Na ingredients with high solubility dissolves in distilled water and got removed. During cleaning with distilled water, some of non-reacted dispersing material is removed which improved hydration promotion function of C-S-H hardening acceleration. As a result of measuring compression strength, C-S-H hardening acceleration added sample shows 1238%, 259%, 146%, 122%, 109% of activity index compared to OPC by 8 hr, 16 hr, 1 day, 3 days, and 7 days of curing period. It shows the initial strength improved effect, but activity index compared to OPC showed 94% at 28 days of curing period which means that it decreases long-term strength. The result of analyzed the reason is that C-S-H particle added from C-S-H hardening acceleration interacts not only in solution at the initial time of hydration react, but also at surface of cement particle as a nucleus. So there creates thick hydrate layer around C3S particle, and Ca2+ of C3S elution decreases by this hydrate layer as time goes so that long-term strength got decreased But as a result of measuring compression strength by applying C-S-H hardening acceleration to Slag cement, long-term strength decrease problems of Pure C-S-H hardening acceleration can be supplemented by an effect of Slag potential hydraulicity.
This research evaluates manufacturing method of C-S-H hardening acceleration and function of hydration promotion function, analyzes characteristic of hydration reaction, and considers hydration promotion mechanism. When manufacturing C-S-H hardening acceleration based on hydration promotion function, adequate amount of polycarboxylate dispersing additions as 2.4 wt%, C-S-H particle in manufactured C-S-H hardening acceleration is aggregated 30~40 nm size 1st particle, and currently exists as 2nd particle of 1.22 μm size. As an effect of polycarboxylate dispersing agent, hydration promotion performance of C-S-H hardening acceleration containing Nano particle has improved. C-S-H Particle which became smaller due to adequate amount of polycarboxylate dispersing additions are advantageous to interacts as nucleus due to big specific surface area, and make increasing hydration promoting effect. With distilled water cleaning method using centrifugal process, Na which became a cause of decreasing long-age strength can be almost removed. The cause is that Na ingredients with high solubility dissolves in distilled water and got removed. During cleaning with distilled water, some of non-reacted dispersing material is removed which improved hydration promotion function of C-S-H hardening acceleration. As a result of measuring compression strength, C-S-H hardening acceleration added sample shows 1238%, 259%, 146%, 122%, 109% of activity index compared to OPC by 8 hr, 16 hr, 1 day, 3 days, and 7 days of curing period. It shows the initial strength improved effect, but activity index compared to OPC showed 94% at 28 days of curing period which means that it decreases long-term strength. The result of analyzed the reason is that C-S-H particle added from C-S-H hardening acceleration interacts not only in solution at the initial time of hydration react, but also at surface of cement particle as a nucleus. So there creates thick hydrate layer around C3S particle, and Ca2+ of C3S elution decreases by this hydrate layer as time goes so that long-term strength got decreased But as a result of measuring compression strength by applying C-S-H hardening acceleration to Slag cement, long-term strength decrease problems of Pure C-S-H hardening acceleration can be supplemented by an effect of Slag potential hydraulicity.
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