B형 간염 바이러스(HBV)는 세계적인 주요 건강 질환 중 하나이다. 백신이 개발되었음에도 불구하고 3명 중 1명이 HBV의 위험에 노출 되어있고, 전세계의 약 2억 4천만 인구는 간 경변이나 간암으로 이어지는 간질환을 겪고 있다. 현재 항바이러스로 개발된 뉴클레오티드 유사체는 치료효과가 제한적이므로 새로운 개념의 항바이러스제를 개발하여야 하고 이를 위해서는 ...
B형 간염 바이러스(HBV)는 세계적인 주요 건강 질환 중 하나이다. 백신이 개발되었음에도 불구하고 3명 중 1명이 HBV의 위험에 노출 되어있고, 전세계의 약 2억 4천만 인구는 간 경변이나 간암으로 이어지는 간질환을 겪고 있다. 현재 항바이러스로 개발된 뉴클레오티드 유사체는 치료효과가 제한적이므로 새로운 개념의 항바이러스제를 개발하여야 하고 이를 위해서는 B형 간염 바이러스의 생활사에 대한 분자적 규명이 선행 되어야한다.
질량 분석법을 통해 간암 세포주에서 사이토카인의 처리 유무에 따라 발현량이 달라지는 유전자들을 얻었다. 스크리닝 과정을 거쳐 이 유전자 들 중에서 proviral 단백질이라고 예상되는 DEAD-Box Helicase(DDX)에 대한 연구를 수행하였다.
DDX는 RNA helicase로서 인간면역결핍 바이러스 (HIV)와 관련이 있다고 알려져 있으나 HBV에 관한 연구가 미흡한 단백질이다. 이 논문에서는 real-time quantitative PCR, western blot, southern blot, northern blot을 통해 DEAD-Box helicase의 proviral 특성을 확인하였다. DDX를 과발현 하였을 때 바이러스의 replication이 증가하고 반대로 knockdown 하였을때 바이러스의 replication이 감소하는 것을 보아 proviral 효과를 보이는 것을 알 수 있었다. 특히 DDX가 B형 간염 바이러스의 전사과정에도 관여하여 간세포 핵인자들과 함께 작용하는 것을 검증하였다. 하지만 전사과정 외에도 DDX가 B형 간염 바이러스의 생활사에 관여하는 다른 기전이 연관될 것으로 예상되어 앞으로 추후 연구가 진행될 예정이다.
종합적으로, DDX는 B형 간염 바이러스의 proviral 단백질로서 작용하며 새로운 B형 간염 바이러스 약제의 타겟으로 연구될 수 있다.
B형 간염 바이러스(HBV)는 세계적인 주요 건강 질환 중 하나이다. 백신이 개발되었음에도 불구하고 3명 중 1명이 HBV의 위험에 노출 되어있고, 전세계의 약 2억 4천만 인구는 간 경변이나 간암으로 이어지는 간질환을 겪고 있다. 현재 항바이러스로 개발된 뉴클레오티드 유사체는 치료효과가 제한적이므로 새로운 개념의 항바이러스제를 개발하여야 하고 이를 위해서는 B형 간염 바이러스의 생활사에 대한 분자적 규명이 선행 되어야한다.
질량 분석법을 통해 간암 세포주에서 사이토카인의 처리 유무에 따라 발현량이 달라지는 유전자들을 얻었다. 스크리닝 과정을 거쳐 이 유전자 들 중에서 proviral 단백질이라고 예상되는 DEAD-Box Helicase(DDX)에 대한 연구를 수행하였다.
DDX는 RNA helicase로서 인간면역결핍 바이러스 (HIV)와 관련이 있다고 알려져 있으나 HBV에 관한 연구가 미흡한 단백질이다. 이 논문에서는 real-time quantitative PCR, western blot, southern blot, northern blot을 통해 DEAD-Box helicase의 proviral 특성을 확인하였다. DDX를 과발현 하였을 때 바이러스의 replication이 증가하고 반대로 knockdown 하였을때 바이러스의 replication이 감소하는 것을 보아 proviral 효과를 보이는 것을 알 수 있었다. 특히 DDX가 B형 간염 바이러스의 전사과정에도 관여하여 간세포 핵인자들과 함께 작용하는 것을 검증하였다. 하지만 전사과정 외에도 DDX가 B형 간염 바이러스의 생활사에 관여하는 다른 기전이 연관될 것으로 예상되어 앞으로 추후 연구가 진행될 예정이다.
종합적으로, DDX는 B형 간염 바이러스의 proviral 단백질로서 작용하며 새로운 B형 간염 바이러스 약제의 타겟으로 연구될 수 있다.
Hepatitis B virus (HBV) is one of the world's major health diseases. Despite the development of vaccines, one in three people are at risk for HBV, and about 240 million people worldwide suffer from liver disease that leads to cirrhosis or liver cancer. Nucleoside analogs, currently developed as anti...
Hepatitis B virus (HBV) is one of the world's major health diseases. Despite the development of vaccines, one in three people are at risk for HBV, and about 240 million people worldwide suffer from liver disease that leads to cirrhosis or liver cancer. Nucleoside analogs, currently developed as antivirals, have limited therapeutic effects, and thus new antiviral agents must be developed. For this purpose, molecular identification of HBV's life cycle must be preceded.
Mass spectrometry yielded genes whose expression levels vary depending on the presence or absence of cytokine treatment in liver cancer cell lines. Through the screening process, DEAD-Box Helicase (DDX), a proviral protein among these genes, was studied.
DDX is an RNA helicase that is known to be related to human immunodeficiency virus (HIV) but lacks research on HBV. In this study, the proviral properties of DEAD-Box helicase were identified by real-time quantitative PCR, western blot, southern blot and northern blot. HBV replication increased when DDX was overexpressed and HBV replication decreased when knocked down, indicating a proviral effect. In particular, it was also involved in the transcription process of HBV and it was found to work with hepatocyte nuclear factors. However, in addition to the transcriptional process, DDX is expected to have other mechanisms involved in the life cycle of HBV, requiring further study.
Overall, DDX acts as a proviral protein for hepatitis B virus and can be studied as a target for new HBV drugs.
Hepatitis B virus (HBV) is one of the world's major health diseases. Despite the development of vaccines, one in three people are at risk for HBV, and about 240 million people worldwide suffer from liver disease that leads to cirrhosis or liver cancer. Nucleoside analogs, currently developed as antivirals, have limited therapeutic effects, and thus new antiviral agents must be developed. For this purpose, molecular identification of HBV's life cycle must be preceded.
Mass spectrometry yielded genes whose expression levels vary depending on the presence or absence of cytokine treatment in liver cancer cell lines. Through the screening process, DEAD-Box Helicase (DDX), a proviral protein among these genes, was studied.
DDX is an RNA helicase that is known to be related to human immunodeficiency virus (HIV) but lacks research on HBV. In this study, the proviral properties of DEAD-Box helicase were identified by real-time quantitative PCR, western blot, southern blot and northern blot. HBV replication increased when DDX was overexpressed and HBV replication decreased when knocked down, indicating a proviral effect. In particular, it was also involved in the transcription process of HBV and it was found to work with hepatocyte nuclear factors. However, in addition to the transcriptional process, DDX is expected to have other mechanisms involved in the life cycle of HBV, requiring further study.
Overall, DDX acts as a proviral protein for hepatitis B virus and can be studied as a target for new HBV drugs.
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