본 논문에서는 폴리페놀과 광 아민 안정제를 이용하여 항산화 기능성 수화겔 콘택트렌즈를 제조하였다. UV-vis를 통해 제조된 항산화 렌즈들의 광학 투명도를 확인하였고 함수율과 접촉각 측정으로 렌즈 ...
본 논문에서는 폴리페놀과 광 아민 안정제를 이용하여 항산화 기능성 수화겔 콘택트렌즈를 제조하였다. UV-vis를 통해 제조된 항산화 렌즈들의 광학 투명도를 확인하였고 함수율과 접촉각 측정으로 렌즈 친수성을 확인하였다. 또한, 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 라디칼 소거 분석법을 이용하여 각 렌즈들의 항산화 기능성을 확인하였다. 1장에서는 입체장애가 큰 아민 광 안정제 (hindered amine light stabilizer, HALS)인 1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피퍼리딜 메타크릴레이트 단량체와 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA)를 공중합하여 항산화 콘택트렌즈를 제조하였다. 제조된 렌즈들은 HALS 그룹이 도입되었음에도 불구하고, 기존 콘택트렌즈와 유사한 가시광선 투과율 및 함수율을 나타내었다. DPPH 라디칼 소거 분석법 결과, HALS 그룹을 포함하지 않는 렌즈의 라디칼 소거율에 비해 25%이상 높은 소거율을 보였다. 2장에서는 도파민 단량체를 합성한 후, HEMA, EGDMA, 2-methacyloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC)와의 공중합을 통해 렌즈에 항산화 기능을 도입하였다. 도파민 무게%를 0.1, 0.3, 0.5로 조절하여 3종의 렌즈를 제조하였다. 제조된 렌즈들은 90% 이상의 가시광선 투과율을 보였고, 높은 함수율과 낮은 접촉각을 통해 친수성이 향상된 것을 확인하였다. DPPH 라디칼 소거 분석법을 이용하여 0.1wt% 도파민을 갖는 항산화 렌즈의 경우에도 반응 1시간만에 소거율이 90%까지 증가하는 것을 확인하였다. 3장에서는 HEMA와 EGDMA를 공중합한 기본 pHEMA 렌즈의 표면에 히알루론산고분자를 상호침투시킨 후, 히알루론산의 카르복실산 부분에 도파민으로 공유 결합시켜 최종적으로 항산화 콘택트렌즈를 제조하였다. 본 콘택트렌즈는 높은 광학 투명도를 보였고, pHEMA 대비 높은 습윤성과 표면 친수성을 나타냈다. DPPH 라디칼 소거 분석법을 통해 도파민을 부착하지 않은 렌즈 (pHEMA)에 비해 약 80% 높은 소거율을 나타내는 것을 확인하였다.
본 논문에서는 폴리페놀과 광 아민 안정제를 이용하여 항산화 기능성 수화겔 콘택트렌즈를 제조하였다. UV-vis를 통해 제조된 항산화 렌즈들의 광학 투명도를 확인하였고 함수율과 접촉각 측정으로 렌즈 친수성을 확인하였다. 또한, 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 라디칼 소거 분석법을 이용하여 각 렌즈들의 항산화 기능성을 확인하였다. 1장에서는 입체장애가 큰 아민 광 안정제 (hindered amine light stabilizer, HALS)인 1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피퍼리딜 메타크릴레이트 단량체와 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA)를 공중합하여 항산화 콘택트렌즈를 제조하였다. 제조된 렌즈들은 HALS 그룹이 도입되었음에도 불구하고, 기존 콘택트렌즈와 유사한 가시광선 투과율 및 함수율을 나타내었다. DPPH 라디칼 소거 분석법 결과, HALS 그룹을 포함하지 않는 렌즈의 라디칼 소거율에 비해 25%이상 높은 소거율을 보였다. 2장에서는 도파민 단량체를 합성한 후, HEMA, EGDMA, 2-methacyloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC)와의 공중합을 통해 렌즈에 항산화 기능을 도입하였다. 도파민 무게%를 0.1, 0.3, 0.5로 조절하여 3종의 렌즈를 제조하였다. 제조된 렌즈들은 90% 이상의 가시광선 투과율을 보였고, 높은 함수율과 낮은 접촉각을 통해 친수성이 향상된 것을 확인하였다. DPPH 라디칼 소거 분석법을 이용하여 0.1wt% 도파민을 갖는 항산화 렌즈의 경우에도 반응 1시간만에 소거율이 90%까지 증가하는 것을 확인하였다. 3장에서는 HEMA와 EGDMA를 공중합한 기본 pHEMA 렌즈의 표면에 히알루론산 고분자를 상호침투시킨 후, 히알루론산의 카르복실산 부분에 도파민으로 공유 결합시켜 최종적으로 항산화 콘택트렌즈를 제조하였다. 본 콘택트렌즈는 높은 광학 투명도를 보였고, pHEMA 대비 높은 습윤성과 표면 친수성을 나타냈다. DPPH 라디칼 소거 분석법을 통해 도파민을 부착하지 않은 렌즈 (pHEMA)에 비해 약 80% 높은 소거율을 나타내는 것을 확인하였다.
In this paper, antioxidant functional hydrogel contact lenses were prepared using polyphenol and hindered amine lights stabilizer. The optical transparency of the antioxidant lenses was confirmed by UV-vis, and the lens hydrophilicity was confirmed by measuring the water content and the contact angl...
In this paper, antioxidant functional hydrogel contact lenses were prepared using polyphenol and hindered amine lights stabilizer. The optical transparency of the antioxidant lenses was confirmed by UV-vis, and the lens hydrophilicity was confirmed by measuring the water content and the contact angle. In addition, the antioxidant functionality of each lens was confirmed using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging assay. In Chapter 1, we prepared antioxidant hydrogel contact lenses through the copolymerization of HALS monomer which is 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl, 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA). Although the HALS group was incorporated in the hydrogel contact lenses, the prepared lenses exhibited visible light trasmittance and water content similar to conventional hydrogel contact lenses without HALS group. DPPH radical scavenging assay showed more than 25% higher scavenging activities than that (52.2%) of a control lens without HALS group. In Chapter 2, we prepared antioxidant hydrogel contact lenses through the copolymerization of a synthesized dopamine monomer, HEMA, EGDMA and 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC). Three contact lenses were made by varying the weight ratio (0.1%, 0.3%, 0.5%) of dopamine monomer at a 5wt% of MPC. The prepared lenses exhibited visible light transmittance values higher than 90%. In addition, they exhibited high water contents and low contact angles, which indicate excellent hydrophilicity. The antioxidant activities were evaluated using DPPH radical scavenging assay. The antioxidant lenses removed most of DPPH radicals within 1 hour. In chapter 3, we prepared antioxidant contact lenses functionalized with polyphenolic dopamine on the lens surface. Before introducing the antioxidant dopamine, pHEMA lens was synthesized by copolymerizing HEMA and EGDMA. The pHEMA lens surface formed an interpenetrating hyaluronic acid network structure, and the carboxylic acid of hyaluronic acid polymer was coupled with dopamine, finally yielding antioxidant contact lens. The prepared antioxidant lens showed a high optical transparency, and better water content and surface hydrophilicity than those of pHEMA lens. The antioxidant activity of the antioxidant contact lens was about 80% higher than that of the pHEMA lens.
In this paper, antioxidant functional hydrogel contact lenses were prepared using polyphenol and hindered amine lights stabilizer. The optical transparency of the antioxidant lenses was confirmed by UV-vis, and the lens hydrophilicity was confirmed by measuring the water content and the contact angle. In addition, the antioxidant functionality of each lens was confirmed using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging assay. In Chapter 1, we prepared antioxidant hydrogel contact lenses through the copolymerization of HALS monomer which is 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl, 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA). Although the HALS group was incorporated in the hydrogel contact lenses, the prepared lenses exhibited visible light trasmittance and water content similar to conventional hydrogel contact lenses without HALS group. DPPH radical scavenging assay showed more than 25% higher scavenging activities than that (52.2%) of a control lens without HALS group. In Chapter 2, we prepared antioxidant hydrogel contact lenses through the copolymerization of a synthesized dopamine monomer, HEMA, EGDMA and 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC). Three contact lenses were made by varying the weight ratio (0.1%, 0.3%, 0.5%) of dopamine monomer at a 5wt% of MPC. The prepared lenses exhibited visible light transmittance values higher than 90%. In addition, they exhibited high water contents and low contact angles, which indicate excellent hydrophilicity. The antioxidant activities were evaluated using DPPH radical scavenging assay. The antioxidant lenses removed most of DPPH radicals within 1 hour. In chapter 3, we prepared antioxidant contact lenses functionalized with polyphenolic dopamine on the lens surface. Before introducing the antioxidant dopamine, pHEMA lens was synthesized by copolymerizing HEMA and EGDMA. The pHEMA lens surface formed an interpenetrating hyaluronic acid network structure, and the carboxylic acid of hyaluronic acid polymer was coupled with dopamine, finally yielding antioxidant contact lens. The prepared antioxidant lens showed a high optical transparency, and better water content and surface hydrophilicity than those of pHEMA lens. The antioxidant activity of the antioxidant contact lens was about 80% higher than that of the pHEMA lens.
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