Essential oils은 식물의 2차 대사산물로서 항박테리아, 항바이러스, 해열 및 항균작용 등 다양한 생리활성을 가지고 있어 화장품 및 아로마테라피 소재를 비롯하여 식품, 항료, 의약품 원료 등 다양한 용도로 사용되고 있다. 본 연구 in vitro에서는 피부염증과 연관 지어 33종의 essential oils의 항염증 기능을 알아보고자 Medical skin care에서 주로 사용되는 33종의 essential oils(각 100 ㎍/ml)의 NO 생성억제효과를 탐색한 결과, ...
Essential oils은 식물의 2차 대사산물로서 항박테리아, 항바이러스, 해열 및 항균작용 등 다양한 생리활성을 가지고 있어 화장품 및 아로마테라피 소재를 비롯하여 식품, 항료, 의약품 원료 등 다양한 용도로 사용되고 있다. 본 연구 in vitro에서는 피부염증과 연관 지어 33종의 essential oils의 항염증 기능을 알아보고자 Medical skin care에서 주로 사용되는 33종의 essential oils(각 100 ㎍/ml)의 NO 생성억제효과를 탐색한 결과, Lemongrass oil (95.5%)에서 NO 생성에 미치는 억제율이 높았으며, iNOS 발현에서도 억제 효과를 보여주었다. Lemongrass oil의 주성분 Citral에 대식세포 RAW 264.7에서도 NO 생성에 미치는 억제 효과를 실험하였다. LPS로 유도된 p65, p50에서 농도의존적으로 억제하였다. 여드름과 같은 만성염증은 흉터를 발생하기 때문에 상처치유 단계에서 HDFs의 이동은 매우 중요하다. citral 6㎍/ml에서의 세포이동이 가장 빠르게 나타났으며 48hr 에서 cell migration이 가장 높게 나타났으며, citral 6 μg/ml농도에서 상처부위로 세포가 이동이 늘어나서 상처치유가 가능하다고 판단된다. 또한 Citral의 AP-1 및 MAPK 실험으로 citral이 세포증식과정에서 MAPKs의 인산화로 인한 신호전달은 매우 중요하기 때문에 세포분화와 성장에 밀접한 MAPKs 기전 인산화에 citral을 처리한 결과 JNK와 p38에서 citral 1.5, 3, 6 μg/ml 농도의존적으로 활성하였다. in vivo에서는 약 3개월된 수컷 토끼(NZW, 3.0 kg) 귀의 외이도 부위에 실험적으로 유발시킨 면포(comedonal acne, 50% IPM, 2weeks)를 용해시키는 효과가 있는지 4주간 citral(o.5, 1%)군, 대조군(1% slicyclic acid)를 적용한 결과, 대조군과 비슷한 citral의 면포용해능력과 홍반개선, 괴증식 된 표피두께를 감소시키는 결과를 얻었다. 마지막으로 인체적용시험에서는 citral(0.5, 1%) 함유의 에멀젼으로 인체적용시험제품을 평가하였다. 여드름성 피부 남/여 36명을 선정하여 여드름의 발생 분포, 중증도 및 유형은 한국형 여드름 중증도 시스템(KAGS)에 따라 분류하였다. 여드름 수치적 평가는 얼굴의 정면과 측면을 디지털 카메라로 매회 촬영하고 폐쇄성 및 개방성 면포, 구진, 농포, 결절 및 낭종 등의 여드름개수를 평가하고 이마, 양볼, 코, 턱부위의 피지분비량 측정은 지방 흡수테이프인 Sebutape®로 평가하하였다. 육안평가는 여드름 부위를 50배 확대하여 T-zone 면포형태, 여드름의 염증, 모낭의 과각화 각질 상태를 관찰하였다. 결과적으로 인체적용시험에서는 citral (0.5, 1%)군에서 KAGS등급이 1-2등급 이상 호전된 것으로 관찰되었고 여드름 중증도를 점수화하여 비교 분석한 결과, citral (0.5, 1%)에서 염증의 크기와 홍반이 감소되었고 육안관찰에서는 여드름의 염증반응 후에 색소침착과 안색이 개선되었다. 여드름 피부의 얼굴 전체 피지분비량은 코 부위가(28.99±2.2) 가장 높은 반면 턱에서는(6.48±1.8) 가장 낮게 관찰되었다. Control군에 비하여 citral(0.5, 1%)에서는 피지분비량이 현저히 줄어드는 것을 확인하였다. 본 연구의 결과를 토대로 citral은 면포 및 염증성 여드름을 보다 안전하게 개선시킬 수 있는 천연유래의 물질로서의 그 가능성을 확인하였다.
Essential oils은 식물의 2차 대사산물로서 항박테리아, 항바이러스, 해열 및 항균작용 등 다양한 생리활성을 가지고 있어 화장품 및 아로마테라피 소재를 비롯하여 식품, 항료, 의약품 원료 등 다양한 용도로 사용되고 있다. 본 연구 in vitro에서는 피부염증과 연관 지어 33종의 essential oils의 항염증 기능을 알아보고자 Medical skin care에서 주로 사용되는 33종의 essential oils(각 100 ㎍/ml)의 NO 생성억제효과를 탐색한 결과, Lemongrass oil (95.5%)에서 NO 생성에 미치는 억제율이 높았으며, iNOS 발현에서도 억제 효과를 보여주었다. Lemongrass oil의 주성분 Citral에 대식세포 RAW 264.7에서도 NO 생성에 미치는 억제 효과를 실험하였다. LPS로 유도된 p65, p50에서 농도의존적으로 억제하였다. 여드름과 같은 만성염증은 흉터를 발생하기 때문에 상처치유 단계에서 HDFs의 이동은 매우 중요하다. citral 6㎍/ml에서의 세포이동이 가장 빠르게 나타났으며 48hr 에서 cell migration이 가장 높게 나타났으며, citral 6 μg/ml농도에서 상처부위로 세포가 이동이 늘어나서 상처치유가 가능하다고 판단된다. 또한 Citral의 AP-1 및 MAPK 실험으로 citral이 세포증식과정에서 MAPKs의 인산화로 인한 신호전달은 매우 중요하기 때문에 세포분화와 성장에 밀접한 MAPKs 기전 인산화에 citral을 처리한 결과 JNK와 p38에서 citral 1.5, 3, 6 μg/ml 농도의존적으로 활성하였다. in vivo에서는 약 3개월된 수컷 토끼(NZW, 3.0 kg) 귀의 외이도 부위에 실험적으로 유발시킨 면포(comedonal acne, 50% IPM, 2weeks)를 용해시키는 효과가 있는지 4주간 citral(o.5, 1%)군, 대조군(1% slicyclic acid)를 적용한 결과, 대조군과 비슷한 citral의 면포용해능력과 홍반개선, 괴증식 된 표피두께를 감소시키는 결과를 얻었다. 마지막으로 인체적용시험에서는 citral(0.5, 1%) 함유의 에멀젼으로 인체적용시험제품을 평가하였다. 여드름성 피부 남/여 36명을 선정하여 여드름의 발생 분포, 중증도 및 유형은 한국형 여드름 중증도 시스템(KAGS)에 따라 분류하였다. 여드름 수치적 평가는 얼굴의 정면과 측면을 디지털 카메라로 매회 촬영하고 폐쇄성 및 개방성 면포, 구진, 농포, 결절 및 낭종 등의 여드름개수를 평가하고 이마, 양볼, 코, 턱부위의 피지분비량 측정은 지방 흡수테이프인 Sebutape®로 평가하하였다. 육안평가는 여드름 부위를 50배 확대하여 T-zone 면포형태, 여드름의 염증, 모낭의 과각화 각질 상태를 관찰하였다. 결과적으로 인체적용시험에서는 citral (0.5, 1%)군에서 KAGS등급이 1-2등급 이상 호전된 것으로 관찰되었고 여드름 중증도를 점수화하여 비교 분석한 결과, citral (0.5, 1%)에서 염증의 크기와 홍반이 감소되었고 육안관찰에서는 여드름의 염증반응 후에 색소침착과 안색이 개선되었다. 여드름 피부의 얼굴 전체 피지분비량은 코 부위가(28.99±2.2) 가장 높은 반면 턱에서는(6.48±1.8) 가장 낮게 관찰되었다. Control군에 비하여 citral(0.5, 1%)에서는 피지분비량이 현저히 줄어드는 것을 확인하였다. 본 연구의 결과를 토대로 citral은 면포 및 염증성 여드름을 보다 안전하게 개선시킬 수 있는 천연유래의 물질로서의 그 가능성을 확인하였다.
Citral, a major compound of lemongrass (Cymbopogon citratus L.), has been known to have many pharmacological activities such as anti-fungal and anti-bacterial effect. In this study, we have investigated the anti-inflammatory effect of citral and defined its action mechanism in lipopolysaccharide (LP...
Citral, a major compound of lemongrass (Cymbopogon citratus L.), has been known to have many pharmacological activities such as anti-fungal and anti-bacterial effect. In this study, we have investigated the anti-inflammatory effect of citral and defined its action mechanism in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells. Citral significantly inhibited LPS-induced nitric oxide (NO) production in a concentration- dependent manner (IC50: 6.5 μg/ml). To investigate the anti-inflammatory mechanism of citral, we examined the effect of citral on inducible NO synthase (iNOS) and nuclear transcriptional factor kappa B (NF-κB) activity and expression. Consistent with the inhibitory effect on NO production, citral effectively inhibited the transcriptional activity and expression of iNOS. Consistent with the inhibitory effect on NO production, citral effectively inhibited the transcriptional activity and expression of iNOS. Furthermore, citral potently suppressed the DNA biding activity and nuclear translocation of NF-κB as well as IκB phosphorylation. However, citral has not affected the LPS-induced cyclooxygenase-2 expression. The present results suggest that citral has anti-inflammatory effect, and its effect may be due to the inhibition of NO production through suppression of iNOS expression and NF-κB activation. These results suggest that citral may be useful for improvements of the inflammatory disease such as pimple acne skin. The safety and efficacy of the 0.5%, 1% citral emulsion, formulated as an anti-acne agent, were then investigated. Compared to the placebo, instrumental evaluation showed that the anti-acne emulsion resulted in a statistically significant improvement in acnes 12 weeks after application. Evaluation of skin safety indicated non-irritating properties. These results indicate that the formulated citral product is an effective anti-acne emulsion.
Citral, a major compound of lemongrass (Cymbopogon citratus L.), has been known to have many pharmacological activities such as anti-fungal and anti-bacterial effect. In this study, we have investigated the anti-inflammatory effect of citral and defined its action mechanism in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells. Citral significantly inhibited LPS-induced nitric oxide (NO) production in a concentration- dependent manner (IC50: 6.5 μg/ml). To investigate the anti-inflammatory mechanism of citral, we examined the effect of citral on inducible NO synthase (iNOS) and nuclear transcriptional factor kappa B (NF-κB) activity and expression. Consistent with the inhibitory effect on NO production, citral effectively inhibited the transcriptional activity and expression of iNOS. Consistent with the inhibitory effect on NO production, citral effectively inhibited the transcriptional activity and expression of iNOS. Furthermore, citral potently suppressed the DNA biding activity and nuclear translocation of NF-κB as well as IκB phosphorylation. However, citral has not affected the LPS-induced cyclooxygenase-2 expression. The present results suggest that citral has anti-inflammatory effect, and its effect may be due to the inhibition of NO production through suppression of iNOS expression and NF-κB activation. These results suggest that citral may be useful for improvements of the inflammatory disease such as pimple acne skin. The safety and efficacy of the 0.5%, 1% citral emulsion, formulated as an anti-acne agent, were then investigated. Compared to the placebo, instrumental evaluation showed that the anti-acne emulsion resulted in a statistically significant improvement in acnes 12 weeks after application. Evaluation of skin safety indicated non-irritating properties. These results indicate that the formulated citral product is an effective anti-acne emulsion.
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