백금(Ⅱ)-다이싸이올렌 화합물을 기반으로 하는 화학 센서: 비색법에 의한 수은(II), 구리(II), 은(I) 멀티이온의 감지 Pt(II)-Dithiolene-based Chemosensors : Colorimetric Multi-Ion Sensing for Hg(II), Cu(II) and Ag(I)원문보기
다이싸이올레이트 리간드인 dmit (1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate)의 말단 > C = S 는 Hg(II) 이온과 상호 작용을 하는 것으로 익히 알려져 있다. 서로 다른 다이포스핀 리간드인 dchpe (1,2-Bis(dicyclohexyl phosphino)ethane), dppe (1,2-Bis(diphenylphosphino) ethane), dfppe (1,2–Bis[bis(pentafluorophenyl)phosphino]ethane)를 이용하여 백금(Ⅱ)-다이싸이올렌 화합물을 합성하였다. (dppe)Pt(dmit)와 (dchpe)Pt(dmit) 화합물의 경우 Cu(II), Ag(I), Hg(II) 이온을 선택적으로 감지하고, (dfppe)Pt(dmit) 화합물의 경우 Hg(II) 이온만 선택적으로 감지하는 것을 자외선-가시광선 분자분광학 (UV-vis ...
다이싸이올레이트 리간드인 dmit (1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate)의 말단 > C = S 는 Hg(II) 이온과 상호 작용을 하는 것으로 익히 알려져 있다. 서로 다른 다이포스핀 리간드인 dchpe (1,2-Bis(dicyclohexyl phosphino)ethane), dppe (1,2-Bis(diphenylphosphino) ethane), dfppe (1,2–Bis[bis(pentafluorophenyl)phosphino]ethane)를 이용하여 백금(Ⅱ)-다이싸이올렌 화합물을 합성하였다. (dppe)Pt(dmit)와 (dchpe)Pt(dmit) 화합물의 경우 Cu(II), Ag(I), Hg(II) 이온을 선택적으로 감지하고, (dfppe)Pt(dmit) 화합물의 경우 Hg(II) 이온만 선택적으로 감지하는 것을 자외선-가시광선 분자분광학 (UV-vis spectroscopy)과 육안으로 확인하였다. 또한 모든 화합물은 하나의 산화-환원 과정을 나타내는 것을 알게 되었다. (dxpe)Pt(dmit) 화합물들이 CH3CN/CH2Cl2 용액에서 Hg(II) 이온과 상호 작용 하여 π → π* 전이의 흡수가 장파장 쪽으로 이동 (bathochromic shift)하는 것을 확인하였다. 이 화합물들의 흡수가 일어나는 파장은 다이포스핀 리간드에 따라 위치가 달라지는 것을 알았고, 분광학적 방법에 의해 Hg(II) 이온과의 결합 비율을 결정하였다. 또한, 화합물의 Hg(II) 이온과의 상호 작용은 4일 후에도 유지 됨과 순환 전압-전류 분석법 (Cyclic Voltammetry)를 이용하여 하나의 산화-환원 과정을 나타내는 것을 확인하였다.
다이싸이올레이트 리간드인 dmit (1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate)의 말단 > C = S 는 Hg(II) 이온과 상호 작용을 하는 것으로 익히 알려져 있다. 서로 다른 다이포스핀 리간드인 dchpe (1,2-Bis(dicyclohexyl phosphino)ethane), dppe (1,2-Bis(diphenylphosphino) ethane), dfppe (1,2–Bis[bis(pentafluorophenyl)phosphino]ethane)를 이용하여 백금(Ⅱ)-다이싸이올렌 화합물을 합성하였다. (dppe)Pt(dmit)와 (dchpe)Pt(dmit) 화합물의 경우 Cu(II), Ag(I), Hg(II) 이온을 선택적으로 감지하고, (dfppe)Pt(dmit) 화합물의 경우 Hg(II) 이온만 선택적으로 감지하는 것을 자외선-가시광선 분자분광학 (UV-vis spectroscopy)과 육안으로 확인하였다. 또한 모든 화합물은 하나의 산화-환원 과정을 나타내는 것을 알게 되었다. (dxpe)Pt(dmit) 화합물들이 CH3CN/CH2Cl2 용액에서 Hg(II) 이온과 상호 작용 하여 π → π* 전이의 흡수가 장파장 쪽으로 이동 (bathochromic shift)하는 것을 확인하였다. 이 화합물들의 흡수가 일어나는 파장은 다이포스핀 리간드에 따라 위치가 달라지는 것을 알았고, 분광학적 방법에 의해 Hg(II) 이온과의 결합 비율을 결정하였다. 또한, 화합물의 Hg(II) 이온과의 상호 작용은 4일 후에도 유지 됨과 순환 전압-전류 분석법 (Cyclic Voltammetry)를 이용하여 하나의 산화-환원 과정을 나타내는 것을 확인하였다.
It is well known that the terminal >C=S moiety of the dithiolate ligand like dmit (1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate) interacts with Hg(II) ion. As a series of Pt(dithiolene) based colorimetric sensor, heteroleptic (diphosphine)Pt(dithiolene) compounds with diphosphine ligands (dxpe) such as dchp...
It is well known that the terminal >C=S moiety of the dithiolate ligand like dmit (1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate) interacts with Hg(II) ion. As a series of Pt(dithiolene) based colorimetric sensor, heteroleptic (diphosphine)Pt(dithiolene) compounds with diphosphine ligands (dxpe) such as dchpe (1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane), dppe (1,2-bis(diphenyl phosphino)ethane) and dfppe (1,2–bis[bis(pentafluorophenyl) phosphino]ethane) were synthesized and characterized by spectroscopic and X-ray structural analyses. In the case of (dppe)Pt(dmit) and (dchpe)Pt(dmit) chemosensors, they selectively detected Hg(II), Cu(II), and Ag(I) ions. In the case of (dfppe)Pt(dmit) chemosensor, it was confirmed that only Hg(II) ion was selectively detected, out of 18 metal ions, through UV-vis spectroscopy and visual observation. It was also found that all compounds exhibit only one oxidation-reduction process. In the CH3CN/CH2Cl2 solution, the (dxpe)Pt(dmit) compound interacted with Hg(II) ion, confirming that the absorption band for the π→π* transition of >C=S moiety showed bathochromic shift depending on the diphosphine ligand. The binding ratio between (dxpe)Pt(dmit) and Hg(II) ion was determined as about 1:1 by Job's plot method. In addition, it was confirmed that the interaction between the compound and Hg(II) ion was maintained even after 4 days.
It is well known that the terminal >C=S moiety of the dithiolate ligand like dmit (1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate) interacts with Hg(II) ion. As a series of Pt(dithiolene) based colorimetric sensor, heteroleptic (diphosphine)Pt(dithiolene) compounds with diphosphine ligands (dxpe) such as dchpe (1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane), dppe (1,2-bis(diphenyl phosphino)ethane) and dfppe (1,2–bis[bis(pentafluorophenyl) phosphino]ethane) were synthesized and characterized by spectroscopic and X-ray structural analyses. In the case of (dppe)Pt(dmit) and (dchpe)Pt(dmit) chemosensors, they selectively detected Hg(II), Cu(II), and Ag(I) ions. In the case of (dfppe)Pt(dmit) chemosensor, it was confirmed that only Hg(II) ion was selectively detected, out of 18 metal ions, through UV-vis spectroscopy and visual observation. It was also found that all compounds exhibit only one oxidation-reduction process. In the CH3CN/CH2Cl2 solution, the (dxpe)Pt(dmit) compound interacted with Hg(II) ion, confirming that the absorption band for the π→π* transition of >C=S moiety showed bathochromic shift depending on the diphosphine ligand. The binding ratio between (dxpe)Pt(dmit) and Hg(II) ion was determined as about 1:1 by Job's plot method. In addition, it was confirmed that the interaction between the compound and Hg(II) ion was maintained even after 4 days.
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