Cold Atmospheric-pressure Plasma (CAP), Atmospheric-pressure Non-Thermal Plasma (ANP)등 다양한 이름으로 불리는 저온 대기압 플라즈마는 기존의 진공 및 저압 플라즈마에서 갖지 못한 경제적 장점과 소형화의 주요 특징을 갖고있다. 본 학위논문에서는 저온 대기압 플라즈마 파이펫을 이용하여 슬라이드 글라스 표면을 보다 ...
Cold Atmospheric-pressure Plasma (CAP), Atmospheric-pressure Non-Thermal Plasma (ANP)등 다양한 이름으로 불리는 저온 대기압 플라즈마는 기존의 진공 및 저압 플라즈마에서 갖지 못한 경제적 장점과 소형화의 주요 특징을 갖고있다. 본 학위논문에서는 저온 대기압 플라즈마 파이펫을 이용하여 슬라이드 글라스 표면을 보다 친수성으로 개질 가능함을 Contact angle test를 통해 확인하였으며, 미세 유체 채널 내 유체 흐름 조작이 가능함을 검증하였다. 또한 저온 대기압 플라즈마를 인가한 미생물의 Colony Forming Unit (CFU / 100 ㎕)을 정량화 하고 살균된 면적을 ImageJ 소프트웨어를 활용하여 분석하였으며, 플라즈마 처리 유무에 따른 미생물의 성장을 Optical Density (O.D) 와 Electrical Impedance 측정방법으로 모니터링 하였다. Ar 플라즈마가 미생물 샘플에 30, 60, 90 s동안 처리되었으며, Ar Gas만 처리한 샘플이 대조군으로 설정되었다. 실험을 위한 균주는 S. aureus와 MRSA가 준비되었으며, 각 미생물은 실험 전 같은 농도로 희석 및 Stock된 샘플을 사용하였다. 플라즈마는 1. 액체 상태의 미생물. 2. 미생물이 도말된 배양 Plate. 3. 미생물 도말 후 거즈를 덮은 배양 Plate. 위 3가지 종류의 실험에 적용되었다. 1. 액체 상태의 미생물 샘플의 경우 CFU 정량법과 O.D 및 Electrical Impedance 모니터링을 진행하였다. 2,3. 미생물이 도말된 배양 Plate 상에 플라즈마 처리 후 ImageJ 소프트웨어를 활용하여 살균 지름과 면적 분석을 수행하였다. 1. 실험의 결과 살균면적실험 결과 플라즈마의 적용 시간이 길어질수록 CFU가 감소하였으며, 2,3. 실험의 결과 살균 면적은 넓어졌다. 또한 미생물 모니터링 결과 플라즈마 적용 미생물의 성장 초기 지체기에서 대수기까지의 시간이 지연되는 현상을 확인하였다. 이러한 실험결과를 토대로 새로운 플라즈마 파이펫을 이용한 미생물 살균 처리 방법의 유효성을 평가할 수 있는 기반을 마련하였다.
Cold Atmospheric-pressure Plasma (CAP), Atmospheric-pressure Non-Thermal Plasma (ANP)등 다양한 이름으로 불리는 저온 대기압 플라즈마는 기존의 진공 및 저압 플라즈마에서 갖지 못한 경제적 장점과 소형화의 주요 특징을 갖고있다. 본 학위논문에서는 저온 대기압 플라즈마 파이펫을 이용하여 슬라이드 글라스 표면을 보다 친수성으로 개질 가능함을 Contact angle test를 통해 확인하였으며, 미세 유체 채널 내 유체 흐름 조작이 가능함을 검증하였다. 또한 저온 대기압 플라즈마를 인가한 미생물의 Colony Forming Unit (CFU / 100 ㎕)을 정량화 하고 살균된 면적을 ImageJ 소프트웨어를 활용하여 분석하였으며, 플라즈마 처리 유무에 따른 미생물의 성장을 Optical Density (O.D) 와 Electrical Impedance 측정방법으로 모니터링 하였다. Ar 플라즈마가 미생물 샘플에 30, 60, 90 s동안 처리되었으며, Ar Gas만 처리한 샘플이 대조군으로 설정되었다. 실험을 위한 균주는 S. aureus와 MRSA가 준비되었으며, 각 미생물은 실험 전 같은 농도로 희석 및 Stock된 샘플을 사용하였다. 플라즈마는 1. 액체 상태의 미생물. 2. 미생물이 도말된 배양 Plate. 3. 미생물 도말 후 거즈를 덮은 배양 Plate. 위 3가지 종류의 실험에 적용되었다. 1. 액체 상태의 미생물 샘플의 경우 CFU 정량법과 O.D 및 Electrical Impedance 모니터링을 진행하였다. 2,3. 미생물이 도말된 배양 Plate 상에 플라즈마 처리 후 ImageJ 소프트웨어를 활용하여 살균 지름과 면적 분석을 수행하였다. 1. 실험의 결과 살균면적실험 결과 플라즈마의 적용 시간이 길어질수록 CFU가 감소하였으며, 2,3. 실험의 결과 살균 면적은 넓어졌다. 또한 미생물 모니터링 결과 플라즈마 적용 미생물의 성장 초기 지체기에서 대수기까지의 시간이 지연되는 현상을 확인하였다. 이러한 실험결과를 토대로 새로운 플라즈마 파이펫을 이용한 미생물 살균 처리 방법의 유효성을 평가할 수 있는 기반을 마련하였다.
Low-temperature atmospheric plasma, which is called by various names such as Cold Atmospheric-pressure Plasma (CAP) and Atmospheric-pressure Non-Thermal Plasma (ANP), has economic advantages and miniaturization that are not available in conventional vacuum and low-pressure plasmas. In this thesis, t...
Low-temperature atmospheric plasma, which is called by various names such as Cold Atmospheric-pressure Plasma (CAP) and Atmospheric-pressure Non-Thermal Plasma (ANP), has economic advantages and miniaturization that are not available in conventional vacuum and low-pressure plasmas. In this thesis, the change of the surface quality of the slide glass was confirmed through a contact angle test using a low-temperature atmospheric pressure plasma, and a microfluidic channel was fabricated and verified. Also, microorganisms treated low-temperature atmospheric pressure plasma were quantified by a Colony Forming Unit (CFU / 100 ㎕), and the sterilized area was analyzed using ImageJ software. The growth of sterilized initial microorganisms was monitored by Optical Density (O.D) and Electric Impedance measurement methods. Plasma was treated for 30, 60, and 90 s on each microbial samples, and a samples treated with only Ar Gas was set as a control. S. aureus and MRSA were prepared as strains for the experiment, and each microorganism was used as a samples diluted at the same concentration before the experiment. 1. Liquid microorganisms, 2. Culture plate on which microorganisms are spread, 3. Culture plate covered with gauze after microbial spread. Microorganisms were plasma treated under the three conditions above. 1. In the case of liquid microbial samples, CFU quantification and O.D and electrical impedance monitoring were performed. 2,3. The sterilization diameter and area obtained by plasma treatment of the culture plate coated with microorganisms were analyzed using ImageJ software. As a result of 1 experiment, the longer the plasma application time, the lower the CFU and 2,3 experiment wider the sterilization area. In addition, as a result of monitoring plasma treated microorganisms, it was confirmed that the time from an initial growth lag phase to exponential phase period is delayed. Based on these experimental results, the basis for evaluating the effectiveness of the microbial sterilization treatment method using a new plasma pipette was prepared.
Low-temperature atmospheric plasma, which is called by various names such as Cold Atmospheric-pressure Plasma (CAP) and Atmospheric-pressure Non-Thermal Plasma (ANP), has economic advantages and miniaturization that are not available in conventional vacuum and low-pressure plasmas. In this thesis, the change of the surface quality of the slide glass was confirmed through a contact angle test using a low-temperature atmospheric pressure plasma, and a microfluidic channel was fabricated and verified. Also, microorganisms treated low-temperature atmospheric pressure plasma were quantified by a Colony Forming Unit (CFU / 100 ㎕), and the sterilized area was analyzed using ImageJ software. The growth of sterilized initial microorganisms was monitored by Optical Density (O.D) and Electric Impedance measurement methods. Plasma was treated for 30, 60, and 90 s on each microbial samples, and a samples treated with only Ar Gas was set as a control. S. aureus and MRSA were prepared as strains for the experiment, and each microorganism was used as a samples diluted at the same concentration before the experiment. 1. Liquid microorganisms, 2. Culture plate on which microorganisms are spread, 3. Culture plate covered with gauze after microbial spread. Microorganisms were plasma treated under the three conditions above. 1. In the case of liquid microbial samples, CFU quantification and O.D and electrical impedance monitoring were performed. 2,3. The sterilization diameter and area obtained by plasma treatment of the culture plate coated with microorganisms were analyzed using ImageJ software. As a result of 1 experiment, the longer the plasma application time, the lower the CFU and 2,3 experiment wider the sterilization area. In addition, as a result of monitoring plasma treated microorganisms, it was confirmed that the time from an initial growth lag phase to exponential phase period is delayed. Based on these experimental results, the basis for evaluating the effectiveness of the microbial sterilization treatment method using a new plasma pipette was prepared.
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