모새나무 열매와 멀꿀은 예로부터 전통 의약과 식품으로 사용되어 왔으며, 항염, 항산화를 포함한 다양한 생리활성이 알려져 있다. 본 연구에서는 모새나무 열매와 멀꿀 복합추출물 (Stauntonia hexaphylla (Thunb.) Decne. and Vaccinium bracteatum Thunb. complex extract, SVE)의 항피로 활성을 평가하였다. 멀꿀은 전남 장흥의 재배지에서 확보하였으며, 모새나무 열매는 전남 고흥 군락지에서 확보하였다. 성숙과와 미성숙과의 활성 평가를 위해 항산화 평가를 실시 하였으며, 멀꿀은 미성숙과, 모새나무 열매는 성숙과를 실험재료로 최종 확정하였다. 배합비율 평가에서는 Human 관절강내 세포인 MH7A 세포를 이용하여 항염 관련 지표를 평가한 결과 모새나무 열매와 멀꿀 추출물을 1 : 1을 혼합비율로 최종적으로 확정하였다. 항피로 평가를 위한 in vitro 실험은 근육세포인 ...
모새나무 열매와 멀꿀은 예로부터 전통 의약과 식품으로 사용되어 왔으며, 항염, 항산화를 포함한 다양한 생리활성이 알려져 있다. 본 연구에서는 모새나무 열매와 멀꿀 복합추출물 (Stauntonia hexaphylla (Thunb.) Decne. and Vaccinium bracteatum Thunb. complex extract, SVE)의 항피로 활성을 평가하였다. 멀꿀은 전남 장흥의 재배지에서 확보하였으며, 모새나무 열매는 전남 고흥 군락지에서 확보하였다. 성숙과와 미성숙과의 활성 평가를 위해 항산화 평가를 실시 하였으며, 멀꿀은 미성숙과, 모새나무 열매는 성숙과를 실험재료로 최종 확정하였다. 배합비율 평가에서는 Human 관절강내 세포인 MH7A 세포를 이용하여 항염 관련 지표를 평가한 결과 모새나무 열매와 멀꿀 추출물을 1 : 1을 혼합비율로 최종적으로 확정하였다. 항피로 평가를 위한 in vitro 실험은 근육세포인 C2C12 세포에 과산화수소를 처리하여 산화 스트레스를 유도한 모델에서 진행하였고, in vivo 실험은 ICR 마우스에서 강제유영시험법으로 운동 피로를 유도한 모델에서 진행하였다. 세포시험 결과, C2C12 세포에 과산화수소를 처리하여 산화 스트레스를 유도하였을 때 세포생존율과 ATP 함량이 감소하는 것을 확인하였고, SVE를 농도별로(50, 100, 200 μg/ml) 처리하여 세포생존율과 ATP가 유의적으로 증가하는 것을 확인하였다. 또한 활성산소종이 유의적으로 감소하는 것을 확인하였는데, 이 결과를 통해 SVE의 활성산소종 소거 활성이 과산화수소에 의한 산화 스트레스를 억제하여 세포를 보호한다는 것을 알 수 있었다. 동물 실험 결과 SVE 저농도(50 mg/kg)와 고농도(200 mg/kg) 투여군 모두 대조군에 비해 한계수영시간이 유의적으로 증가하였다. 혈중 젖산 농도와 젖산탈수소효소 (Lactate dehydrogenase, LDH) 활성 및 비에스테르화 지방산 (Non-essenential fatty acid, NEFA) 농도를 측정한 결과, 대조군에 비해 SVE 저농도, 고농도 투여군 모두 혈중 젖산 농도와 LDH 활성이 유의적으로 감소한 반면 혈중 NEFA 농도는 고농도 투여군에서 유의적으로 증가한 것을 확인하였다. 이와 함께 SVE 투여군의 근육 조직 내 글리코겐 함량이 대조군에 비해 유의적으로 증가하였다. 또한 SVE 투여 시 근조직의 미토콘드리아에서 지방산 베타 산화를 조절하는 인자들의 mRNA 발현을 증가시키는 것을 확인하였다. 마우스 간조직을 이용하여 과산화수소분해효소 (Catalase, CAT), 항산화효소 (Superoxide dismutase, SOD), 글루타티온 S-전달효소 (Glutathione S-transferase, GST)의 효소 활성과 글루타치온 (glutathione, GSH) 함량을 측정한 결과, SVE 투여군에서 대조군에 비해 항산화 효소 활성 및 GSH 함량이 증가하였다. 또한, 대조군과 비교 시 지질과산화물 (Malonialdehyde, MDA) 양이 유의적으로 감소하여 SVE 투여가 운동으로 인한 지질과산화를 억제한다는 것을 확인하였다. 이러한 실험 결과를 통해, SVE의 처리 및 투여는 산화적 스트레스로 인한 항산화 효소 활성 감소를 억제하고, 글리코겐과 지방산 산화를 통해 근 기능을 향상시키고 운동 피로 회복에 영향을 끼칠 수 있음을 확인하였다.
모새나무 열매와 멀꿀은 예로부터 전통 의약과 식품으로 사용되어 왔으며, 항염, 항산화를 포함한 다양한 생리활성이 알려져 있다. 본 연구에서는 모새나무 열매와 멀꿀 복합추출물 (Stauntonia hexaphylla (Thunb.) Decne. and Vaccinium bracteatum Thunb. complex extract, SVE)의 항피로 활성을 평가하였다. 멀꿀은 전남 장흥의 재배지에서 확보하였으며, 모새나무 열매는 전남 고흥 군락지에서 확보하였다. 성숙과와 미성숙과의 활성 평가를 위해 항산화 평가를 실시 하였으며, 멀꿀은 미성숙과, 모새나무 열매는 성숙과를 실험재료로 최종 확정하였다. 배합비율 평가에서는 Human 관절강내 세포인 MH7A 세포를 이용하여 항염 관련 지표를 평가한 결과 모새나무 열매와 멀꿀 추출물을 1 : 1을 혼합비율로 최종적으로 확정하였다. 항피로 평가를 위한 in vitro 실험은 근육세포인 C2C12 세포에 과산화수소를 처리하여 산화 스트레스를 유도한 모델에서 진행하였고, in vivo 실험은 ICR 마우스에서 강제유영시험법으로 운동 피로를 유도한 모델에서 진행하였다. 세포시험 결과, C2C12 세포에 과산화수소를 처리하여 산화 스트레스를 유도하였을 때 세포생존율과 ATP 함량이 감소하는 것을 확인하였고, SVE를 농도별로(50, 100, 200 μg/ml) 처리하여 세포생존율과 ATP가 유의적으로 증가하는 것을 확인하였다. 또한 활성산소종이 유의적으로 감소하는 것을 확인하였는데, 이 결과를 통해 SVE의 활성산소종 소거 활성이 과산화수소에 의한 산화 스트레스를 억제하여 세포를 보호한다는 것을 알 수 있었다. 동물 실험 결과 SVE 저농도(50 mg/kg)와 고농도(200 mg/kg) 투여군 모두 대조군에 비해 한계수영시간이 유의적으로 증가하였다. 혈중 젖산 농도와 젖산탈수소효소 (Lactate dehydrogenase, LDH) 활성 및 비에스테르화 지방산 (Non-essenential fatty acid, NEFA) 농도를 측정한 결과, 대조군에 비해 SVE 저농도, 고농도 투여군 모두 혈중 젖산 농도와 LDH 활성이 유의적으로 감소한 반면 혈중 NEFA 농도는 고농도 투여군에서 유의적으로 증가한 것을 확인하였다. 이와 함께 SVE 투여군의 근육 조직 내 글리코겐 함량이 대조군에 비해 유의적으로 증가하였다. 또한 SVE 투여 시 근조직의 미토콘드리아에서 지방산 베타 산화를 조절하는 인자들의 mRNA 발현을 증가시키는 것을 확인하였다. 마우스 간조직을 이용하여 과산화수소분해효소 (Catalase, CAT), 항산화효소 (Superoxide dismutase, SOD), 글루타티온 S-전달효소 (Glutathione S-transferase, GST)의 효소 활성과 글루타치온 (glutathione, GSH) 함량을 측정한 결과, SVE 투여군에서 대조군에 비해 항산화 효소 활성 및 GSH 함량이 증가하였다. 또한, 대조군과 비교 시 지질과산화물 (Malonialdehyde, MDA) 양이 유의적으로 감소하여 SVE 투여가 운동으로 인한 지질과산화를 억제한다는 것을 확인하였다. 이러한 실험 결과를 통해, SVE의 처리 및 투여는 산화적 스트레스로 인한 항산화 효소 활성 감소를 억제하고, 글리코겐과 지방산 산화를 통해 근 기능을 향상시키고 운동 피로 회복에 영향을 끼칠 수 있음을 확인하였다.
The fruits of Stauntonia hexaphylla (Thunb.) Decne. and Vaccinium bracteatum Thunb. have long been used as traditional medicine and food, as they have diverse physiological activities, including anti-inflammatory and antioxidant effects. The present study evaluated activities associated with the ant...
The fruits of Stauntonia hexaphylla (Thunb.) Decne. and Vaccinium bracteatum Thunb. have long been used as traditional medicine and food, as they have diverse physiological activities, including anti-inflammatory and antioxidant effects. The present study evaluated activities associated with the anti-fatigue in a hot water extract of the two fruits (Stauntonia hexaphylla (Thunb.) Decne. and Vaccinium bracteatum Thunb. complex extract, SVE). Stauntonia hexaphylla (Thunb.) Decne. was obtained from the cultivation area of Jangheung, Jeollanam-do, and the fruit of the Vaccinium bracteatum Thunb was obtained from the Goheung community, Jeollanam-do. Antioxidant evaluation was conducted to evaluate the activity of mature and immature fruits, and the final test sample was determined as the test material for the immature fruit for Stauntonia hexaphylla (Thunb.) Decne. and the mature fruit for the Vaccinium bracteatum Thunb. In the complex ratio evaluation, as a result of evaluating the indicators related to anti-inflammatory, the Stauntonia hexaphylla (Thunb.) Decne. and the Vaccinium bracteatum Thunb. extract were finalized as a 1:1 complex ratio. It was induced by oxidative stress in myotubes of the immortalized mouse myoblast cell line C2C12 using H2O2 in vitro, and produced exercise-induced fatigue in Institute of Cancer Research mice in vivo by exhaustive swimming. The findings in vitro revealed decreased viability and ATP contents of C2C12 myotubes with oxidative stress and that SVE (50, 100, and 200 μg/mL) significantly increased the cell viability and ATP contents. A significant decrease in reactive oxygen species (ROS) generation indicated that the ROS scavenging activity of SVE underlies the cytoprotective effect against H2O2-induced oxidative stress. The results in vivo showed that 50 (low dose) and 200 (high dose) mg/kg of SVE significantly increased the duration of time that the mice exhaustively swam compared to control mice. Low and high doses of SVE caused a significant decrease in serum lactate levels and lactose dehydrogenase (LDH) activity compared with the control, whereas serum nonesterified fatty acid (NEFA) levels were significantly increased only in the high-dose group. Intramuscular glycogen contents were significantly increased in the SVE group, compared with the control group. The mRNA expression of factors that regulate fatty acid beta-oxidation in the mitochondria was also increased in muscle tissues. When the levels of catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD), glutathione-S-transferase (GST), and glutathione (GSH) were measured in the mice liver tissue, higher activities of the antioxidant enzymes and higher GSH content were noted across the SVE treatment groups than in the control mice. In addition, malondialdehyde (MDA) levels were significantly decreased in SVE compared with control mice, indicating that SVE prevented lipid peroxidation caused by exercise. These results suggested that SVE prevented the decrease in antioxidant activities during oxidative stress, and enhanced muscle functions via glycogen and fatty acid oxidation, thus improving recovery from exercise-induced fatigue.
The fruits of Stauntonia hexaphylla (Thunb.) Decne. and Vaccinium bracteatum Thunb. have long been used as traditional medicine and food, as they have diverse physiological activities, including anti-inflammatory and antioxidant effects. The present study evaluated activities associated with the anti-fatigue in a hot water extract of the two fruits (Stauntonia hexaphylla (Thunb.) Decne. and Vaccinium bracteatum Thunb. complex extract, SVE). Stauntonia hexaphylla (Thunb.) Decne. was obtained from the cultivation area of Jangheung, Jeollanam-do, and the fruit of the Vaccinium bracteatum Thunb was obtained from the Goheung community, Jeollanam-do. Antioxidant evaluation was conducted to evaluate the activity of mature and immature fruits, and the final test sample was determined as the test material for the immature fruit for Stauntonia hexaphylla (Thunb.) Decne. and the mature fruit for the Vaccinium bracteatum Thunb. In the complex ratio evaluation, as a result of evaluating the indicators related to anti-inflammatory, the Stauntonia hexaphylla (Thunb.) Decne. and the Vaccinium bracteatum Thunb. extract were finalized as a 1:1 complex ratio. It was induced by oxidative stress in myotubes of the immortalized mouse myoblast cell line C2C12 using H2O2 in vitro, and produced exercise-induced fatigue in Institute of Cancer Research mice in vivo by exhaustive swimming. The findings in vitro revealed decreased viability and ATP contents of C2C12 myotubes with oxidative stress and that SVE (50, 100, and 200 μg/mL) significantly increased the cell viability and ATP contents. A significant decrease in reactive oxygen species (ROS) generation indicated that the ROS scavenging activity of SVE underlies the cytoprotective effect against H2O2-induced oxidative stress. The results in vivo showed that 50 (low dose) and 200 (high dose) mg/kg of SVE significantly increased the duration of time that the mice exhaustively swam compared to control mice. Low and high doses of SVE caused a significant decrease in serum lactate levels and lactose dehydrogenase (LDH) activity compared with the control, whereas serum nonesterified fatty acid (NEFA) levels were significantly increased only in the high-dose group. Intramuscular glycogen contents were significantly increased in the SVE group, compared with the control group. The mRNA expression of factors that regulate fatty acid beta-oxidation in the mitochondria was also increased in muscle tissues. When the levels of catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD), glutathione-S-transferase (GST), and glutathione (GSH) were measured in the mice liver tissue, higher activities of the antioxidant enzymes and higher GSH content were noted across the SVE treatment groups than in the control mice. In addition, malondialdehyde (MDA) levels were significantly decreased in SVE compared with control mice, indicating that SVE prevented lipid peroxidation caused by exercise. These results suggested that SVE prevented the decrease in antioxidant activities during oxidative stress, and enhanced muscle functions via glycogen and fatty acid oxidation, thus improving recovery from exercise-induced fatigue.
AI-Helper
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.