개의 위장관염을 일으키는 주요 병원체는 개 파보바이러스(Canine parvovirustype 2, CPV-2)와 코로나바이러스(Canine coronavirus, CCoV)이다. CPV-2와 CCoV의 중복 감염은 소장 세포의 교체주기를 손상시키기때문에 CPV-2나 CCoV의 단일 감염보다 치명적이다. 바이러스감염증은 특정한 치료법이 없어 신속하고 정확한 진단이 중요하다. 신속진단키트(rapid diagnostictest, ...
개의 위장관염을 일으키는 주요 병원체는 개 파보바이러스(Canine parvovirustype 2, CPV-2)와 코로나바이러스(Canine coronavirus, CCoV)이다. CPV-2와 CCoV의 중복 감염은 소장 세포의 교체주기를 손상시키기때문에 CPV-2나 CCoV의 단일 감염보다 치명적이다. 바이러스감염증은 특정한 치료법이 없어 신속하고 정확한 진단이 중요하다. 신속진단키트(rapid diagnostictest, RDT)는 신속하고 간편한 검사법으로, 진료 현장에서 감염병의 조기진단 및 확산 방지에 사용되고 있다. 그럼에도 유전자검출법보다 낮은 민감도는 신속진단키트의 한계점으로 제시되고 있다. 게다가 동물용 신속진단키트는 성장 중인 시장과 달리 기기에 대한 정보의 부족으로 검사 결과에 대한 신뢰도가 낮다. 따라서 동물용 신속진단키트의 임상적 유용성에 대하여 확인할 필요가 있다. 이에 본 연구에서는 CPV-2와 CCoV를 동시에 검출하는 RDT의 성능평가를 통해 CPV-2, CCoV 진단에 대한 RDT의 임상적 유용성을 확인하고자 하였다. 성능평가의 항목은 최소검출한계, 교차반응, 간섭, 민감도, 특이도 및 일치도이다. 성능평가 결과, CPV-2의 최소검출한계는 9.7 × 10 TCID50/mL, CCoV의 최소검출한계는 2.5 × 102 TCID50/mL로 나타났다. 병원체 9종에 의한 교차반응과 간섭물질에 대한 반응은 관찰되지 않았다. 표준 검사법으로 사용되는 PCR 또는 RT-PCR과 결과를 비교하였을 때, CPV-2와 CCoV 진단에 대하여 RDT의 민감도는 90.0%, 특이도는 100.0%로 확인되었고, 검사법 간의 일치도는 0.900으로 나타났다. 결론적으로 본 연구에 사용된 CPV-2와 CCoV를 동시 검출하는 RDT는 높은 민감도와 높은 일치도를 보여 신속정확한 진단으로 현장에서 CPV-2와 CCoV 감염의 확산을 방지하는 등 선별검사로써 유용할 것으로 생각된다.
개의 위장관염을 일으키는 주요 병원체는 개 파보바이러스(Canine parvovirus type 2, CPV-2)와 코로나바이러스(Canine coronavirus, CCoV)이다. CPV-2와 CCoV의 중복 감염은 소장 세포의 교체주기를 손상시키기때문에 CPV-2나 CCoV의 단일 감염보다 치명적이다. 바이러스감염증은 특정한 치료법이 없어 신속하고 정확한 진단이 중요하다. 신속진단키트(rapid diagnostictest, RDT)는 신속하고 간편한 검사법으로, 진료 현장에서 감염병의 조기진단 및 확산 방지에 사용되고 있다. 그럼에도 유전자검출법보다 낮은 민감도는 신속진단키트의 한계점으로 제시되고 있다. 게다가 동물용 신속진단키트는 성장 중인 시장과 달리 기기에 대한 정보의 부족으로 검사 결과에 대한 신뢰도가 낮다. 따라서 동물용 신속진단키트의 임상적 유용성에 대하여 확인할 필요가 있다. 이에 본 연구에서는 CPV-2와 CCoV를 동시에 검출하는 RDT의 성능평가를 통해 CPV-2, CCoV 진단에 대한 RDT의 임상적 유용성을 확인하고자 하였다. 성능평가의 항목은 최소검출한계, 교차반응, 간섭, 민감도, 특이도 및 일치도이다. 성능평가 결과, CPV-2의 최소검출한계는 9.7 × 10 TCID50/mL, CCoV의 최소검출한계는 2.5 × 102 TCID50/mL로 나타났다. 병원체 9종에 의한 교차반응과 간섭물질에 대한 반응은 관찰되지 않았다. 표준 검사법으로 사용되는 PCR 또는 RT-PCR과 결과를 비교하였을 때, CPV-2와 CCoV 진단에 대하여 RDT의 민감도는 90.0%, 특이도는 100.0%로 확인되었고, 검사법 간의 일치도는 0.900으로 나타났다. 결론적으로 본 연구에 사용된 CPV-2와 CCoV를 동시 검출하는 RDT는 높은 민감도와 높은 일치도를 보여 신속정확한 진단으로 현장에서 CPV-2와 CCoV 감염의 확산을 방지하는 등 선별검사로써 유용할 것으로 생각된다.
Canine parvovirus (CPV-2) and canine coronavirus (CCoV) are major pathogens that can induce gastroenteritis in dogs. Co-infection with CPV-2 and CCoV can affect the turnover of small intestine cells. Such co-infection is more fatal than a single infection by CPV-2 or CCoV. Prompt and...
Canine parvovirus (CPV-2) and canine coronavirus (CCoV) are major pathogens that can induce gastroenteritis in dogs. Co-infection with CPV-2 and CCoV can affect the turnover of small intestine cells. Such co-infection is more fatal than a single infection by CPV-2 or CCoV. Prompt and accurate diagnosis is important because there is no specific treatment for such viral infections. Rapid diagnostic test (RDT) is prompt and easy to use for diagnosing an infectious disease early and preventing the spread of an infectious disease in the field. Nevertheless, it has a lower sensitivity than polymerase chain reaction, thus limiting the use of RDT. Additionally, RDT for animals has a low reliability for test results due to the lack of information about in vitro diagnostics, making it necessary to confirm the clinical usefulness of an RDT for animals. Thus, the aim of this study was to confirm the clinical utility of an RDT for diagnosing both CPV-2 and CCoV simultaneously through clinical evaluations. Items evaluated were: limit of detection (LoD) cross-reactivity, interference, sensitivity, specificity, and agreement. Results revealed that LoD values for CPV-2 and CCoV were 9.7 × 10 TCID50/mL and 2.5 × 102 TCID50/mL, respectively. Cross-reactivity by nine pathogens and interference by interfere materials were not observed. Compared with PCR or RT-PCR used as a reference method, RDT for the diagnosis CPV-2 and CCoV showed a sensitivity of 90.0% and a specificity of 100.0%. Agreement between the two methods showed a kappa value of 0.900, indicating a high agreement. Since the RDT developed in this study could concurrently detect both CPV-2 and CCoV, it will be useful as a screening test to prevent the spread of CPV-2 and CCoV infection through prompt and accurate diagnosis in the field.
Canine parvovirus (CPV-2) and canine coronavirus (CCoV) are major pathogens that can induce gastroenteritis in dogs. Co-infection with CPV-2 and CCoV can affect the turnover of small intestine cells. Such co-infection is more fatal than a single infection by CPV-2 or CCoV. Prompt and accurate diagnosis is important because there is no specific treatment for such viral infections. Rapid diagnostic test (RDT) is prompt and easy to use for diagnosing an infectious disease early and preventing the spread of an infectious disease in the field. Nevertheless, it has a lower sensitivity than polymerase chain reaction, thus limiting the use of RDT. Additionally, RDT for animals has a low reliability for test results due to the lack of information about in vitro diagnostics, making it necessary to confirm the clinical usefulness of an RDT for animals. Thus, the aim of this study was to confirm the clinical utility of an RDT for diagnosing both CPV-2 and CCoV simultaneously through clinical evaluations. Items evaluated were: limit of detection (LoD) cross-reactivity, interference, sensitivity, specificity, and agreement. Results revealed that LoD values for CPV-2 and CCoV were 9.7 × 10 TCID50/mL and 2.5 × 102 TCID50/mL, respectively. Cross-reactivity by nine pathogens and interference by interfere materials were not observed. Compared with PCR or RT-PCR used as a reference method, RDT for the diagnosis CPV-2 and CCoV showed a sensitivity of 90.0% and a specificity of 100.0%. Agreement between the two methods showed a kappa value of 0.900, indicating a high agreement. Since the RDT developed in this study could concurrently detect both CPV-2 and CCoV, it will be useful as a screening test to prevent the spread of CPV-2 and CCoV infection through prompt and accurate diagnosis in the field.
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