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아직까지 암은 전 세계적으로 사망의 주요 원인으로, 2020년에는 거의 천만명이 암으로 목숨을 잃었다. 그 중 뇌 암은 성장속도가 매우 급진적이며, 높은 사망률을 보이는 아주 위험한 질병이다. 뇌 암을 치료하기 위해 화학적 치료나 방사선 치료를 많이 사용하고 있지만, 많은 환자들에게 화학적 약물과 방사선은 구역질, 빈혈, 식욕부진, 탈모와 같은 다양한 부작용을 가지고 있다.
또한 암이 증식할 때에는 Raf-mitogen-activated kinase kinase (MEK)기전을 활성화시키는데, 많은 항암제들이 이 기전을 중간에 막음으로써 작용한다. MEK 1/2 inhibitor인 Selumetinib (known as ARRY-142886 or AZD6244)은 경구로 투여하며 PBS에 녹지 않아 약을 사용하는데 제한이 있다. 이러한 약을 ...

아직까지 암은 전 세계적으로 사망의 주요 원인으로, 2020년에는 거의 천만명이 암으로 목숨을 잃었다. 그 중 뇌 암은 성장속도가 매우 급진적이며, 높은 사망률을 보이는 아주 위험한 질병이다. 뇌 암을 치료하기 위해 화학적 치료나 방사선 치료를 많이 사용하고 있지만, 많은 환자들에게 화학적 약물과 방사선은 구역질, 빈혈, 식욕부진, 탈모와 같은 다양한 부작용을 가지고 있다.
또한 암이 증식할 때에는 Raf-mitogen-activated kinase kinase (MEK)기전을 활성화시키는데, 많은 항암제들이 이 기전을 중간에 막음으로써 작용한다. MEK 1/2 inhibitor인 Selumetinib (known as ARRY-142886 or AZD6244)은 경구로 투여하며 PBS에 녹지 않아 약을 사용하는데 제한이 있다. 이러한 약을 생체내로 정맥주사 하기 위해 Drug Delivery System (DDS)이 필요하다. DDS로 다양한 물질들이 있지만 이 논문에서는 엑소좀을 사용했다. 엑소좀은 20-200nm의 사이즈를 가지고 있으며 혈청, 오줌, 뇌척수액과 같은 체액이나 세포배양배지에서 추출할 수 있다. 또한 암 세포 유래의 엑소좀은 추출한 주 세포에 더 많이 호밍하는 경향이 있으며 호밍 될 때 면역반응을 피할 수 있어서 DDS로의 장점을 가진다.
이 논문에서는 엑소좀에 셀루메티닙 (Selumetinib)을 사용하여 약효는 유지하며 정상 뇌세포에 독성이 없어 생체에 적합한 뇌 암 타깃의 항암제를 만들고 그 효능을 평가하였다.