정부의 장애인 탈시설 정책에 대한 ‘중증발달장애인 자녀를 둔 부모의 실질적 인식 고찰’ Perception of Parents with Children with Severe Developmental Disabilities Regarding the Deinstitutionalization of Disabilities원문보기
본 연구는 정부의 장애인 탈시설 정책에 대한 ‘중증발달장애인 자녀를 둔 부모의 실질적 인식 고찰’에 대해서 어떤 돌봄 경험을 하는지, 그 경험의 본질과 의미를 당사자의 관점에서 심층적으로 탐색하는 목적으로 수행된 연구이다. 이러한 연구 목적을 달성하기 위한 연구 질문은 “중증발달장애인에게 탈시설은 꼭 필요한가?”이었다. 시설 돌봄과 재가 돌봄 사이에서 당사자의 관점을 탐색하기 위해서 질적 연구방법 중 Giorgi의 현상학적 연구방법을 통해서 분석하고자 하였다. 이 방법은 당사자가 경험하는 생활세계의 현상을 실질적인 의미와 모습을 심층적으로 탐구하는데 유용한 분석 방법이 되기 때문이다. 또한 대상자들의 경험과 언어를 ‘있는 그대로’ 분석한 다음 학술적으로 고찰한다는 점에서 중증발달장애인 삶의 경험을 명확하게 나타낼 수 있기 때문이다. 따라서 시설 돌봄과 재가 돌봄을 동시에 경험한 중증발달장애인을 대상으로 연구 참여자를 선정하였다. 그리고 연구 참여자는 장애인단기보호센터를 이용한 중증발달장애인 부모를 소개받는 형태의 유의 표집방법을 사용하였다. 연구 참여자 선정과정을 통해 총 5명의 연구 참여자가 모집되었고, 자료 수집은 2023년 4월부터 2023년 5월까지 이루어졌다. 심층 인터뷰는 연구 참여자 당 1회에서 2회까지의 자료가 도출될 때까지 반복적으로 수행되었다. 본 연구에서 도출하고자 했던 정부의 장애인 탈시설 정책에 대한 ‘중증발달장애인 자녀를 둔 부모의 실질적 인식 고찰’에 대한 분석은 총 4개의 범주와 9개의 하위 범주, 20개의 개념의 의미 단위로 분석되었다. <범주 1. 가정 돌봄의 어려움>은 중증발달장애인을 부모가 가정 돌봄에서 오는 어려움에 대해서 분석하였다. 중증발달장애인은 스스로 생각과 판단하는 것이 어렵기 때문에 24시간 돌봄이 필요하다. 돌봄이 없으면 어떤 사고가 날지 모르기 때문에 그들에게 항상 눈이 되어줄 사람이 필요하다. 그 필요함을 채워줄 수 있는 사람은 부모 말고는 없기 때문에 가정에서의 피로도가 높을 수밖에 없다. 그리고 부모는 부모의 노후와 자녀의 성장으로 인해서 그 돌봄의 역할이 점점 축소될 수밖에 없는 현실을 받아들여야 했다. <범주 2. 받아들여지지 않는 사회>는 탈시설 정책으로 다시 ...
본 연구는 정부의 장애인 탈시설 정책에 대한 ‘중증발달장애인 자녀를 둔 부모의 실질적 인식 고찰’에 대해서 어떤 돌봄 경험을 하는지, 그 경험의 본질과 의미를 당사자의 관점에서 심층적으로 탐색하는 목적으로 수행된 연구이다. 이러한 연구 목적을 달성하기 위한 연구 질문은 “중증발달장애인에게 탈시설은 꼭 필요한가?”이었다. 시설 돌봄과 재가 돌봄 사이에서 당사자의 관점을 탐색하기 위해서 질적 연구방법 중 Giorgi의 현상학적 연구방법을 통해서 분석하고자 하였다. 이 방법은 당사자가 경험하는 생활세계의 현상을 실질적인 의미와 모습을 심층적으로 탐구하는데 유용한 분석 방법이 되기 때문이다. 또한 대상자들의 경험과 언어를 ‘있는 그대로’ 분석한 다음 학술적으로 고찰한다는 점에서 중증발달장애인 삶의 경험을 명확하게 나타낼 수 있기 때문이다. 따라서 시설 돌봄과 재가 돌봄을 동시에 경험한 중증발달장애인을 대상으로 연구 참여자를 선정하였다. 그리고 연구 참여자는 장애인단기보호센터를 이용한 중증발달장애인 부모를 소개받는 형태의 유의 표집방법을 사용하였다. 연구 참여자 선정과정을 통해 총 5명의 연구 참여자가 모집되었고, 자료 수집은 2023년 4월부터 2023년 5월까지 이루어졌다. 심층 인터뷰는 연구 참여자 당 1회에서 2회까지의 자료가 도출될 때까지 반복적으로 수행되었다. 본 연구에서 도출하고자 했던 정부의 장애인 탈시설 정책에 대한 ‘중증발달장애인 자녀를 둔 부모의 실질적 인식 고찰’에 대한 분석은 총 4개의 범주와 9개의 하위 범주, 20개의 개념의 의미 단위로 분석되었다. <범주 1. 가정 돌봄의 어려움>은 중증발달장애인을 부모가 가정 돌봄에서 오는 어려움에 대해서 분석하였다. 중증발달장애인은 스스로 생각과 판단하는 것이 어렵기 때문에 24시간 돌봄이 필요하다. 돌봄이 없으면 어떤 사고가 날지 모르기 때문에 그들에게 항상 눈이 되어줄 사람이 필요하다. 그 필요함을 채워줄 수 있는 사람은 부모 말고는 없기 때문에 가정에서의 피로도가 높을 수밖에 없다. 그리고 부모는 부모의 노후와 자녀의 성장으로 인해서 그 돌봄의 역할이 점점 축소될 수밖에 없는 현실을 받아들여야 했다. <범주 2. 받아들여지지 않는 사회>는 탈시설 정책으로 다시 지역사회로 돌아와야 하지만 아직까지 사회에서 중증발달장애인을 보는 시선은 차갑기만 하다. 그들의 부모는 중증발달장애인이 지역사회에서 품어주기를 원하지만 그들의 형제조차 그들을 지속적으로 돌봄이 어렵다. 또 부모는 그들과 함께 같은 곳에서 평생 살고 싶지만 아직까지 그러지 못하는 현실에 막막하다. <범주 3. 준비가 안된 탈시설 정책>은 정부의 탈시설 정책이 정작 중증발달장애인과 부모는 정확하게 어떻게 진행하는지 모른다. 그들은 모두가 최소한 인간다운 삶을 느낄 수 있도록 재정 지원과 공공 인프라 확대가 되어야 한다고 하고, 그것에 맞추어서 정부에서는 활동보조 서비스를 진행하고 있지만 빛 좋은 개살구일 뿐이다. 또한, 중증발달장애인의 특성상 예측할 수 없는 행동을 한다는 이유로 정작 그들이 필요한 때에는 이용을 할 수가 없다. <범주 4. 부모와 자녀가 원하는 돌봄>은 강박이 있는 중증발달장애인에게는 익숙한 공간에서 지속적으로 살 수 있어야 한다. 그리고 동일한 장애 유형에 따라 생활해야 스트레스도 안 받고 살아갈 수 있다. 또 부모는 죽을 때까지 근처에서 돌봄의 자리를 지키고 싶고, 시간이 흘러서 돌봄을 할 수 없을 때까지도 가까운 곳에서 함께하고 싶어 한다. 그러기 위해 기존의 시설에 대한 지원 축소가 아닌 지원 확대가 필요하다. 즉, 본 연구는 성인중증발달장애인 부모 돌봄의 부담과 미래에 대한 불안, 탈시설 정책 추진 시 겪을 수밖에 없는 돌봄 갈등에 대한 구체적인 경험을 심층 탐색하였다. 이에 기초로 한국 장애인돌봄서비스 체계 구축에 대한 실천적 함의를 도출하였다.
본 연구는 정부의 장애인 탈시설 정책에 대한 ‘중증발달장애인 자녀를 둔 부모의 실질적 인식 고찰’에 대해서 어떤 돌봄 경험을 하는지, 그 경험의 본질과 의미를 당사자의 관점에서 심층적으로 탐색하는 목적으로 수행된 연구이다. 이러한 연구 목적을 달성하기 위한 연구 질문은 “중증발달장애인에게 탈시설은 꼭 필요한가?”이었다. 시설 돌봄과 재가 돌봄 사이에서 당사자의 관점을 탐색하기 위해서 질적 연구방법 중 Giorgi의 현상학적 연구방법을 통해서 분석하고자 하였다. 이 방법은 당사자가 경험하는 생활세계의 현상을 실질적인 의미와 모습을 심층적으로 탐구하는데 유용한 분석 방법이 되기 때문이다. 또한 대상자들의 경험과 언어를 ‘있는 그대로’ 분석한 다음 학술적으로 고찰한다는 점에서 중증발달장애인 삶의 경험을 명확하게 나타낼 수 있기 때문이다. 따라서 시설 돌봄과 재가 돌봄을 동시에 경험한 중증발달장애인을 대상으로 연구 참여자를 선정하였다. 그리고 연구 참여자는 장애인단기보호센터를 이용한 중증발달장애인 부모를 소개받는 형태의 유의 표집방법을 사용하였다. 연구 참여자 선정과정을 통해 총 5명의 연구 참여자가 모집되었고, 자료 수집은 2023년 4월부터 2023년 5월까지 이루어졌다. 심층 인터뷰는 연구 참여자 당 1회에서 2회까지의 자료가 도출될 때까지 반복적으로 수행되었다. 본 연구에서 도출하고자 했던 정부의 장애인 탈시설 정책에 대한 ‘중증발달장애인 자녀를 둔 부모의 실질적 인식 고찰’에 대한 분석은 총 4개의 범주와 9개의 하위 범주, 20개의 개념의 의미 단위로 분석되었다. <범주 1. 가정 돌봄의 어려움>은 중증발달장애인을 부모가 가정 돌봄에서 오는 어려움에 대해서 분석하였다. 중증발달장애인은 스스로 생각과 판단하는 것이 어렵기 때문에 24시간 돌봄이 필요하다. 돌봄이 없으면 어떤 사고가 날지 모르기 때문에 그들에게 항상 눈이 되어줄 사람이 필요하다. 그 필요함을 채워줄 수 있는 사람은 부모 말고는 없기 때문에 가정에서의 피로도가 높을 수밖에 없다. 그리고 부모는 부모의 노후와 자녀의 성장으로 인해서 그 돌봄의 역할이 점점 축소될 수밖에 없는 현실을 받아들여야 했다. <범주 2. 받아들여지지 않는 사회>는 탈시설 정책으로 다시 지역사회로 돌아와야 하지만 아직까지 사회에서 중증발달장애인을 보는 시선은 차갑기만 하다. 그들의 부모는 중증발달장애인이 지역사회에서 품어주기를 원하지만 그들의 형제조차 그들을 지속적으로 돌봄이 어렵다. 또 부모는 그들과 함께 같은 곳에서 평생 살고 싶지만 아직까지 그러지 못하는 현실에 막막하다. <범주 3. 준비가 안된 탈시설 정책>은 정부의 탈시설 정책이 정작 중증발달장애인과 부모는 정확하게 어떻게 진행하는지 모른다. 그들은 모두가 최소한 인간다운 삶을 느낄 수 있도록 재정 지원과 공공 인프라 확대가 되어야 한다고 하고, 그것에 맞추어서 정부에서는 활동보조 서비스를 진행하고 있지만 빛 좋은 개살구일 뿐이다. 또한, 중증발달장애인의 특성상 예측할 수 없는 행동을 한다는 이유로 정작 그들이 필요한 때에는 이용을 할 수가 없다. <범주 4. 부모와 자녀가 원하는 돌봄>은 강박이 있는 중증발달장애인에게는 익숙한 공간에서 지속적으로 살 수 있어야 한다. 그리고 동일한 장애 유형에 따라 생활해야 스트레스도 안 받고 살아갈 수 있다. 또 부모는 죽을 때까지 근처에서 돌봄의 자리를 지키고 싶고, 시간이 흘러서 돌봄을 할 수 없을 때까지도 가까운 곳에서 함께하고 싶어 한다. 그러기 위해 기존의 시설에 대한 지원 축소가 아닌 지원 확대가 필요하다. 즉, 본 연구는 성인중증발달장애인 부모 돌봄의 부담과 미래에 대한 불안, 탈시설 정책 추진 시 겪을 수밖에 없는 돌봄 갈등에 대한 구체적인 경험을 심층 탐색하였다. 이에 기초로 한국 장애인돌봄서비스 체계 구축에 대한 실천적 함의를 도출하였다.
This study was conducted with the aim of exploring in-depth what kind of care experience parents with children with severe developmental disabilities have and the meaning and nature of the experience from the perspective of the parties. The research question to achieve this research purpose was, "Is...
This study was conducted with the aim of exploring in-depth what kind of care experience parents with children with severe developmental disabilities have and the meaning and nature of the experience from the perspective of the parties. The research question to achieve this research purpose was, "Is de-facility necessary for people with severe developmental disabilities?" In order to explore from the perspective of the parties in facility care and home care, it was analyzed through Giorgi's phenomenological research method among qualitative research methods. This is because it is a useful analysis method for in-depth exploration of the essential appearance and meaning of the phenomena of the living world experienced by the parties. This is because it can be seen that their lives and experience of their lives in that it is academic and experience of their life. Therefore, research participants were selected for severe development of facilities and rehabilitation were selected for severe development.A method of snow hole collected by researchers, which are introduced by researchers.The total of five researchers participants were recruited through the selection process, and data collection was conducted until April 2023.Information was repeatedly performed until the study participants per session per group per group per group per group. Analysts say that the analysis of the government who wanted to derive the "the actual recognition of parents who wanted to derive children's practical recognition and nine subcategories and nine subcategories. "The children who need care of severe development disorders and children who need care of children and children who need care for care of children and children who need care for care of children.Other types of disabled people can feel differently, but severe development disorders are necessary to determine their thoughts and judgment is difficult to determine their thoughts.If you don't care if you don't care if you don't care if you don't care.Since there is no parents who can fill the need, the fatigue in home because there is no parents.And parents had to accept the reality of the care of parents and children's growth, and children have to accept the reality. It must come back to the community policy, but it is still cold in society, but the city is still cold in society.Their parents feel that their parents want to sell their parents in community, but even though they want to continue care of them.In addition, parents want to live in the same place with them, but it's not yet. Although the government said that the government is dehydrated, there is no story that the government and parents.It was analyzed that all obstacles to live in harmony in the community, but it was analyzed that there are many preparations and efforts to do that there are many preparations and efforts.It is saying that all the financial support and public infrastructure should be confirmed that everyone can feel the minimum human infrastructure.And in the government, the government is conductive services, but only a good dog.But if they need, you can't use, but it is not good because they need to do it. People with severe developmental disabilities who are obsessive should be able to live continuously in a familiar space. And only when you live with the same disability can you live without stress. In addition, parents want to protect themselves in the position of care until they die, and they want to be together until they cannot take care of them over time. And it is talking about the need to expand support, not reduce support for existing facilities.
This study was conducted with the aim of exploring in-depth what kind of care experience parents with children with severe developmental disabilities have and the meaning and nature of the experience from the perspective of the parties. The research question to achieve this research purpose was, "Is de-facility necessary for people with severe developmental disabilities?" In order to explore from the perspective of the parties in facility care and home care, it was analyzed through Giorgi's phenomenological research method among qualitative research methods. This is because it is a useful analysis method for in-depth exploration of the essential appearance and meaning of the phenomena of the living world experienced by the parties. This is because it can be seen that their lives and experience of their lives in that it is academic and experience of their life. Therefore, research participants were selected for severe development of facilities and rehabilitation were selected for severe development.A method of snow hole collected by researchers, which are introduced by researchers.The total of five researchers participants were recruited through the selection process, and data collection was conducted until April 2023.Information was repeatedly performed until the study participants per session per group per group per group per group. Analysts say that the analysis of the government who wanted to derive the "the actual recognition of parents who wanted to derive children's practical recognition and nine subcategories and nine subcategories. "The children who need care of severe development disorders and children who need care of children and children who need care for care of children and children who need care for care of children.Other types of disabled people can feel differently, but severe development disorders are necessary to determine their thoughts and judgment is difficult to determine their thoughts.If you don't care if you don't care if you don't care if you don't care.Since there is no parents who can fill the need, the fatigue in home because there is no parents.And parents had to accept the reality of the care of parents and children's growth, and children have to accept the reality. It must come back to the community policy, but it is still cold in society, but the city is still cold in society.Their parents feel that their parents want to sell their parents in community, but even though they want to continue care of them.In addition, parents want to live in the same place with them, but it's not yet. Although the government said that the government is dehydrated, there is no story that the government and parents.It was analyzed that all obstacles to live in harmony in the community, but it was analyzed that there are many preparations and efforts to do that there are many preparations and efforts.It is saying that all the financial support and public infrastructure should be confirmed that everyone can feel the minimum human infrastructure.And in the government, the government is conductive services, but only a good dog.But if they need, you can't use, but it is not good because they need to do it. People with severe developmental disabilities who are obsessive should be able to live continuously in a familiar space. And only when you live with the same disability can you live without stress. In addition, parents want to protect themselves in the position of care until they die, and they want to be together until they cannot take care of them over time. And it is talking about the need to expand support, not reduce support for existing facilities.
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