가토의 문맥 절편에서 비 코린성-비 아드레나린성 이완반응에 대한 약리학적 성질을 규명하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) 가토 문맥 절편에 있어서 비 코린성-비 아드레나린성 전기자극반응은 자극빈도의 증가에 따라 예민하게 증가하였으며, $Ca^{++}$에 이하여 크게 영향을 받았고, $Ca^{++}$농도를 달리하고 ATP를 첨가하여 이완반응은 일어났으나 이는 전극자극에 의한 반응에는 영향을 주지 아니하였다. 2) ATP, ADT 및 adenosine에 대한 반응은 용량에 의존하여 이완반응은 보였으나 자극에 의한 반응에는 크게 영향을 미치지 아니하였다. 3) Quinine과 isobutyl-methyl xanthine을 투여하였을 때 용량에 따라 긴장도의 하강을 나타내었을 뿐 이완반응은 길항하지 아니하였다. 4) 4-AP, $1{\mu}g/ml$존재하에서 전기자극에 대한 이완반응 폭은 서서히 증가하였고 대량의 4-AP에 의하여 는 긴장도가 하강하였다. 5) 4-AP반복투여후의 전기자극에 이한 반응은 대조군과 비교하여 큰 변화가 없었으나, adenosine을 반복투여하였을 때는 대조군에 비하여 증가를 나타내었다. 6) $^3H-purine$의 유출은 전기자극에 의하여는 경미하나 ATP나 adenosine투여로 현저히 증가하였으며, 4-AP, TTX 및 adenosine 반복투여후에도 $^3H-efflux$의 변동을 나타내지 아니하였다.
가토의 문맥 절편에서 비 코린성-비 아드레나린성 이완반응에 대한 약리학적 성질을 규명하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) 가토 문맥 절편에 있어서 비 코린성-비 아드레나린성 전기자극반응은 자극빈도의 증가에 따라 예민하게 증가하였으며, $Ca^{++}$에 이하여 크게 영향을 받았고, $Ca^{++}$농도를 달리하고 ATP를 첨가하여 이완반응은 일어났으나 이는 전극자극에 의한 반응에는 영향을 주지 아니하였다. 2) ATP, ADT 및 adenosine에 대한 반응은 용량에 의존하여 이완반응은 보였으나 자극에 의한 반응에는 크게 영향을 미치지 아니하였다. 3) Quinine과 isobutyl-methyl xanthine을 투여하였을 때 용량에 따라 긴장도의 하강을 나타내었을 뿐 이완반응은 길항하지 아니하였다. 4) 4-AP, $1{\mu}g/ml$존재하에서 전기자극에 대한 이완반응 폭은 서서히 증가하였고 대량의 4-AP에 의하여 는 긴장도가 하강하였다. 5) 4-AP반복투여후의 전기자극에 이한 반응은 대조군과 비교하여 큰 변화가 없었으나, adenosine을 반복투여하였을 때는 대조군에 비하여 증가를 나타내었다. 6) $^3H-purine$의 유출은 전기자극에 의하여는 경미하나 ATP나 adenosine투여로 현저히 증가하였으며, 4-AP, TTX 및 adenosine 반복투여후에도 $^3H-efflux$의 변동을 나타내지 아니하였다.
In this isolated study, it was aimed to elucidate the pharmacological properties of non-cholinergic, non-adrenergic inhibitory responses in the longitudinal strips of rabbit portal vein. 1) The portal vein responded inhibitory to electrical field stimulation in a frequency - and calcium-dependent ma...
In this isolated study, it was aimed to elucidate the pharmacological properties of non-cholinergic, non-adrenergic inhibitory responses in the longitudinal strips of rabbit portal vein. 1) The portal vein responded inhibitory to electrical field stimulation in a frequency - and calcium-dependent manner after pretreatment with atropine, guanethidine and ergotamine, simultaneously. 2) When exogenous ATP, ADP, adenosine and cyclic AMP were added, respectively, they only showed the relaxations in the higher concentration without mimicing or affecting the inhibitory response induced by the electrical stimulation. The antagonist of purine substances, neither quinine nor isobutyl-methyl xanthine did influence on the relaxation. 3) The inhibitory response was significantly increased in the presence of $1{\mu}g/ml 4-amino-pyrineine (4-AP) which is $K^+-conduction$ blockade, but higher concentration of 4-AP directly decreased the vascular tone. 4) Though repeated application of ATP revealed the inhibitory effect on the relaxation, however, that of adenosine resulted rather increase of the amplitude. 5) After pretreatment with $^3H-adenosine$, $^3H-efflux$ induced by ATP or adenosine was markedly enhanced, but the electrical stimulation caused less $^3H-efflux$. 6) ^3H-efflux by electrical stimulation was not affected by the administration 4-AP, tetrodotoxin and adenosine.
In this isolated study, it was aimed to elucidate the pharmacological properties of non-cholinergic, non-adrenergic inhibitory responses in the longitudinal strips of rabbit portal vein. 1) The portal vein responded inhibitory to electrical field stimulation in a frequency - and calcium-dependent manner after pretreatment with atropine, guanethidine and ergotamine, simultaneously. 2) When exogenous ATP, ADP, adenosine and cyclic AMP were added, respectively, they only showed the relaxations in the higher concentration without mimicing or affecting the inhibitory response induced by the electrical stimulation. The antagonist of purine substances, neither quinine nor isobutyl-methyl xanthine did influence on the relaxation. 3) The inhibitory response was significantly increased in the presence of $1{\mu}g/ml 4-amino-pyrineine (4-AP) which is $K^+-conduction$ blockade, but higher concentration of 4-AP directly decreased the vascular tone. 4) Though repeated application of ATP revealed the inhibitory effect on the relaxation, however, that of adenosine resulted rather increase of the amplitude. 5) After pretreatment with $^3H-adenosine$, $^3H-efflux$ induced by ATP or adenosine was markedly enhanced, but the electrical stimulation caused less $^3H-efflux$. 6) ^3H-efflux by electrical stimulation was not affected by the administration 4-AP, tetrodotoxin and adenosine.
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