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Anti-cell Adhesive Effect of Phenylacetylshikonin Analogues Related to their Cytotoxicity in A549 Cells 원문보기

Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea, v.20 no.2, 1997년, pp.155 - 157  

Kim, Seon-Hee (College of Pharmacy, Chungnam National University) ,  Song, Gyu-Yong (College of Pharmacy, Chungnam National University) ,  Sok, Dai-Eun (College of Pharmacy, Chungnam National University) ,  Ahn, Byung-Zun (College of Pharmacy, Chungnam National University)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

An attempt to estabilish the relationship between anti-cell adhesive action of phenylacetylshikonin analogues and their cytotoxicity against A549 cells was done. In the one hour incubation with A549 cells,${\alpha}$-methoxyphenylacetyl-(9), ${\alpha}$-acetoxyphenylacetyl-(13), ...

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참고문헌 (15)

  1. J. Med. Chem. B. Z. Ahn 38 1044 1995 10.1021/jm00006a025 Ahn, B. Z., Baik, K. U., Hwang, B. D., Kewon, G. R., and Lim, K., Synthesis and inhibition of DNA Topoisomerase-l.J. Med. Chem., 38, 1044-1047 (1995). 

  2. Korean J. of Med. Chem. B. Z. Ahn 6 98 1996 Ahn, B. Z., Song, G. Y., Baik, K. U., and Sok, D. E., Cytotoxicity of acylshikonin analogues against L1210 cells and their antitumor activity against sarcoma tumors.Korean J. of Med. Chem., 6, 98-109 (1996). 

  3. Current pharmaceutical design. B. Z. Ahn 2 247 1996 10.2174/1381612802666220921173242 Ahn, B. Z., and Sok, D. E., Michael acceptors as a tool for anticancer drug design.Current pharmaceutical design., 2, 247-262 (1996). 

  4. Aust. J. Chem. Colgate 32 2257 1979 10.1071/CH9792257 Colgateet al., Aust. J. Chem., 32, 2257 (1979). 

  5. J. Cell. Biol. M. Demetriou 130 383 1995 10.1083/jcb.130.2.383 Demetriou, M., Nabi, I. R., Coppolino, M., Dedhar, S., and Dennis, J. W., Reduced contact inhibition and substratum adhesion in epithelial cells expressing GlcNAc-transferase.J. Cell. Biol., 130, 383-392 (1995). 

  6. Cancer Res. T. Irimura 41 3411 1981 Irimura, T., Gonzalez, R., and Nicolson, G. L., Effects of tunicamycin on B16 metastatic melanoma cell surface glycoproteins and blood-borne arrest and survival proteins.Cancer Res., 41, 3411-3418 (1981). 

  7. J. Arch. Biochem. Biophys. Imlay 296 337 1992 10.1016/0003-9861(92)90581-G Imlay, and Fridovich, I., Exogenous quinones directly ionhibit the respiratory NADH dehydrogenase inEscherichia coli.J. Arch. Biochem. Biophys., 296, 337-346 (1992). 

  8. Glycobiology M. S. Kanf 5 47 1995 Kanf, M. S., Bernotas, R. C., Harry, B. S., Liu, P. S., and Sunkara, P. S., Castanospermine analogues; their inhibition of glycoprotein processing alphaglucosidases from protein kidney and B16F10 cells.Glycobiology, 5, 47-52 (1995). 

  9. Arch. Pharm. Res. S. H. Kim 19 416 1996 10.1007/BF02976389 Kim, S. H., Song, G. Y., Jin, G. Z., and Ahn, B. Z., Antitumor activity of arylacetylshikonin analogues.,Arch. Pharm. Res., 19, 416-422 (1996). 

  10. Chem. Biol. Interact. P. J. O'Brien 80 1 1996 10.1016/0009-2797(91)90029-7 O'Brien, P. J., Molecular mechanisms of quinone cytotoxicity.Chem. Biol. Interact., 80, 1-41 (1996). 

  11. J. Biol. Chem. K. Öllinger 266 21496 1991 10.1016/S0021-9258(18)54666-4 Öllinger,K., and Brunmark, A., Effect of hydroxy substituent position on 1,4-naphtho-quinones toxicity to rat hepacytes.J. Biol. Chem. 266, 21496-21503 (1991). 

  12. Cancer Res. R. Pili 55 2920 1995 Pili, R., Chang, J., Partis, R. A., Mueller, R. A., Chrest, F. J., and Passaniti, A., The α-Glucosidase I inhibitior castanospermine alters endothelial cell glycosylation, Prevents angiogenesis, and inhibits tumor growth.Cancer Res., 55, 2920-2926 (1995). 

  13. J. Nat. Cancer Inst. P. Skehan 82 1107 1990 10.1093/jnci/82.13.1107 Skehan, P., Streng, R., Vistica, D., and Warren, J. T. New colorimetric cytotoxicity assay for anticancer drug screening.J. Nat. Cancer Inst., 82, 1107-1112 (1990). 

  14. Chem. Biol. Interact. R. M. Vos 71 381 1989 10.1016/0009-2797(89)90112-9 Vos, R. M., De Goede, J. H., Hoekstein, M. S., Van Bladeren, P. J., and Van Ommen, B., Irreversible inhibition of rat hepatic glutathione s-transferase isoenzymes by a series of structurally related quinones.Chem. Biol. Interact., 71, 381-392 (1989). 

  15. J. Med. Chem. A. Yamashita 33 775 1990 10.1021/jm00164a050 Yamashita, A., Schaub, R. G., Bach, M. K., White, G. J., Toy, A., Ghazal, N. B., Burdick, M. D., Brashler, J. R., and Holm, J. S., 1,4-Dihydroxynaphthoquinones, hydroindoloquinone, benzofurans, and benzothiophenones as inhibitors of 5-lipoxygenase. Synthesis and structure-activity studies.J. Med. Chem., 33, 775-781 (1990). 

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