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논문 상세정보

두개강내 고형성 종양의 H-1 자기공명분광법

In Vivo H-1 MR Spectroscopy of Intracranial solid Tumors

초록

목적: 두개강내 고형성 종야에서 병리조직학적 진단과 악성도에 따라 특징적 H-1자기공명분광(MRS) 양상이 나타나는지를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 고형성 뇌종양 환자 81명(저등급 교종 17예, 고등ㅇ급 교종 31예, 림프종 9예, 뇌수막종 8예, 신경세포종 4예, 수아세포종 3예, 원시성신경외배엽종 3예, 전이암 2예, 기타 4예)을 대상으로 생체내 MRS를 시행하여 스펙트럼을 분석하였다. MRS는 1.5T 장치를 사용하여 PRESS기법으로 TR/TE 2000/270msec, VOI $2{\times}2{\times}2cm^3$로 얻었다. 대사 산물의 공명(resonance) 분석은 N-acetyl aspartate(NAA)/Creatine complix(Cr)비, Choline complex(Cho)/Cr비, Lactate(Lac)/Cr비를 구하였으며, 기타 산물에 대하여는 기존의 문헌에 기초하여 존재 유무를 분석하였다. 결과: 모든 고형성 뇌종양에서 NAA는 감소하고, Cho과 lactate는 증가하였다. Cr은 증가하거나 감소하는 등 다양한 결과를 보였다. 모든 종야에서 NAA/Cr이 감소한 반면, Cho/Cr과 Lac/Cr은 증가하였다. 고등급 교종에서는 평균 Cho/Cr과 lactate/Cr이 각각 저등급 교종에 비해 모두 유의하게 높았다(Cho/Cr ; $2.4{\pm}0.7{\;}vs.{\;}1.7{\pm}0.8,{\;}P<0.05,{\;}lactate/Cr{\;};{\;}1.3{\pm}1.9{\;}vs.{\;}0.4{\pm}0.6$, P<0.05). 그러나 NAA/Cr은 유의한 차이가 없었다. 뇌수막종과 신경세포종, 수아세포종에서 Cho/Cr이 고등급 교종의 수준 이상으로 높았다. 결론: H-1 MRS는 고형성 뇌종에서 저등급과 고등급 교종의 감별에 유용하게 이용될 수 있으나, 교종이외의 고형성 양성종양에서도 고등급 교종과 같은 양상을 보이므로 한게가 있다고 생각된다.

Abstract

Purpose: To assess the ability of in vivo H-1 MRS to determine the degree of malignancy and to characterize the histopathologic type of intracranial solid tumors. Materials and Methods: In vivo H-1 MR spectra of the pathologically-proven 81 intracranial soild tumors (low-grade glioma 17 cases, high-grade glioma 31 cases, lymphoma 9 cases, meningioma 8 cases, central neurocytoma 4 cases, medulloblastoma 3 cases, PNET 3 cases, metastasis 2 cases, others 4 cases) were analyzed. H-1 MR spectroscopy was performed on a 1.5T MR unit using PRESS sequence with a TR of 2000ms, a TE of 270 or 135ms and a voxel size of $2{\times}2{\times}2cm^3$ for all spectra. N-acetyl aspartate (NAA)/Creatine complex(Cr), Choline complex (Cho)/Cr, and lactate (Lac)/Cr ratios were measured on the peak heights of each resonance and compared among the different tumors. Results: All intracranial solid tumors demonstrated decreased NAA, elevated Cho and lactate, and variable Cr levels. All tumors showed increased Cho/Cr and Lac/Cr, whereas NAA/Cr level was decreased. Mean Cho/Cr and Lac/Cr ratios were significantly higher in high-grade gliomas than in low-grade gliomas. However, NAA/Cr ratio showed no significant difference between low-grade and high-grade gliomas. Very high Cho peaks were seen in lymphomas, meningiomas, medulloblastomas, and neurocytomas in addition to high-grade gliomas. Conclusion: H-1 MRS may be useful in differentiating between low-grade and high-grade gliomas, however cannot characterize the histologic types or subtypes of tumors.

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