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문제 정의
- 전혀 이루어지고 있지 않고 있다. 따라서, 본 논문은 무당벌레의 활용가능성을 높이고자 무당벌레가 효과적인 생물적 방제 인자로서의 조건을 갖추고 있는지를 검정하고, 이들의 행동적인 특성을 시설재배지 내에서 종합적 해충방제 전략 수립에 이용하기 위해 온실에서 많이 발생하는 진딧물과 온실가루이에 대한 포식력 등 행동학적인 측면에 중점을 두고 연구를 수행하였다.
- 무당벌레는 주로 여러가지 진딧물들을 섭식하는 것으로 알려져 있으나 진딧물 이외에도 다른 해충들을 포식하는 것으로 밝혀져 이에 대한 포식력을 조사 하였다.
- 온실내에서 최근 많은 발생을 보이는 온실가루이에 대한 무당벌레의 포식력을 조사하였다. Table 5에서는 실내에서 오이와 토마토에 각기 산란된 온실가루이의 알을 대상으로 하여 플라스틱 샤레에서 조사하였다.
제안 방법
- 무당벌레의 먹이포획 및 섭식행동을 관찰하기 위해 개망초(En’genm a々i"s)에 있는 긴꼬마수염진딧물(尬-crosiphoniella oblongd)^\- 오이에 발생한 목화진딧물을 공급하면서 관찰하였다. 탐색하는 동안에 무당벌레는 작은턱을 바닥이나 잎표면에 바짝 붙이고 움직인다.
- Olfactometer를 이용한 무당벌레의 먹이탐색에 있어서 후각기능을 알아보기 위하여 3-way olfactometer를 만들어 성충과 유충의 선택성을 관찰하였다. 진딧물의 경우에는 고추에 발생한 복숭아혹진딧물과 오이에 발생한 목화진딧물을 대상으로 먹이 선호성 연구를 수행 하였다.
- 5 cm 플라스틱 샤알레 에 증류수를 적신 여과지를 놓고 그 위에 각각 직경 5cm로 자른 오이 잎과 목화진딧물, 고추 잎과 복숭아혹진딧물을 넣고 각각의 샤알레에 진딧물의 마리 수를 달리하여 접종하였다. 각각의 사얄레 에 성충의 경우 24시 간, 유충의 경우 3시간 동안 굶긴 무당벌레를 한 마리씩 넣고, 24시간 후에 남아 있는 진딧물 수를 파악하여 포식량을 조사하였다. 또한 24시간 굶긴 무당벌레 성충을 이용하여 진딧물 밀도에 따른 무당벌레의 기능반응 (functional response)을 조사하기 위해서 각각의 샤알레에 2, 4, 8, 16, 32, 64마리의 목화진딧물을 직경 5 cm 오이 잎에 접종한 후 사용을 하였고, 긴꼬마수염진딧물의 경우에는 길이 5cm, 장폭 1cm 되는 망초 잎에 접종한 후 1과 2의 경우 닭간을 정상적으로 공급하고 15℃에 저장한 무당벌레를 이용하여 무당벌레 성충의 포식에 따른 진딧물의 개체군 밀도 변화를 나타내었다. 공시충 및 작물은 10엽 이 나온 어 린 고추 묘에 기생하고 있는 복숭아혹진딧물을 이용하여 1시간 동안 관찰하였다. Fig.
- 기존에 식물휘발성 물질로 보고되어 있는 화합물 중 Table 4에 제시한 14가지 화합물을 각각 1以 씩 여 과지 에 묻힌 후, odor chamber를 넣고 무당벌레 성충 15마리를 넣어 1시간동안 odor chamber에 방문한 무당벌레 마리 수를 조사하였다.
- 사용하였다. 단위시간당 이동거리를 조사하기 위해 진딧물이 없는 오이 잎과 직경 15cm인 평평한 플라스틱 페트리디쉬에 부드러운 붓으로 무당벌레를 1마리씩 올려놓고, 매 5초, 10초 동안 먹 이를 탐색하면서 이동하는 거리를 5반복으로 측정하여 이동한 거리를 분당 cm로 나타내었다. 무당벌레의 이동거리는 수정펜을 이용하여 무당벌레를 추적하여 표시한 후실을 이용하여 직선거리로 나타내었다.
- 각각의 사얄레 에 성충의 경우 24시 간, 유충의 경우 3시간 동안 굶긴 무당벌레를 한 마리씩 넣고, 24시간 후에 남아 있는 진딧물 수를 파악하여 포식량을 조사하였다. 또한 24시간 굶긴 무당벌레 성충을 이용하여 진딧물 밀도에 따른 무당벌레의 기능반응 (functional response)을 조사하기 위해서 각각의 샤알레에 2, 4, 8, 16, 32, 64마리의 목화진딧물을 직경 5 cm 오이 잎에 접종한 후 사용을 하였고, 긴꼬마수염진딧물의 경우에는 길이 5cm, 장폭 1cm 되는 망초 잎에 접종한 후 사용하였다.
- 조사하였다. 또한 꽃노랑총채 벌레 에 대한 무당벌레의 포식력을 알아보기 위해 유리병 (100ml)안에 10여 마리의 꽃노랑총채벌레와 한 마리의 무당벌레를 넣어 무당벌레의 포식행동을 관찰하였다.
- 또한 무당벌레 각 영기별로 목화진딧물과 긴꼬마수염진딧물 성충 한 마리를 성공적으로 포획해서 완전한 포식이 이루어질 때까지의 시간을 실험실 조건 아래에서 개체를 달리하여 3번 측정하였다. 포식시간 측정을 위한 먹 이를 공급하기 전 유충은 3시간, 성충은 24시간 동안 굶긴 것과 계속 먹이를 공급한 것을 사용하였다.
- 또한 무당벌레의 먹이탐색 행동을 세밀히 관찰하기 위하여 비디오 카메라(X 32 Zoom)를 설치, 무당벌레가 기주를 찾고 접근하는 행동과 기주를 공격, 포식하거나 산란하는 행동을 관찰하였다. 비디오 카메라는 최대 2시간까지 연속 녹화가능하여 무당벌레의 행동을 분석하였다.
- 무당벌레의 단위시간당 이동거리 및 진딧물의 섭식 시간을 알아보기 위하여 같은 날 알에서 부화된 각 영기별 무당벌레 유충과 우화성충을 목화진딧물을 공급하여 사육하면서 이용하였으며, 발육단계별 각각의 개체들은 부화 혹은 탈피 및 우화 후 24시간 경과한 개체를 사용하였다. 단위시간당 이동거리를 조사하기 위해 진딧물이 없는 오이 잎과 직경 15cm인 평평한 플라스틱 페트리디쉬에 부드러운 붓으로 무당벌레를 1마리씩 올려놓고, 매 5초, 10초 동안 먹 이를 탐색하면서 이동하는 거리를 5반복으로 측정하여 이동한 거리를 분당 cm로 나타내었다.
- 무당벌레의 섭식시간은 Table 2에서와 같이 성충의 경우, 긴꼬마수염진딧물 성충 한 마리를 완전히 먹는데 소요되는 시간은 1분 48초에서 2분 14초 사이였고, 거의 모든 개체가 진딧물 체액을 흡즙하기 보다는 씹어먹는 방법으로 섭식 이 이루어졌다. 성충은 진딧물 한 마리를 포식한 후 앞다리를 핥는 모습을 관찰할 수 있었고, 앞다리의 종아리마디를 두부의 위쪽으로 올리는 모습도 자주 눈에 띄였다.
- 무당벌레의 영기별 포식량을 조사하기 위해 직경 9.5 cm 플라스틱 샤알레 에 증류수를 적신 여과지를 놓고 그 위에 각각 직경 5cm로 자른 오이 잎과 목화진딧물, 고추 잎과 복숭아혹진딧물을 넣고 각각의 샤알레에 진딧물의 마리 수를 달리하여 접종하였다. 각각의 사얄레 에 성충의 경우 24시 간, 유충의 경우 3시간 동안 굶긴 무당벌레를 한 마리씩 넣고, 24시간 후에 남아 있는 진딧물 수를 파악하여 포식량을 조사하였다.
- 0마리를 섭식하였고, 4일간 진딧물을 공급하지 않고 굶긴 상태로 유지하다가 먹이를 공급한 우화 후 8일째부터 3일 동안에는 417마리의 복숭아혹진딧물을 포식하는 것으로 조사되었다. 물론 각 영기별로 탈피직후에는 거의 포식을 하지 않다가 탈피 후 5~6시간 정도 후부터 진딧물을 포식하기 시작하였다. 성충의 경우에는 하루정도의 시간이 경과한 후에 진딧물을 섭식하기 시작하였다.
- 산란하는 행동을 관찰하였다. 비디오 카메라는 최대 2시간까지 연속 녹화가능하여 무당벌레의 행동을 분석하였다. 모든 실험은 25±1℃, 상대습도 50~70%, 광주기 16:8(L:D)조건에서 실시되었다.
- 진딧물 개체군 밀도는 무당벌레 방사 전 밀도를 측정 하였고, 고추의 복숭아혹진딧물은 단시 간의 양상을 분석하기 위해 방사 1시간 후의 밀도를 조사하였으며, 들깨의 목화진딧물은 24시간마다 진딧물의 밀도와 무당벌레의 위치를 조사하였다.
- 포식시간 측정을 위한 먹 이를 공급하기 전 유충은 3시간, 성충은 24시간 동안 굶긴 것과 계속 먹이를 공급한 것을 사용하였다. 진딧물 포획행동을 관찰하기 위해 현미경하에서 stop watch와 counter를 이용하여 포식 시간과 입틀의 운동을 측정하였으며 Functional response를 알아보기 위해 샤레에 각기 다른 진딧물을 제공하고 무당벌레 성충의 1시간 동안의 포식량을 측정하였다.
- 진딧물에 대한 포식력 검정과 마찬가지로 온실가루이의 경우에도 오이와 토마토에서 발생한 온실가루이알과 3~4령 약충의 수를 세어 공급하였으며, 단위시간별 조사도 온실가루이를 먹 이로 하는 무당벌레 유충의 발육기간이 매우 불규칙하여 무당벌레의 발육단계별로 온실가루이 알과 부화약충을 구별하여 이들 각각을 기주식물에 붙어 있는 상태로 먹이로 제공하여 알과 약충에 대한 각각의 총 포식량을 발육단계별로 조사하였다. 또한 꽃노랑총채 벌레 에 대한 무당벌레의 포식력을 알아보기 위해 유리병 (100ml)안에 10여 마리의 꽃노랑총채벌레와 한 마리의 무당벌레를 넣어 무당벌레의 포식행동을 관찰하였다.
- 진딧물의 경우에는 고추에 발생한 복숭아혹진딧물과 오이에 발생한 목화진딧물을 대상으로 먹이 선호성 연구를 수행 하였다. 그 결과 Table 4에서 보는 바와 같이 성충에서는 모두 뚜렷한 선호성을 보이지 않는 것으로 확인되 었다.
- 한편, 먹 이 밀도에 따른 무당벌레의 진딧물 포식량의 차이를 알아보기 위하여 5cmpetri-dish에 서로 다른 수의 진딧물을 제공하여 1시간 동안의 진딧물의 포획량을 조사하였다.Fig.
- 화훼하우스나 하우스 주변의 노지에서 많이 발생하여 화훼, 채소류, 과수류에 피해를 주고 있는 꽃노랑총채벌레에 대한 포식력을 알아보기 위해 야외에서 채집한 꽃노랑총채벌레를 vial에 10여마리씩 넣은 후 무당벌레를 각 단계별로 한 마리씩 넣어주고 포식 여부를 조사하였다.
대상 데이터
- 10월 중순부터 12월 초순에 야외에서 채집한 무당벌레 월동 개체군을 직경 15cm 플라스틱 페트리디쉬에 50마리씩 넣어 15℃ 인큐베이터에서 인공먹이를 공급하면서 무당벌레 성충 개체군을 유지하였고, 필요에 따라서 사육중인 무당벌레 개체군에 복숭아혹진딧물, 목화진딧물과 긴꼬마수염진딧물을 이들 진딧물의 기주식물과 함께 제공하여 산란을 유도한 후, 산란된 알 덩어리를 분리한 다음, 실험실 조건하에서 부화시킨 후에, 부화유충이나 우화성충을 사육하여 본 실험에 사용하였다. 한편, 진딧물은 고추와 무에서 발생한 복숭아혹진딧물, 목화 진딧물은 오이와 무궁화나 무에서, 긴꼬마수염 진 딧 물은 무와 겨 자에서 발생한 것을 이용하였으며, 온실가루이는 하우스에서 재배한 오이와 토마토에 발생한 것을 이용하였다.
- 복숭아혹진딧물과 목화진딧물 섭식량은 개체수로 비교하여 볼 때 많은 차이를 보이고 있다. 1령충이 복숭아혹진딧물과 목화진딧물을 약 9마리와 33마리를 각각 섭식하였으며, 2령충의 경우에는 25마리와 106마리를, 3령충이 53마리와 200마리를, 4령충이 62마리와 212마리를, 성충이 120마리와 257마리를 각각 섭식하였다. 이와 같은 섭식량의 차이는 진딧물의 종류에 따른 크기의 차이에서 기인되는 것으로 생각된다.
- 무당벌레의 방사위치에 따른 진딧물의 섭식양상을 알아보기 위해 실험실 내에서 10엽기 고추유묘와 들깨유묘를 이용하였으며 먹이곤충으로는 고추에는 복숭아혹진딧물, 들깨에는 목화진딧물을 접종하여 이용하였다. 진딧물 개체군 밀도는 무당벌레 방사 전 밀도를 측정 하였고, 고추의 복숭아혹진딧물은 단시 간의 양상을 분석하기 위해 방사 1시간 후의 밀도를 조사하였으며, 들깨의 목화진딧물은 24시간마다 진딧물의 밀도와 무당벌레의 위치를 조사하였다.
이론/모형
- 무당벌레 성충이 기주탐색을 하는데 있어 냄새를 이용하는지를 알아보기 위해 3-way olfactometer를 이용하였다. 기존에 식물휘발성 물질로 보고되어 있는 화합물 중 Table 4에 제시한 14가지 화합물을 각각 1以 씩 여 과지 에 묻힌 후, odor chamber를 넣고 무당벌레 성충 15마리를 넣어 1시간동안 odor chamber에 방문한 무당벌레 마리 수를 조사하였다.
성능/효과
- 3에서 4령 유충은 한 곳의 진딧물을 모두 섭식하고 다른 곳으로 이동하기보다는 이곳 저곳을 이동하면서 진딧물을 섭식하여 신초부위를 제외한 부분에서는 첫째 날에 진딧물의 밀도가 크게 감소한 것을 볼 수 있으며, 3일째에는 진딧물이 밀생하고 있는 신초에서 주로 섭식 활동을 한 결과 밀도가 크게 감소하였으며, 4일째 되는 날에는 모든 진딧물이 무당벌레에 의해서 방제되었다. 3령충을 신초부위에 방사한 경우에는(Fig. 4), 상위엽부터 차례로 하위엽으로 이동하면서 진딧물을 포식하는 경향을 볼 수 있었으며, 따라서 상위엽에서는 방사 초기에 진딧물의 개체수가 감소하였으나, 위에서 4번째에 위치한 잎부터는 3~4일이 경과된 후에 진딧물의 개체 수가 감소하기 시작하였다.3일째 이후에는 3령 유충이 4령유충으로 성장하여 보다 활발한 이동을 하면서 남아 있는 진딧물을 포획하고 있는 것을 관찰할 수 있었다.
- 4), 상위엽부터 차례로 하위엽으로 이동하면서 진딧물을 포식하는 경향을 볼 수 있었으며, 따라서 상위엽에서는 방사 초기에 진딧물의 개체수가 감소하였으나, 위에서 4번째에 위치한 잎부터는 3~4일이 경과된 후에 진딧물의 개체 수가 감소하기 시작하였다.3일째 이후에는 3령 유충이 4령유충으로 성장하여 보다 활발한 이동을 하면서 남아 있는 진딧물을 포획하고 있는 것을 관찰할 수 있었다. 이 실험에서는 진딧물의 개체군 밀도가 매우 높아 번데기가 될 때까지 모든 진딧물을 섭식하지 못하였기 때문에 4령유충이 번데기가 된 후에는 진딧물의 밀도가 서서히 증가하기 시작하였다.
- 4은 5마리의 3령 유충을 윗부분에 방사하였을 경우를 나타내고 있다. Fig. 3에서 4령 유충은 한 곳의 진딧물을 모두 섭식하고 다른 곳으로 이동하기보다는 이곳 저곳을 이동하면서 진딧물을 섭식하여 신초부위를 제외한 부분에서는 첫째 날에 진딧물의 밀도가 크게 감소한 것을 볼 수 있으며, 3일째에는 진딧물이 밀생하고 있는 신초에서 주로 섭식 활동을 한 결과 밀도가 크게 감소하였으며, 4일째 되는 날에는 모든 진딧물이 무당벌레에 의해서 방제되었다. 3령충을 신초부위에 방사한 경우에는(Fig.
- 그 결과 Table 4에서 보는 바와 같이 성충에서는 모두 뚜렷한 선호성을 보이지 않는 것으로 확인되 었다. 단지 (R)-( + )-limonene, 2-haptonol, P-lonone등이 다른 화합물에 비하여 비교적 양성반응을 보였으며, 복숭아진딧물이 있는 고추잎과 목화진딧물이 있는 오이잎에는 잘 유인되지 않았다. 앞으로 후각 선택 장치를 좀 더 개량하여 실험을 해야 확실한 결론을 내릴 수가 있겠지만 현재까지의 결과로는 무당벌레가 진딧물을 포식하는데 있어 냄새를 이용하는 기능은 아주 미미한 것으로 사료된다.
- 또한 Fig. 8은 무당벌레가 알에서 부화되어 성충이 되기까지의 전과정에 걸쳐서 복숭아혹진딧물을 섭식하는 것을 나타낸 것으로 무당벌레 1령기에서는 평균 17.6마리, 2령기에서는 50.2마리, 3령기에서는 63.0마리, 4령기에서는 1510마리를 포식하고, 우화 후 3일 동안에는 평균 58.0마리를 섭식하였고, 4일간 진딧물을 공급하지 않고 굶긴 상태로 유지하다가 먹이를 공급한 우화 후 8일째부터 3일 동안에는 417마리의 복숭아혹진딧물을 포식하는 것으로 조사되었다. 물론 각 영기별로 탈피직후에는 거의 포식을 하지 않다가 탈피 후 5~6시간 정도 후부터 진딧물을 포식하기 시작하였다.
- 이 실험에서는 진딧물의 개체군 밀도가 매우 높아 번데기가 될 때까지 모든 진딧물을 섭식하지 못하였기 때문에 4령유충이 번데기가 된 후에는 진딧물의 밀도가 서서히 증가하기 시작하였다.또한 목화진딧물은 복숭아혹진딧물과는 달리 무당벌레의 포식에 따른 개체들의 반응이 거의 관찰되지 않았으며, 이에 따라서 복숭아혹진딧물과 같은 공간이동 양상은 없었다.
- 오이에서 4령충의 경우 최고 5,068개, 토마토에서 3령충의 경우 최고 4, 935개의 알을 포식하였다. 또한 토마토에서 발생한 온실가루이 약충을 대상으로 한 무당벌레의 포식력을 측정한 결과 Table 6에서 보는 바와 같이 1령충은 유충기간 동안에 63마리 의 약충을 섭식하였고, 2령 충의 경우에는 304마리를, 3령충인 경우에는 675마리를, 4령충인 경우 2, 276마리의 유충을 섭식하였다. 그렇지만, 영기간 동안 포식량이 증가하더라도 번데기단계에서 우화하자마자 죽는 것이 대부분이었고, 크기 또한 진딧물을 섭식하는 무당벌레보다 작았다.
- 무당벌레의 방사위치에 따른 진딧물의 섭식패턴을 알아보기 위하여 고추와 들깨에서 무당벌레의 성충과 3령유충을 이용하여 진딧물의 밀도 변화를 알아본 실험에 의해서도 무당벌레가 두 가지 탐색행동을 하고 있다는 사실을 확인할 수 있었다. 또한 잎에서는 돌출된 잎맥을 따라서 혹은 잎의 가장자리를 따라서 움직이는 것을 관찰할 수 있다.
- Hattingh and Samways(1995)는 단지 물리적 접촉에 의해서만 먹이의 존재 여부를 확인할 수 있다고 생각하였다. 본 연구의 결과에 의하면 유충의 경우에는 접촉에 의한 물리적 감각을 주로 이용하는 경향을 뚜렷하게 볼 수 있었으며, 성충의 경우에는 근접한 거리에서는 접촉에 주로 의존하는 것으로 결론 지을 수 있으나, 장거리의 시각적, 후각적 요인은 뚜렷한 결과를 얻지 못하였다.
- 방법으로 섭식 이 이루어졌다. 성충은 진딧물 한 마리를 포식한 후 앞다리를 핥는 모습을 관찰할 수 있었고, 앞다리의 종아리마디를 두부의 위쪽으로 올리는 모습도 자주 눈에 띄였다.
- Table 5에서는 실내에서 오이와 토마토에 각기 산란된 온실가루이의 알을 대상으로 하여 플라스틱 샤레에서 조사하였다. 오이와 토마토에 산란된 온실가루이의 알을 대상으로 포식력을 조사한 결과 오이와 토마토에서 각 영기별로 포식량의 차이를 알 수 있었다. 1령충의 경우 알의 포식량은 영기간 동안 오이와 토마토에서 보면 260여 개와 370여개였고, 2령충은 약 850개, 560개 이며, 3령충은 약 2, 400개, 2, 700개에 이른다.
- 위의 결과를 통해서, 무당벌레를 어디에 위치를 시키던 간에 무당벌레가 복숭아혹진딧물을 포식하고 있거나, 무당벌레가 이동할 때 접촉을 당한 진딧물이 분산 이동하는 현상을 관찰할 수 있었다. 복숭아혹진딧물의 경우, 바로 옆의 진딧물이 무당벌레에 의해서 포식을 당하게 되면, 반경 l~2cm 이내의 근거리에 있는 진딧물은 고추잎에서의 흡즙을 중단하고 구침을 잎으로부터 빼어낸 후에 상위엽 혹은 하위엽으로 보행을 하여 이동하거나, 그대로 아래로 떨어짐으로서 무당벌레의 포식으로부터 회피하는 행동을 가지고 있었다.
- 이 결과를 보면, 무당벌레가 성장할수록 이동속도가 빨라지는 것을 볼 수 있으며, 1령충과 2령충은 이동속도가 비교적 느린 반면에 3령충 이상에서는 비교적 빠르게 움직이고 있었다. 이동 속도는 성충의 경우 평평한 곳에서는 초당 15 mm 정도이고, 오이 잎에서는 7mm 정도로 약 2배 정도의 차이를 보이고 있다.
- 3일째 이후에는 3령 유충이 4령유충으로 성장하여 보다 활발한 이동을 하면서 남아 있는 진딧물을 포획하고 있는 것을 관찰할 수 있었다. 이 실험에서는 진딧물의 개체군 밀도가 매우 높아 번데기가 될 때까지 모든 진딧물을 섭식하지 못하였기 때문에 4령유충이 번데기가 된 후에는 진딧물의 밀도가 서서히 증가하기 시작하였다.또한 목화진딧물은 복숭아혹진딧물과는 달리 무당벌레의 포식에 따른 개체들의 반응이 거의 관찰되지 않았으며, 이에 따라서 복숭아혹진딧물과 같은 공간이동 양상은 없었다.
후속연구
- 한편 다시 꽃노랑총채벌레를 기주식물과 함께 넣어 주고 그들이 흡즙하는 동안 무당벌레가 포획을 성공적으로 할 수 있는지의 여부를 조사하였으나 기주가 없는 경우와 마찬가지로 포획은 거의 이루어지지 않았다. 따라서 꽃노랑총채벌레를 방제하기 위하여 단독으로 방제전략을 수립하는 것보다는 진딧물을 비롯하여 온실가루이 등, 기타 해충들이 동시에 발생한 경우에 종합적 방제전략 수립의 차원에서 활용가능성을 재검토해야 될 것으로 판단된다.
- 따라서 진딧물의 경우를 제외하고는 다른 종류의 해충들에 대한 포식력과 선호도 및 이용가능성은 크게 떨어지는 것으로 평가되고 있다. 따라서 시설재배지에서의 해충종합방제를 도입하기 위해서는 진딧물을 방제하는 무당벌레를 제외한 다른 해충들의 천적을 병행하여야 하며, 약제사용에 따른 천적들의 약제감수성을 검토해야 될 것으로 생각된다.
- 그러나 섭식행동을 면밀히 관찰하여 보면 진딧물이 l~2cm 이상으로 약간만 멀리 떨어져 있어도 먹이를 찾지 못하고 방황하는 것을 관찰할 수 있다.따라서 일정한 거리 이상에서는 먹이를 쉽게 감지할 수 없는 것으로 추측되는데 이는 유충이나 성충이 진딧물에서 나오는 어떠한 화학물질을 감지하는 능력이 매우 떨어지는 것으로 해석할 수 있으며, 앞으로 이와 같은 내용을 검증할 필요가 있다고 생각된다. 따라서 무당벌레는 주로 접촉에 의해서 먹이를 감지할 수 있는 듯하다.
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