[논문]개에 있어서 Xylazine 진정에 대한 Atipamezole의 길항효과

Satoru Matsunaga; Ryohei Nishimura; Nobuo Sasaki

문제 정의

건강한 beagle견을 이용하여 cxj-adrenaline receptor agonist인 xylazine을 근육내에 투여하여 진정시킨 후, 생리식 염수(control군) 또는 atipamezole(50, 100, 200, 400)ig/kg)을 투여하여 진정 및 긱성상태와 ECG, 심박수, 호흡수, 호흡의 상태 및 체온 등을 측정하여, xylazine과 atipamezole 의 약물간 상호작용을 검토하였다. 또한 이를 근거로 한 수의임 상에서의 실용성 및 xylazine진정에 대한 원활한 긱성효꾀을 위한 atipamezole의 최적용량을 결정하고, 또한 부교감신경 차단제인 atropine의 전투여에 따른 영향을 관칠하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였디-.
본 실험에서는 xylazine에 대한 atipamezole의 길항효과에 대하여 검토하고 가장 적절한 투여용량을 선정하며, 또한 수 의임싱에서 α2-adrenaline 수용체 작용약 사용시 발생되는 부작용인 서맥을 예방하기 위한 방법으로 시용되고 있는 부교감신경 차단제인 atropine을 전투여하였을 때외 영향을 포함하여 검토하였다12.

제안 방법

Effects of atipamezole on posture score in dogs sedated by xylazine, Xylazine(2 mg/kg of body weight) was injected intramuscularly( T ) 20 minutes before injection of atipamezole or saline solution. The dogs were given 50, 100, 200, and 400 μg/kg of atipamezole. AXA 100 was premedicated intra- musculaiy with atropine(0.
Effects of atipamezole on posture score in dogs sedated by xylazine, Xylazine(2 mg/kg of body weight) was injected intramuscularly( T ) 20 minutes before injection of atipamezole or saline solution. The dogs were given 50, 100, 200, and 400 μg/kg of atipamezole. AXA 100 was premedicated intra- musculaiy with atropine(0.
a) 안정된 상태에서 청진기 및 체온계를 이용하여 heartrate(HR), respiiatory rate(RR), body temperature(BT)를 측정하였다.
b) Xylazine(Bayer) 2mg/kg을 근육내에 투여하였다 (atropine 투여견에서는 xylazine투여 15분전에 atropine 0.05 mg/kg을 근육내투여).
c) Xylazine투여 20분 후에 placebo(saLine) 또는 atipamezole (Antisedan, Farmos Group Ltd., Finland)(50, 100, 200,400 μg/kg)을 근육내에 투여하였다.
d) 진정상태 및 순환호홉기계의 측정: Xylazine투여 후 5 분마다, 그리고 atipamezole 및 placebo투여 후 20분까지는 5분마다, 그후는 10분미다, 하악근, 다리 복부 등의 근이완상 태와 각종 반사(각막반사, 안검반사, 연하반사, 후두반시? 후 지외 굴근반사) 및 코와 꼬리의 통각반사를 scoring, 하여, xylazine투여 후외 진정상태와 atipamezole투여 후의 각성상 태를 측정하였다. 또한 심전도계 (OEC-63D1, Nihon Kohden, Japan) 및 청진기를 사용하여 심전도 (ECG: Electro cardiography), HR, RR 및 호흡의 상테를 관찰하였고 체온 측정징.
e) 각성상태의 검토: Atipamezole투여 후 각성징후 발현시 간, 두부거상시간, 흉와위가능시 간, 기립시간, 보행가능시 간 및 전회복시간 등을 관찰하여 각성이 이루어지는 상태와 시 간을 측정하였다.
건강한 beagle견 36두를 이용하여 xylazine(2 mg/kg, i.m.) 진정에 대한 atipainezole(50, 100, 200, 400 |lg/kg i.m.)의 길항효과를 검토하였다.
건강한 beagle견을 이용하여 cxj-adrenaline receptor agonist인 xylazine을 근육내에 투여하여 진정시킨 후, 생리식 염수(control군) 또는 atipamezole(50, 100, 200, 400)ig/kg)을 투여하여 진정 및 긱성상태와 ECG, 심박수, 호흡수, 호흡의 상태 및 체온 등을 측정하여, xylazine과 atipamezole 의 약물간 상호작용을 검토하였다. 또한 이를 근거로 한 수의임 상에서의 실용성 및 xylazine진정에 대한 원활한 긱성효꾀을 위한 atipamezole의 최적용량을 결정하고, 또한 부교감신경 차단제인 atropine의 전투여에 따른 영향을 관칠하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였디-.
d) 진정상태 및 순환호홉기계의 측정: Xylazine투여 후 5 분마다, 그리고 atipamezole 및 placebo투여 후 20분까지는 5분마다, 그후는 10분미다, 하악근, 다리 복부 등의 근이완상 태와 각종 반사(각막반사, 안검반사, 연하반사, 후두반시? 후 지외 굴근반사) 및 코와 꼬리의 통각반사를 scoring, 하여, xylazine투여 후외 진정상태와 atipamezole투여 후의 각성상 태를 측정하였다. 또한 심전도계 (OEC-63D1, Nihon Kohden, Japan) 및 청진기를 사용하여 심전도 (ECG: Electro cardiography), HR, RR 및 호흡의 상테를 관찰하였고 체온 측정징.치 (CTM-303, Terumo, Japan)를 사용하여 BT(rectal temperature)를 측정하였다.
실험은 진정 · 진통작용 및 각성효과에 영향을 미치지 않도록 조용한 곳에서 이루어졌으며, 실험실내 온도는24.0±1.5℃, 습도 50.0±J5.0%로 조절되는 곳에서 실시하였다. 실험동물이 약물에 의해 흉와위 또는 횡와 하였을 경우 지면의 온도가 체온의 변화에 영향을 미치지 않도록, 두께 25 cm의 스티로폴 위에 횡와시켰다.
또한 심전도계 (OEC-63D1, Nihon Kohden, Japan) 및 청진기를 사용하여 심전도 (ECG: Electro cardiography), HR, RR 및 호흡의 상테를 관찰하였고 체온 측정징.치 (CTM-303, Terumo, Japan)를 사용하여 BT(rectal temperature)를 측정하였다.

대상 데이터

계류시설로 반입하여 1주일 이상 순화기간을 둔 후 실험에 사용하였다. 실험전 12시간 이상 절식(물은 자유음수}시 켜 실험에 사용하였다.
실험동물은 무작위로 6개군 즉, control(saline), XA50 (atipamezole 50 Fig/kg IM 투여군), XA100(atipamezole 100 p, g/kg IM 투여군), XA200(atipamezole 200 )J.g/kg IM 투여군), XA400(atipamezole 400 fxg/kg IM 투여군), AXA 100 (atropine 전투여, atipamezole 100 |lg/kg IM 투여군)&로 6두씩(각군 암컷 3두, 수컷 3두씩) 니*어 실험하였다.
실험에는 임상적으로 건강하고, 일반 혈액검사, 혈액화학검사, 심전도 검사 및 흉부 X-ray 검사상 이상이 없는 건강한 beagle견 36두를 사용하였다. 실험에 사용한 개는 암수 각각 18마리였으며 평균 나이는 11.7±3.4 개월령, 평균체중 은 8.0±1.3kg 이었다.
실험에는 임상적으로 건강하고, 일반 혈액검사, 혈액화학검사, 심전도 검사 및 흉부 X-ray 검사상 이상이 없는 건강한 beagle견 36두를 사용하였다. 실험에 사용한 개는 암수 각각 18마리였으며 평균 나이는 11.

데이터처리

각 군의 xylazine 두여후 횡와시간, 길항제 투여후의 기립 시간, 완진회복시간의 군간 비교는 one-way analysis of variance와 Duncan's 다중비교검정을 실시하였으며, 심박수와 호흡수의 변화는 one-way analysis of variance와 Duncan's 다중비교검정과 paired-t test로 군간 및 군내의 비 교검정을 실시하였다. 비교분석결과 P<Q.

성능/효과

)에 대해 정상직으로 저항하는 score 0으로부터 개구에 전혀 저항을 하지 않는 score 3까지의 평균치를 나타내었고(Fig 3.), 빈사 억제는 각막반사, 안검반사, 연하반사, 후두반시-, 굴곡반사의 score의 함계로 나 타내었다(Fig 4.).
그 결과 atiparnezole은 개에 있어서 xylazine외 직용에 대 하여 100~400μg/kg용량으로 충분하며 신속한 길항호괴를 나타내는 것을 확인할 수 있었다. 또 각성상태는 투여량을 증가시켜도 흥분, 울부짖음 등을 나타내지 않고 원활하였으며, 이 범위내에서는 어떤 용량도 사용가능하나, 빈맥을 나타내지 않은 100μg/kg이, atropine투여하에서도 유의한 심박수외 증가를 나타내지 않는 등 보다 이상적인 투여량이라고 여겨진다.
0±&2로, contid군과 유사한 변화를 나타내었디-. 한 편 atropine전투여군에서는 아무런 약물을 투여하치 않은 투 여전 수치는 94.8±&4로 atropine^ 전투여하지 않은 다른 군과 유사하였으나, atropine 투여 15분 후 207.0±28.4로 빈맥을 나타내었으며, xylazine투여후 점차 감소되었으나 투 여전 수치보다 많은 심빅-수를 나타내었으며 atipamezole투여 에 의한 유의한 증기는 관찰되지 않았다
호흡수, 체온 (Respiratory Rate, Body Temperature): 각군의 약물투여시 호흡수의 변화를 Table 2에 나타내었다. 호흡수는 모든 군에서 평균 17.7±3.5회/분이였으며, xylazine투여 후 서서히 감소하였으나, 50μg/kg투여군을 제외하고 atipamezole투여에 따라 투여전 수치 이상까지 증가하고, 그후 서서히 감소하여 투여전 수치로 회복하였다. 체온은 약물 처치전 평균 38.

후속연구

그러나, 고용량의 400 gg/kg atiparnezole을 투여하였을 때에는 투여후 일과성의 빈맥을 나타내었디-. 따라서 100~400μg/kg범위 내에서는 어떤 용량도 사용 가능하다고 할 수 있으며, xylazine 2 mg/kg을 근육내 투여한 후에 atiparnezole^- 투여하여 각성시키고자 할 경우에 그 용량의 선택은 xylazine 투여후 경과시간, 동물의 전신 건깅싱-태 및 진정상테를 고려하여 결정할 필요가 있다.

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증

개에 있어서 Xylazine 진정에 대한 Atipamezole의 길항효과
Antagonistic Effects of Atipamezole on Xylazine Induced Sedation in Dogs 원문보기

Abstract ▼ AI-Helper

주제어

AI 본문요약
AI-Helper

문제 정의

제안 방법

대상 데이터

데이터처리

성능/효과

후속연구

이 논문을 인용한 문헌

저자의 다른 논문 :

관련 콘텐츠

원문 보기

원문 URL 링크

이 논문과 함께 이용한 콘텐츠

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

선택된 텍스트

연합인증

개에 있어서 Xylazine 진정에 대한 Atipamezole의 길항효과 Antagonistic Effects of Atipamezole on Xylazine Induced Sedation in Dogs 원문보기

Abstract ▼ AI-Helper

주제어

AI 본문요약 엑셀 다운로드 AI-Helper

문제 정의

제안 방법

대상 데이터

데이터처리

성능/효과

후속연구

이 논문을 인용한 문헌

저자의 다른 논문 :

김휘율 (51) 임희란 (2)

관련 콘텐츠

원문 보기

원문 URL 링크

이 논문과 함께 이용한 콘텐츠

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

선택된 텍스트

개에 있어서 Xylazine 진정에 대한 Atipamezole의 길항효과
Antagonistic Effects of Atipamezole on Xylazine Induced Sedation in Dogs 원문보기

AI 본문요약
AI-Helper